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猪增生性肠炎套式PCR检测方法的建立及初步应用被引量：5: 2014年; 本试验旨在建立检测猪增生性肠炎(porcine proliferative enteropathy,PPE)的套式PCR方法,为临床快速鉴别诊断和防控该病提供病原学依据。根据GenBank上已发表的的劳森氏胞内菌(Lawsonia intracellularis,LI)的基因组序列(登录号:AM180252)设计2对特异性引物,以疑似PPE病猪粪便中纯化的DNA为模板,建立了套式PCR方法,并对PCR产物进行序列测定,所扩增的序列与GenBank上登录的劳森氏胞内菌相应序列的同源性在99%以上。应用本试验建立的套式PCR方法对疑似PPE病猪的粪便进行检测,结果表明,本方法具有快速、方便和敏感度高等优点,可用于PPE的临床检测。; 张文波戴益民蒋新华胡杨徐昌满陈松昌邓舜洲; 关键词：猪增生性肠炎套式PCR

表达猪圆环病毒2型衣壳蛋白的重组猪痘病毒的构建及鉴定被引量：6: 2018年; 为探索猪痘病毒(swinepox virus,SWPV)作为猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)疫苗载体的可行性,本试验以痘苗病毒启动子P11启动绿色荧光蛋白筛选标记,猪痘病毒TK基因为外源基因的插入位点,P28、P7.5启动子启动PCV2 ORF2基因,以猪痘病毒JX20G株为亲本病毒,采用同源重组技术分别构建了两株表达PCV2衣壳蛋白的重组猪痘病毒rSWPV11-28C和rSWPV11-7.5C。结果显示,重组猪痘病毒rSWPV11-28C和rSWPV11-7.5C均成功表达了PCV2衣壳蛋白,表达的蛋白能与PCV2单克隆抗体6E12发生特异性反应;痘苗病毒启动子P28的启动效果明显优于P7.5,P28适合用于启动目的基因;利用重组猪痘病毒制备的PCV2灭活疫苗免疫小鼠后,rSWPV11-28C疫苗组的PCV2抗体水平与某PCV2商品疫苗相当,该重组病毒的成功构建为PCV2相关疾病及其他疫病在猪群中的防控提供了新的方向。; 钟罗华邓舜洲胡杨徐昌满罗锋张文波陈松昌; 关键词：衣壳蛋白

一起生长肥育猪发生猪伪狂犬病的诊治被引量：2: 2014年; 2013年11月，江西某规模化猪场生长肥育猪陆续发病，表现为体温升高（40.5～41℃）、咳嗽、腹式呼吸、流涎、流脓鼻涕，部分猪表现神经症状（原地转圈、步态不稳）。经临床诊断、实验室PCR检测以及家兔感染试验，确诊为猪伪狂犬病，现将该病的诊治情况报告如下。; 蒋新华陈松昌万文忠樊雪飞胡杨戴益民张文波邓舜洲; 关键词：猪伪狂犬病生长肥育猪诊治规模化猪场 PCR检测神经症状

一例育肥猪弓形体病的诊治: 2014年; 猪弓形体病又称弓浆虫病或弓形虫病,由龚地弓形虫引起的一种人畜共患的寄生虫病,其宿主范围广泛,包括哺乳动物、鸟类、鱼类和爬行动物。患病猪以高热、繁殖障碍、呼吸及神经症状等为主要特征,对养猪业的危害很大。2013年8月,江西省南昌市某自繁自养规模化猪场育肥猪出现反复发烧,咳嗽、呼吸困难,部分病猪眼睛水肿,发病猪外表皮肤发红等症状。经流行病学调查、临床症状、病理剖检及实验室检查,诊断为猪弓形体病。; 蒋新华陈松昌万文忠彭丹熊莉娟胡杨戴益民邓舜洲张文波; 关键词：育肥猪弓形体诊治

定向偶联制备三肽囊素人工抗原及其多克隆抗体的研制被引量：1: 2013年; 为研制三肽囊素(Bursin,KHG-NH2,BS)抗体,采用EDC法将三肽囊素分子赖氨酰(K)上的氨基与载体蛋白(BSA、OVA)定向偶联,分别制备免疫抗原(BSA-KHG-NH2)和检测抗原(OVA-KHG-NH2)。以BSA-KHG-NH2免疫5只BALB/c小鼠,经4次免疫后,均产生了较高的抗体水平,其中5号小鼠血清抗体效价达1∶125 000。免疫小鼠血清多克隆抗体与检测抗原的结合不仅能被三肽囊素阻断,而且能被GKHG-NH2四肽特异性阻断,但不能被KHGK四肽阻断,表明本试验制备的三肽囊素人工抗原是由载体蛋白的羧基与三肽囊素分子赖氨酰(K)上的氨基定向偶联而成。利用小鼠多克隆抗体建立了三肽囊素间接竞争ELISA检测方法,线性范围为15～1 000 ng/mL,IC50为160 ng/mL。; 邓舜洲冷闯张文波许昌满胡杨邹柳邬向东谌南辉朱芝秀; 关键词：三肽囊素人工抗原多克隆抗体间接竞争ELISA

保育仔猪蓝耳病继发猪链球菌病的诊治实例被引量：2: 2014年; 蓝耳病毒对猪的全身免疫系统损害比较严重,导致感染猪群的免疫力下降,对其他病原的易感性增强,因此发病猪群常表现为混合感染或继发感染。本文通过临床诊断、剖检症状和实验室检测结果,确诊江西省南昌市某规模化猪场的发病原因为猪蓝耳病继发猪链球菌病,并介绍了相关的防治措施。; 蒋新华陈松昌万文忠彭丹熊莉娟胡杨戴益民邓舜洲张文波; 关键词：保育仔猪猪蓝耳病猪链球菌剖检

猪痘病毒江西分离株JX08的分离鉴定: 2014年; 采用PK15细胞培养,对江西省某猪场疑似猪痘的病猪皮肤丘疹进行病毒分离,分离到1株猪痘病毒,命名为SWPV JX08,。根据猪痘病毒基因组序列设计了5对引物,对分离毒株进行TK基因、P35基因、P23基因、TK基因上游和下游片段分别进行PCR扩增,扩增片段与GenBank收录的猪痘病毒（AF410153.1）的核苷酸序列的同源性分别为97.5%、98%、98.6%、98.2%和98%。该分离毒株不但能使PK15细胞产生稳定的细胞病变,还能适应非猪源性的Vero细胞,并产生细胞病变;电镜下可见感染的PK15细胞内形成椭圆形或圆形的包涵体,胞浆中有大量椭圆形、砖形的典型猪痘病毒粒子,病毒粒子中央为哑铃状芯髓,病毒粒子大小为（244~340）nm×（164~263）nm。该毒株皮下或静脉接种25日龄仔猪,感染7~11d后,表现典型猪痘的症状（皮肤出现丘疹）,其血清中可检测到SWPV抗体。; 邓舜洲徐昌满张文波蒋新华邹柳冷闯胡杨朱芝秀

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胡杨