您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇化学工程

主题

  • 3篇杀菌剂
  • 3篇丙硫菌唑
  • 2篇氧杂
  • 2篇合成工艺
  • 2篇
  • 1篇丁烷
  • 1篇氧杂环丁烷
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇一锅法
  • 1篇有机杀菌剂
  • 1篇杂环
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇杀螨
  • 1篇杀螨剂
  • 1篇醛基
  • 1篇羟基
  • 1篇酰基

机构

  • 6篇华东理工大学
  • 3篇浙江禾本农药...

作者

  • 6篇王美娟
  • 5篇廖道华
  • 4篇吴忠信
  • 4篇李超
  • 3篇师文娟
  • 3篇杨芳
  • 1篇楼江松
  • 1篇皮红军
  • 1篇徐仲玉
  • 1篇马红梅
  • 1篇周翾

传媒

  • 4篇农药
  • 1篇现代农药

年份

  • 4篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
环氧嘧磺隆的合成被引量:2
2008年
以2-氯磺酰基苯甲酰氯、3-羟基氧杂环丁烷和氨为原料制得2-磺酰氨基苯甲酸-3-氧杂环丁酯(3);选择三乙胺为缚酸剂,氯甲酸苯酯氨化得到N-(4,6-二甲基嘧啶基-2-基)氨基甲酸苯酯(6)。化合物(3)与(6)缩合反应,制备环氧嘧磺隆。反应总收率41%,含量(HPLC)97.4%。
吴忠信廖道华皮红军李超王美娟杨芳师文娟
关键词:除草剂
丙硫菌唑的合成被引量:22
2009年
以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷为起始原料经格式反应、缩合反应、硫的亲电加成反应合成了目标产物丙硫菌唑,缩合反应中用水代替DMF做溶剂,提高了产率,节约了成本。丙硫菌唑的总收率31.1%,含量99.3%。产物经1HNMR、MS进行了表征。
王美娟廖道华曾仲武李超吴忠信杨芳师文娟
关键词:丙硫菌唑杀菌剂
氟咯菌腈的合成被引量:16
2009年
以4-醛基-2,2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯和氰基乙酰胺为原料制得4-(2-氰基)丙烯酰胺-2,2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯(2);以化合物2与TOSMIC(4)经一锅法合成氟咯菌腈。反应总收率46.2%,含量(HPLC)99.8%。
李超廖道华曾仲武王美娟吴忠信杨芳师文娟
丙硫菌唑的合成及工艺研究
丙硫菌唑是一种低毒、高效、广谱的三唑硫酮类杀菌剂,能防治禾谷类作物的多数病害。本文首先以α-乙酰基-γ-丁内酯为起始原料经氯化反应、水解脱羧反应、环化反应制得1-乙酰基-1-氯环丙烷。1-乙酰基-1-氯环丙烷进一步经氯化...
王美娟
关键词:丙硫菌唑有机杀菌剂合成工艺
噻螨酮的合成工艺被引量:3
2008年
以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇为原料,经酯化反应,二硫化碳环合,双氧水氧化,最后与环己基异氰酸酯缩合得到噻螨酮。酯化中以氯磺酸代替浓硫酸作为反应试剂,提高了产率,缩短了反应时间;二硫化碳环合反应的最佳条件:硫酸酯II与二硫化碳的摩尔比为1∶3,反应温度55℃;双氧水氧化反应的最佳条件:硫酮III、双氧水、甲醇钠的摩尔比为1∶3.5∶3.5,反应温度30℃。产品含量97.8%,总收率达到77.6%。
楼江松廖道华吴忠信王美娟李超
关键词:杀螨剂
反相高效液相色谱法测定丙硫菌唑的含量被引量:14
2009年
建立了反相高效液相色谱测定丙硫菌唑的方法。采用反相C18烷基柱,以乙腈-0.01mol/L碳酸铵缓冲盐(体积比60:40)为流动相,柱温为25℃,流速为1.0mL/min,采用VWD紫外检测器在230nm处进行检测。丙硫菌唑质量浓度为0.04~0.40g/L时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好,线性相关系数为1.0000;平均回收率高于99.3%,相对标准偏差低于0.9%。
徐仲玉周翾马红梅曾仲武王美娟廖道华
关键词:反相高效液相色谱丙硫菌唑杀菌剂
共1页<1>
聚类工具0