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血吸虫虫卵主要抗原P38分子的研究进展被引量：1: 2003年; P38是血吸虫虫卵的主要抗原 ,其重要性越来越受到人们的重视。本文概述了P38诱导的细胞免疫、体液免疫。; 胡建军王亚楠李林习佳飞周晓红; 关键词：血吸虫虫卵抗原

弓形虫多表位基因植物表达载体的构建被引量：14: 2003年; 目的构建弓形虫多表位基因(TGMG)植物表达载体。方法①将TGMG亚克隆人pBAC55构建中间载体pB35MG,再将其中E35S/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35MG。②将番茄果实特异性启动子E81.1插入pB35MG构建中间载体pB35E1MG,再将其中E35SE81.1/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35E1MG。③将番茄果实特异性启动子E82.2插入pB35MG构建中间载体pBE2MG,再将其中E82.2/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pCE2MG。测序鉴定pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG中的TGMG序列。④pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG转化根癌农杆菌LBA404。结果重组质粒用酶切鉴定均得到预期片段,pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG测序结果正确。结论成功构建TGMG中间载体pB35MG、pB35E1MG、pBE2MG,以及植物表达载体pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG。并将3种植物表达载体导入根癌农杆菌。; 周晓红陈晓光张晓东杨培梁习佳飞胡建军王亚楠李林沈树满; 关键词：弓形虫多表位基因植物表达载体

三种表达形式的弓形虫SAG1基因植物表达载体的构建: ＜正＞目的:将分泌型、表膜型、细胞内型三种表型的弓形虫SAG1基因,用番茄果实特异性启动子E82.2驱动,构建弓形虫SAG1基因植物表达载体。方法:①将构建好的pcDNA3-SAG1Se（分泌型）、pcDNA3-SA...; 周晓红陈晓光龚娅习佳飞胡建军王亚楠李林; 关键词：弓形虫 SAG1基因植物表达载体; 文献传递

核基质结合区在转基因植物中的应用研究进展被引量：6: 2001年; 随着转基因研究的发展,转基因技术的应用已日益广泛,但基因沉默一直是转基因技术发展的障碍之一。β-核基质结合区区（Matrix attchment region,MAR）对克服基因沉默的作用已经引起了广泛的重视,本文对MAR的结构特点及其在转基因植物中的实验研究进展进行了阐述。; 王亚楠胡建军习佳飞李林; 关键词：MAR 转基因植物

弓形虫多表位基因植物表达载体的构建: ＜正＞目的:将含弓形虫两期（速殖子和缓殖子）的多个保护性抗原表位的编码基因即弓形虫多表位基因（TGMG）,用不同的启动子驱动,构建弓形虫多表位基因植物表达载体。方法:①首先将弓形虫多表位基因亚克隆进pBAC55载体,...; 周晓红陈晓光张晓东杨培梁王亚楠李林习佳飞胡建军; 关键词：弓形虫多表位基因植物表达载体; 文献传递

番茄果实特异性E8启动子的基因克隆与序列分析被引量：47: 2003年; 目的获取番茄果实特异性E8启动子基因,为实现外源基因在转基因番茄中果实特异性表达做准备。方法培养中蔬5号(Zhongshu No.5)番茄幼苗, 采集叶片,用Omega公司的植物基因组提取试剂盒提取番茄基因组DNA;设计引物,从基因组中通过PCR扩增获得番茄果实特异性E81.1和E82.2启动子基因;克隆进pGEM-T载体,酶切鉴定;送上海基康公司测序;序列分析。结果从番茄基因组DNA中PCR扩增得到预期大小的启动子片段;构建重组pGEM-T-E81.1和pGEM-T-E82.2载体,经酶切证实具有与目标片段长度相符的插入片段;测序结果分析显示:番茄果实特异性E8启动子序列高度保守,所获得的Zhongshu No.5 E82.2启动子DNA序列与Deikman报道的Cherry种的E82.2启动子同源性为99%, 登陆GenBank, ID号为AF515784。结论成功获得Zhongshu No.5番茄果实特异性E81.1、E82.2启动子基因,为下一步转基因番茄口服疫苗的研制奠定了一定的工作基础。; 周晓红陈晓光张晓东王亚楠李林习佳飞胡建军; 关键词：番茄基因克隆

血吸虫分子诊断抗原的研究进展被引量：2: 2001年; 在血吸虫病的免疫学诊断研究中分子诊断抗原的研究一直备受关注,本文对近年来几个重要分子抗原的研究情况进行了综述。; 习佳飞李林王亚楠胡建军; 关键词：血吸虫

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胡建军