邓舜洲
- 作品数：149 被引量：633H指数：13
- 供职机构：江西农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- EM对嗜水气单胞菌体外抑制作用试验被引量：3
- 2013年
- 为了解抗菌药物和EM对嗜水气单胞菌的体外抑菌作用,试验从病鱼和水体中分离到14株嗜水气单胞菌,对分离菌株的气溶素基因(Aero基因)PCR检测结果表明,14株分离菌中有7株为致病性嗜水气单胞菌。14株分离菌株的体外抑菌试验结果表明,对青霉素G、氨苄西林、头孢拉定、头孢唑啉、四环素、甲氧嘧啶、林可霉素、头孢氨苄均耐药;对头孢噻肟和呋唑酮喃表现高度敏感;EM对14株嗜水气单胞菌的体外抑菌作用与浓度呈正相关,浓度大于60%的EM对14株菌种均有抑制作用。
- 朱芝秀何后军张文波邬向东万根邓舜洲刘松林
- 关键词：嗜水气单胞菌EM抑菌作用
- 江西福建部分地区猪群中布病血清学调查被引量：2
- 2012年
- 为了解江西省及周边省份布病在猪群中的感染情况,本文应用微量凝集试验对主要来自江西省的831份猪血清样本,进行了布病血清学调查,结果 831份血清样本中有37份阳性,阳性率4.45%;其中江西省586份血清中有25份阳性,阳性率4.26%;福建省245份血清中有12阳性,阳性率4.89%。说明江西省及周边地区猪群中存在布病的感染,阳性率在5%左右。
- 邬向东刘琬婧陶明江李丽何后军邓舜洲王萍
- 关键词：布鲁氏杆菌病血清学感染率
- 2013～2018年江西省猪伪狂犬病病毒流行株gE和gB基因遗传变异分析被引量：10
- 2020年
- 为掌握江西省猪伪狂犬病病毒(PRV)的分子流行病学及遗传变异情况,本研究运用实验室已建立的PCR方法对2013~2018年采集自江西南昌、宜春、赣州、吉安、九江、上饶、抚州、新余8个地区的PRV阳性猪病料进行gE和gB基因扩增,并对PCR产物进行测序和序列分析。结果显示,共获得64株PRV的gE基因序列和12株PRV的gB基因序列;gE基因遗传进化树表明,64株PRV同属一个大分支,与亚洲毒株及近年来国内分离株亲缘关系较近,全部为GⅠ型,而与GⅡ型的欧美经典毒株亲缘关系较远;江西毒株gE基因与19株参考毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为97.2%~100%和94.6%~100%;gB基因与11株参考毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为98.2%~100%和96.5%~100%;相较于Bartha-K61疫苗株,江西流行毒株的gB基因存在碱基缺失、插入和位点突变现象。本研究从分子流行病学角度证实了江西省PRV的流行与变异情况,为江西省科学防控PRV提供理论依据。
- 高映雪蒋新华周荷田罗锋杨丹凤万文忠邓舜洲
- 关键词：GE基因GB基因
- 雏鸭肝炎病毒江西株的分离与初步鉴定被引量：11
- 2002年
- 鸭病毒肝炎 (DVH)在世界主要养鸭地区均有爆发 ,我国包括江西省在内的很多省份也时有发生。为了调查研究江西地区雏鸭病毒肝炎发生情况和病原血清型 ,作者将江西农业大学实验室收集的我省部分地区鸭肝炎病料制备生理盐水悬液 ,通过鸡胚接种分离到三株 (FCD、QYPD、ZSD)病毒。经动物试验显示 ,3个病毒分离株的致死率分别达到 :6 9.2 % ,80 .0 % ,73.3%。经过观察临床表现、剖检变化、血清被动保护试验 ,初步确诊所采集的病料均为鸭肝炎病毒。经和鸭胚中和试验证明 。
- 邬向东何后军万家淮王永顺邓舜洲朱芝秀张锦华
- 关键词：雏鸭肝炎病毒血清型
- 猪源鼠伤寒沙门菌的分离鉴定与耐药性分析被引量：3
- 2012年
- 为确定江西2个规模养猪场患病死亡仔猪的病因,通过病理剖检、常规细菌学检查,从采集的病料中进行病原菌的分离鉴定,并利用动物试验和药敏试验,确定分离菌的致病性和敏感药物。结果表明,6株分离菌均符合鼠伤寒沙门菌的生物学特性,分离菌可在48h内致死小鼠,分离菌的耐药性较强,对阿米卡星、卡那霉素、头孢噻肟较敏感,对另外9种抗生素低敏或耐药。确定2个猪场仔猪发病的主要致病菌是鼠伤寒沙门菌。
- 张文波李宏睿冷闯邓舜洲
- 关键词：鼠伤寒沙门菌仔猪副伤寒药敏试验
- 猪弓形虫病的诊断及虫体分离鉴定被引量：10
- 2012年
- 江西某猪场的后备母猪发生以体温升高、呼吸困难、皮肤发绀为主要特征的疫病,剖检病死猪的病理变化主要表现为肺水肿,肺脏、肝脏和脾脏肿大并有少量灰白色坏死点,全身淋巴结肿大和出血。肺门淋巴结触片,经瑞氏染色镜检可见镰刀形或半月形的弓形虫滋养体;无菌取肺门淋巴结腹腔接种BALB/c鼠,分离得一株弓形虫,该弓形虫分离株对小鼠具有稳定的致病力,小鼠接种弓形虫腹水(0.05～0.1 mL/只)后4～5 d死亡,腹水中有大量成丛、双在或分散的弓形虫滋养体。根据流行病学、临床症状、病理变化及实验室检查结果,诊断该后备母猪场的疫病为猪弓形虫病。
- 邓舜洲张文波冷闯陆根枝许昌满邹柳朱芝秀
- 关键词：弓形虫病
- 猪源弓形虫的分离鉴定及基因型的研究被引量：2
- 2014年
- 本研究的目的是分离鉴定江西省某猪场猪感染的弓形虫虫株并研究其多位点基因型。以江西省某猪场病死的后备母猪肺门淋巴结为材料,经触片、瑞氏染色,镜检可见弓形虫滋养体;将该阳性病料腹腔接种BALB/c小鼠,经连续传代分离得到弓形虫虫株(命名为TgPJX13),用基于B1基因的半巢式PCR方法对该分离虫株进行鉴定,得到弓形虫的特异条带。测序表明,TgPJX13株扩增片段序列与NCBI中的弓形虫B1基因序列完全一致。用PCR-RFLP方法在11个基因位点(其中SAG1、SAG2、SAG3、5′+3′SAG2、BTUB、GRA6、c22-8、c29-2、L358和PK1为核基因位点,Apico为顶质体基因位点)对TgPJX13虫株进行基因型鉴定,确定该虫株的基因型为ToxoDB#9。弓形虫TgPJX13株的成功分离和鉴定为进一步研究其毒力及生物学特性奠定了基础。
- 江海海邓舜洲高洋根张文波万文忠蒋新华朱兴全
- 关键词：弓形虫基因型鉴定
- 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌江西株的分离鉴定及PCR诊断
- 从江西南昌地区一些猪场的疑似猪传染性胸膜肺炎放线杆菌典型病例中,采集病猪的病变组织,经细菌分离得到三个分离菌株JXAV-AIII0611、JXAV-AVII0611、JXAV-AX0611,经涂片染色镜检、培养性状观察、...
- 邬向东何后军王萍阮桂凤邓舜洲张文波戴益民
- 文献传递
- 肉鸽唾液乳杆菌的分离鉴定及体外抑菌试验被引量：2
- 2020年
- 为了寻找具有优势性能的乳酸菌,减少或替代抗生素在肉鸽养殖中的使用,试验采集2只健康肉鸽肠道内容物,用微量生化法结合分子生物学法进行细菌分离鉴定,用比对法进行生长特性试验,用琼脂扩散法进行体外抑菌试验,分离的乳酸菌腹腔接种小鼠进行菌株安全性试验。结果表明:从2只健康肉鸽肠道内容物中分离得到4株生长迅速、产酸能力强的分离菌(分别标记为G2、G3、G4和G5),其生化特性与乳酸菌基本一致;分离菌16S rRNA核苷酸序列与唾液乳杆菌相似性最高,均大于99%;分离菌对氨苄西林等耐药,对罗红霉素高度敏感,对巴氏杆菌等指示菌均有较强的抑制作用;pH值越小分离菌G2发酵液抑菌活性越强,高温会略微降低抑菌活性但变化较小,酶可增加抑菌活性;腹腔接种分离菌发酵液的小鼠生长良好,未见异常。说明分离菌均为唾液乳杆菌,产酸能力强,耐胃蛋白酶和胆盐,对部分病原菌有较强抑制作用,安全无毒,具备成为益生菌的优势。
- 林敏邓舜洲朱芝秀陶王敏戚伟周亚南李欢曾静雯黄莹
- 关键词：肉鸽体外抑菌试验
- 猪痘病毒TK、ORF121、ORF143基因缺失毒株的 构建及其生物学特性的测定被引量：3
- 2020年
- 为筛选猪痘病毒(SWPV)复制非必需区并测定其缺失株的生物学特性,本研究根据同源重组原理分别针对SWPV的TK(ORF063)、ORF 121和ORF 143基因设计引物。应用重叠延伸PCR技术拼接同源重组左右臂及EGFP筛选标记表达盒,将拼接片段分别转染到感染SWPV的PK15细胞。利用荧光显微镜观察标记含EGFP的单个蚀斑,筛选获取重组毒株。应用PCR及Western blotting对重组毒株进行鉴定。分别测定各毒株感染PK15细胞的蚀斑大小和皮下接种保育猪致病性。PCR结果表明,目的基因成功整合到相应位点,成功获得重组毒株rSWPV-TK、rSWPV-121和rSWPV-143;Western blotting结果显示,连续传代的重组毒株在PK15细胞上稳定表达外源蛋白。重组毒株在PK15细胞上形成的痘斑均小于亲本毒株,其中ORF121缺失株差异极显著(P<0.01)。各毒株均可导致保育猪痘斑形成,其中ORF121缺失株引起病变时间短,产生痘斑小,毒力较亲本下降。综上所述,本研究筛选到2个SWPV基因组中可供外源蛋白插入的复制非必需区ORF121和ORF143,为构建SWPV基因工程载体奠定了基础。
- 刘昌锦邓舜洲罗锋钟罗华王喆高映雪刘小兰
- 关键词：重叠延伸PCR生物学特性
