申玉璞
- 作品数：14 被引量：33H指数：4
- 供职机构：长治医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划湖南省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术生物学动力工程及工程热物理更多>>
- 一种陶瓷复合膜分离氧化石墨烯的设备
- 本发明属于氧化石墨烯分离技术领域，公开了一种陶瓷复合膜分离氧化石墨烯的设备，包括：内部形成有分离腔的分离筒，且沿所述分离筒的轴向方向将所述分离腔划分为排料腔和过滤腔，所述过滤腔限定于排料腔的一端，且在分离筒的侧壁上对称开...
- 申玉坤石春花王玉申玉璞
- 功能性氧化石墨烯-β-环糊精/阿司匹林复合物的制备和质量评价及其抗凝血性被引量：2
- 2016年
- 目的:合成新型的功能性氧化石墨烯-β-环糊精/阿司匹林(GO-DEX-β-CD/ASA)复合物,并对其进行质量评价和抗凝血性研究。方法:利用电子扫描显微镜(SEM)和X-线衍射仪(XRD)对其形貌进行表征;对生成物的包封率、回收率以及精密度进行评价,以离心法测定GO-DEX-β-CD/ASA复合物的包封率;通过溶血试验和复钙试验评价其血液相容性。结果:GODEX-β-CD/ASA复合物的平均回收率(n=3)为(100.3±0.32)%,包封率(n=5)为(76.08±1.06)%,溶血率低于5%,符合生物医学材料的标准。结论:GO-DEX-β-CD/ASA复合物制备工艺可行,质量控制方法简便可靠,具有良好的血液相容性。
- 申玉坤石春花申玉璞张龙娇潘一峰周晋阳
- 关键词：阿司匹林氧化石墨烯
- 石墨烯的功能化及其复合材料的制备与性能评价
- [目的]研究经过功能化之后的氧化石墨烯在载药方面的应用，并通过MTT实验研究其生物安全性;分别用聚乙烯亚胺和1-萘磺酸钠修饰的石墨烯搭载纳米银粒子制成复合材料，并分析了它们的稳定性，抗菌活性，细胞毒性。 [方法]首先，...
- 申玉璞
- 关键词：石墨烯复合材料纳米银粒子
- 文献传递
- 氧化石墨烯对多烯紫杉醇的高效装载和缓释性能及其经皮给药的渗透性研究被引量：5
- 2019年
- 目的合成新型的功能性氧化石墨烯-β-环糊精/多烯紫杉醇包合物(GO-DEX-β-CD/DOC)和四氧化三铁/氧化石墨烯-萘磺酸钠/多烯紫杉醇包合物(Fe3O4/GO-Na/DOC),并研究其对多烯紫杉醇(docetaxel,DOC)的装载、释放和经皮给药的渗透性能。方法以HPLC法测定DOC含量,并对制剂的高效装载和缓释性能进行研究,以离心法测定GO-DEX-β-CD/DOC和Fe3O4/GO-Na/DOC的包封率及载药率。将含药载体应用于离体和在体雌鼠皮肤,研究GO-DEX-β-CD/DOC和Fe3O4/GO-Na/DOC经雌鼠皮肤给药的渗透性。结果 Fe3O4/GO-Na/DOC的包封率和载药率更高,其释放具有较好的缓释性,经皮给药的渗透性能更好。结果显示,应用Fe3O4/GO-Na/DOC后90 h累积渗透量是(22.512±0.715)μg,15 min时皮肤内DOC浓度达峰值。给药5 h后,雌鼠血液中检测出DOC质量浓度达到(76.886±1.232)μg/mL。结论 Fe3O4/GO-Na/DOC制备工艺可行,其缓释性及透皮效果更好,具有广阔应用前景。
- 申玉坤申玉璞潘一峰石春花
- 关键词：多烯紫杉醇经皮给药缓释
- 萘磺酸钠修饰的石墨烯基Fe_3O_4复合材料的制备与载药性能评价被引量：2
- 2015年
- 目的:制备采用1-萘磺酸钠修饰的石墨烯基Fe3O4复合材料,并对其性能进行评价。方法:用1-萘磺酸钠进行修饰制备石墨烯基Fe3O4复合材料Fe3O4/GO-NA,同时进行磁性测定,然后包封盐酸多柔比星(DOX),得到Fe3O4/GO-NA/DOX,用高效液相色谱法测定DOX的含量,对其高效装载、缓释性、稳定性和细胞毒性进行分析。结果:Fe3O4/GO-NA具有超顺磁性,饱和磁化强度为16.5 emu·g-1,Fe3O4/GO-NA/DOX对DOX的载药率为(68.59±1.02)%(n=3),缓释性及稳定性良好,并且基本无生物毒性。结论:Fe3O4/GO-NA/DOX制备工艺可行,性能良好,具有广阔的应用前景。
- 申玉坤龚连生申玉璞潘一峰
- 关键词：FE3O4
- 盐酸利多卡因柔性纳米脂质体对小鼠皮肤的渗透性被引量：1
- 2013年
- 采用改良Franz扩散池考察盐酸利多卡因(1)柔性纳米脂质体和普通纳米脂质体对小鼠离体皮肤的累积渗透情况,结果前者9 h累积渗透量高于后者。将上述两种剂型分别非封闭性应用于小鼠皮肤进行在体鼠皮渗透性试验。结果表明,1柔性纳米脂质体组和1普通纳米脂质体组小鼠皮肤中的t max分别为5和60 min,且前者c max是后者的1.2倍。普通纳米脂质体组小鼠血浆内未检出药物,柔性纳米脂质体组在0.5和1 h时检出微量药物,但浓度低于有效浓度。
- 申玉坤周晋阳申玉璞潘一峰
- 关键词：盐酸利多卡因柔性纳米脂质体渗透性
- 叶酸修饰的氧化石墨烯装载阿霉素的载药性能评价被引量：7
- 2014年
- 制备了负载阿霉素的叶酸修饰的氧化石墨烯材料,并对其性能进行研究。首先制备由叶酸修饰的氧化石墨烯,记为FA/GO,然后将该复合物对药物阿霉素进行负载,记为FA/GO/DOX,通过与空白组(FA/GO)的对比分析,观察其药物负载和释放行为,选择Hela细胞作为模型进行细胞实验,考察其细胞形态、细胞毒性和生物安全性,对FA/GO/DOX载药系统的靶向性、细胞毒性和安全性能进行研究和评价,发现该材料性能良好,具有广阔的应用前景。
- 张龙姣张阳德申玉璞申玉坤
- 关键词：氧化石墨烯叶酸阿霉素载药
- 对萘磺酸钠修饰的石墨烯基纳米银复合抗菌材料的制备及性能评价被引量：5
- 2013年
- 制备采用1-萘磺酸钠修饰的石墨烯基纳米银复合材料,并对其性能进行评价。首先制备了石墨烯基纳米银复合材料,采用1-萘磺酸钠修饰,记为AgNP/rGO-NA,然后通过与聚乙烯吡咯烷酮做保护剂的纳米银（PVP/AgNP）的比较,分析其稳定性,抗菌活性,细胞毒性。研究发现,纳米银AgNP在制备的复合材料表面的分布相对均匀,AgNP的质量分数为4.3%,粒径为5~15nm,Zeta电位为-42.5 mV;在无光或光照强度为3000 Lx（勒克斯）的低温光照仪环境下储存10 d,PVP/AgNP聚集作用较为明显,而AgNP/rGO-NA则分散性良好,聚集作用不明显;AgNP/rGO-NA具有更加良好的抗菌活性,生物相容性和相对较低的生物毒性。试验表明经过1-萘磺酸钠修饰的石墨烯基纳米银复合材料质量可靠,性能良好,具有广阔的应用前景。
- 申玉璞何剪太张阳德
- 关键词：石墨烯纳米银
- 功能性氧化石墨烯-β-环糊精/利多卡因包合物的制备及其质量评价被引量：7
- 2014年
- 目的：合成新型的功能性氧化石墨烯-β-环糊精（GO-DEX-β-CD）药物载体和功能性氧化石墨烯-β-环糊精/利多卡因（GO-DEX-β-CD/LDH）包合物,并对其进行质量评价。方法：利用电子扫描显微镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）对其形貌进行表征;以高效液相色谱法（HPLC）测定利多卡因（LDH）含量,并对生成物的包封率、回收率以及精密度进行评价,以离心法测定GO-DEX-β-CD/LDH包合物的包封率。结果：GO-DEX-β-CD/LDH包合物的平均粒径（n=15）为（121±5.23）nm,LDH检测浓度线性范围为20~100μg·mL-1（r=0.9990）,平均回收率（n=3）为（100.4±0.44）%,包封率（n=5）为（72.1±1.12）%,GO-DEX-β-CD/LDH包合物具有良好的稳定性,对皮肤无刺激性。结论：GO-DEX-β-CD/LDH包合物制备工艺可行,质量控制方法简便可靠。
- 申玉坤申玉璞张龙娇潘一峰
- 关键词：氧化石墨烯环糊精包合物包封率
- PF127修饰的石墨烯复合材料的制备及其载药系统研究被引量：3
- 2014年
- 实验制备负载阿霉素的PF127修饰的还原态石墨烯复合材料,并对其性能进行研究和评价。其方法是首先制备由弗朗尼克F127非共价功能化修饰的还原氧化石墨烯材料,记为PF127/GN,然后将该复合物对药物阿霉素进行负载,记为PF127/GN/DOX,并与未经阿霉素负载的纳米药物载体(PF127/GN)进行对比分析。观察其药物释放行为,细胞内递送过程和细胞毒性。研究发现,PF127/GN粒子大小为80μm左右,且粒子分布较均匀,厚度约增加至9.646μm;利用阿霉素对纳米载体进行负载之后,负载效果随药物浓度的增加而不断提高,负载在氧化石墨烯表面的阿霉素的释放行为可通过改变体系的pH值进行调节。负载了阿霉素的纳米药物载体能够发挥良好的释放作用,具有相对较强的生物毒性。因此经过阿霉素负载的PF127修饰的还原态石墨烯复合材料性能良好,具有广阔的应用前景。
- 张龙姣张阳德申玉璞申玉坤
- 关键词：石墨烯阿霉素载药
