您的位置： 专家智库 > >

潘一峰

作品数：136 被引量：516H指数：11
供职机构：中南大学湘雅医学院卫生部纳米生物技术重点实验室更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学一般工业技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 128篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 116篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 4篇一般工业技术
  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学
  • 1篇文化科学

主题

  • 35篇米粒
  • 35篇纳米粒
  • 26篇细胞
  • 19篇蛋白
  • 18篇纳米
  • 16篇基因
  • 15篇阿霉素
  • 14篇脂质体
  • 13篇肝癌
  • 13篇白蛋白
  • 9篇肝细胞
  • 9篇靶向
  • 8篇乳糖
  • 8篇石墨
  • 8篇阿霉素纳米粒
  • 7篇碳酸钙
  • 7篇体外
  • 6篇正交
  • 6篇柔性脂质体
  • 6篇利多卡因

机构

  • 126篇中南大学
  • 25篇卫生部
  • 9篇长治医学院
  • 5篇深圳市孙逸仙...
  • 3篇中南大学湘雅...
  • 2篇湖南省人民医...
  • 2篇北京理工大学
  • 2篇华南理工大学
  • 2篇暨南大学附属...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇深圳市第二人...
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇深圳市疾病预...
  • 2篇广东医学院附...
  • 2篇广州医科大学
  • 2篇生物材料公司
  • 1篇长沙医学院
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 134篇潘一峰
  • 80篇张阳德
  • 23篇赵劲风
  • 18篇龚连生
  • 16篇廖明媚
  • 15篇王吉伟
  • 12篇何剪太
  • 11篇彭健
  • 11篇申玉坤
  • 11篇翟登高
  • 11篇陈伟
  • 9篇李浩
  • 8篇席浩
  • 8篇吴泽建
  • 7篇黄林
  • 7篇申玉璞
  • 6篇谢建萍
  • 6篇李玉坤
  • 6篇周建亮
  • 5篇谭德明

传媒

  • 52篇中国现代医学...
  • 19篇中国医学工程
  • 10篇中华实验外科...
  • 6篇中国组织工程...
  • 5篇中国医院药学...
  • 3篇科技导报
  • 3篇中国普通外科...
  • 2篇中国内镜杂志
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中华传染病杂...
  • 2篇中国医学物理...
  • 2篇科学技术与工...
  • 2篇中国生物工程...
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇中国科协第五...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇科技通报
  • 1篇河北医药
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 8篇2016
  • 6篇2015
  • 6篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 9篇2011
  • 7篇2010
  • 14篇2009
  • 10篇2008
  • 16篇2007
  • 10篇2006
  • 4篇2005
  • 15篇2004
  • 7篇2003
  • 2篇2002
共 136 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
Cu^(2+)/TiO_2纳米溶胶制剂光催化性能被引量：1
2010年
以无机钛盐为原料,采用凝胶-溶胶法,制备二氧化钛纳米溶胶和掺入不同质量分数铜的Cu2+/TiO2纳米溶胶,对其进行表征。通过对甲基蓝光催化降解,对Cu2+/TiO2纳米溶胶和TiO2纳米溶胶的光催化活性进行比较,考察了聚合反应时间、表面活性剂、光照时间和强度、薄膜厚度、掺入铜离子浓度等因素对TiO2溶胶光催化活性的影响。结果表明,掺铜TiO2纳米溶胶的光催化活性较高,光催化性能优良,铜掺杂量为0.5%时效果较好。
李玲玲张阳德赵劲风李坚崔海信罗皓潘一峰
关键词：纳米TIO2光催化离子掺杂甲基蓝
氧化石墨烯对盐酸利多卡因的高效装载和缓释性能及其经皮给药的渗透性研究被引量：3
2015年
合成新型的功能性氧化石墨烯-β-环糊精/盐酸利多卡因包合物(Graphene Oxide-dextran-β-Cyclodextrin/Lidocaine hydrochloride,GO-DEX-β-CD/LDH),并研究其对盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloride,LDH)的装载,释放和经皮给药的渗透性能。以高效液相色谱法测定利多卡因含量,并对制剂的高效装载和缓释性进行研究,以离心法测定GO-DEX-β-CD/LDH的包封率。将含药载体应用于离体和在体小鼠皮肤,研究GO-DEX-β-CD/LDH经小鼠皮肤给药的渗透性。GO-DEX-β-CD对盐酸利多卡因的载药率较高,其释放具有较好的缓释,经皮给药的渗透性能良好。结果显示,应用GO-DEX-β-CD/LDH后12 h累积渗透量是(11.029±0.521)μg。在体鼠皮渗透实验中,应用GO-DEX-β-CD/LDH,10 min时皮肤内药物浓度达峰值。GODEX-β-CD/LDH制备工艺可行,渗透速度较快,透皮效果良好,为进一步临床应用提供了良好的实验依据。
申玉坤张龙娇潘一峰
关键词：利多卡因经皮给药缓释
纳米生物医学工程进展被引量：32
2001年
张阳德潘爱华潘一峰
关键词：生物医学工程
可降解室间隔缺损封堵器的安全性与有效性的动物实验研究被引量：4
2017年
目的评价新型可吸收封堵器的生物安全性、相容性、可行性和有效性,为临床应用提供参考。方法选取实验动物成年比格犬27只,17只实验组用犬通过开胸B超引导下经右室游离壁穿刺室间隔方法复制室间隔缺损(VSD)动物模型,模型犬复制后,即刻植入可吸收VSD封堵器,术后抽血查生化指标,并在第3、6、9和12个月随机处死3只实验组犬和2只对照组犬,取其心脏及其他脏器标本。通过比较血液生化指标、心脏大体标本、病理学、免疫组织化学检查,对其他器官进行病理学检查,评价新型可吸收封堵器植入后的安全性及有效性。结果所有实验用犬均存活,无并发症,病理组织学检查示封堵器逐渐被破坏吸收并完全被纤维组织及内皮细胞覆盖,免疫组织化学检查示封堵器表面逐渐出现上皮细胞,并可见新生血管组织。结论新型可吸收封堵器设计科学合理、操作简便,具有很好的生物相容性,其内皮化完全且迅速,并发症少,可有效的封堵VSD,具有良好的临床安全性应用前景。
陈艺丹潘一峰赵天力
关键词：室间隔缺损比格犬食管超声
超声靶向转纳米tPA基因预防兔动脉粥样硬化血栓形成被引量：1
2013年
目的观察构建的纳米白蛋白超声微泡载t-PA基因靶向转染骨骼肌和局部血管预防兔髂动脉粥样硬化血栓形成的效果。方法制备兔髂动脉粥样硬化血栓形成模型;构建高表达白蛋白纳米t-PA基因超声微泡靶向载体并在超声波介导下靶向转染骨骼肌和局部血管壁,动态观察对局部血栓形成的作用。免疫组化法检测转染骨骼肌组织t-PA抗原表达;ELISA法检测血t-PA和D-二聚体含量变化,观察t-PA活性。结果超声介导靶向转染基因获得局部骨骼肌和血管组织有效表达tPA抗原并伴有血tPA和D-二聚体含量增高、tPA活性增强,有效预防了兔实验性髂动脉粥样硬化血栓形成。结论成功建立了白蛋白纳米tPA基因超声微泡载体系统,为血栓相关性疾病预防提供了实验依据。
季军何霞姬尚义令文萍潘一峰
关键词：组织型纤溶酶原激活物白蛋白纳米粒动脉粥样硬化血栓形成
胆盐(GCDA)对肝癌细胞凋亡及其药物敏感性的影响
2009年
目的探索胆盐(GCDA)环境下肝癌细胞株HepG2的生长情况及其对抗肿瘤药物的敏感性。方法用不同时间或浓度GCDA处理HepG2细胞,采用MTT法检测细胞活性与增殖性;用3种抗肿瘤药对HepG2细胞进行处理,采用流式细胞分析法检测GCDA存在与缺少时的细胞周期与凋亡。结果GCDA的处理浓度在200μM内对细胞有明显增殖作用(P<0.05);GCDA的处理时间在4h内对细胞有增殖作用,以10～20min最明显(P<0.05)。3种药物对肝癌HepG2细胞均有杀伤作用,阿霉素(ADM)对细胞周期的影响阻滞在G0/G1,Oxaplatin与Irinotecan阻滞在S期,GCDA使Irinotecan作用下细胞凋亡率明显下降(P<0.05)。结论GCDA能诱导肝细胞癌细胞株HepG2细胞存活与增殖,GCDA对Irinotecan的药性有抵制作用,使肿瘤细胞对其的敏感性降低。
廖明媚赵劲风邓星明段菁华潘一峰何剪太张阳德
关键词：肝细胞癌凋亡药物敏感性
纳米司莫司汀磁性脂质体的制备及表征被引量：2
2008年
目的：制备将药物治疗与热疗相结合的靶向抗癌药物新剂型-司莫司汀磁性脂质体。方法：用改良化学沉淀法制备Fe3O4纳米磁性粒子，运用透射电镜和PE热分析系统进行表征，在高频交变磁场下进行体外加热试验。采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备纳米司莫司汀磁性脂质体，用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对其进行表征，HPLC法检验脂质体中司莫司汀的包封率。结果：Fe3O4纳米磁性粒子近似球形，粒径10～40nm。居里温度在120℃～140℃之间,其磁流体在高频交变磁场下可升温至35℃～47℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的司莫司汀磁性脂质体的平均粒径为184．5nm，其中含有Fe3O4成份，药物包封率达到73．72％。结论：Fe3O4纳米粒子是制备医用磁性脂质体的良好载体，采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级Fe3O4磁性脂质体。
周伟华郭讯枝张阳德何剪太曾昭武刘星言谭斐赵劲风潘一峰
关键词：磁性纳米粒磁性脂质体FE3O4司莫司汀
超声靶向转染c-myc基因的反义肽核酸抑制兔髂动脉平滑肌细胞增生的实验研究被引量：3
2015年
目的观察制备的白蛋白超声微泡载c-myc原癌基因反义寡肽核酸靶向转染血管内膜平滑肌细胞的效果及对受损血管内膜增生的影响。方法用球囊导管剥脱兔髂动脉内皮细胞制备血管内膜平滑肌细胞增生模型;设计合成针对兔c-myc m RNA原癌基因反义PNA,并将其5’-氨基端以生物素分子标记;采用白蛋白作为原料,在制备超声微泡过程中向白蛋白溶液中加入定量PNA制备白蛋白超声微泡-PNA靶向载体,在超声场的作用下转染局部血管壁细胞;用免疫组织化学法检测PNA转染效果并观察其对血管内膜平滑肌细胞表达增殖细胞核抗原的影响;血管形态测量法直接测量局部血管内膜厚度和面积并评价其对内膜增生的影响。结果超声波介导白蛋白超声微泡载c-myc反义PNA靶向转染受损血管壁获得成功并有效抑制血管内膜平滑肌细胞表达PCNA和内膜增生。结论白蛋白超声微泡携带PNA靶向转染方法为促进其进入体内特定细胞发挥功效提供又一可行途径。
季军潘一峰何霞令文萍陈小玲陈玥璇
关键词：肽核酸超声微泡平滑肌细胞
微纳分级结构碳酸钙中空微球的可控制备被引量：13
2016年
以Ca Cl2和Na2CO3为反应原料,以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和十二烷基磺酸钠（SDSN）为模板剂,在50℃采用化学沉淀反应,干燥、煅烧后成功制备了具有微纳分级结构的Ca CO3中空微球。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线衍射等检测手段对所制备的样品形貌、结构进行了表征,结果显示：所制备的微纳分级结构Ca CO3中空微球直径为4~6μm,壳壁由直径约60 nm的Ca CO3颗粒组成,壳层厚度约为200 nm,Ca CO3中空微球晶相组成为方解石和球霰石的共混体。同时,在反应温度为50℃、PVP添加量为0.4 g,SDSN浓度为0.1 mol/L的条件下,所制备的微纳分级结构Ca CO3中空微球分散性好,且形貌比较完整。
邹俭鹏杨洪志肖平潘一峰
关键词：模板法
两种普朗尼克材料联合聚氰基丙烯酸正丁酯载紫杉醇的控药释放能力
2013年
背景:包含普朗尼克P123的载紫杉醇聚合物胶束能够有效的延长药物体内循环时间,并且能够改变紫杉醇的作用靶位。但是,这种紫杉醇聚合物胶束在溶液中的稳定性以及载药能力仍有待提高。目的:观察载紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯-普朗尼克P123/F68胶束的药剂学特性和体外抗肿瘤能力。方法:采用薄膜水化法,以聚氰基丙烯酸正丁酯为交联剂,普朗尼克P123/F68为载体材料,制备载疏水性药物-紫杉醇纳米胶束。应用透射电镜观察胶束形态;电位粒度分析仪测定胶束电位和粒径;高效液相色谱分析方法测定胶束载药量和包封率;荧光探针法测定胶束临界胶束浓度;体外试验考察胶束的释药情况、稳定性以及抗肿瘤情况。结果与结论:实验制备的载药胶束为圆形,粒径和电位分别在100nm和-10mV左右,包封率和载药量为(93.3±2.15)%和(1.82±0.04)%,临界胶束浓度为0.067g/L。药物体外释放试验和稳定性试验显示,该载药胶束具有一定的缓释功能和抗稀释能力。MTT试验结果表明,与游离药物相比,载药胶束具有更强的杀伤乳腺癌细胞MCF-7的能力。可见,载紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯-普朗尼克P123/F68胶束具有明显的控制药物释放的能力和良好的稳定性,抗肿瘤能力强。
张阳德胥洪鹃梁健王吉伟潘一峰邓鑫
关键词：紫杉醇长循环聚氰基丙烯酸正丁酯细胞毒性
全选 清除 导出
共14页<12345678910>
聚类工具0