廖道华
- 作品数：48 被引量：201H指数：8
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- 发文基金：国家自然科学基金上海市重点科学建设项目上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程文化科学理学医药卫生更多>>
- 双醚氯吡嘧磺隆的合成
- 2014年
- [目的]旨在找出一条适合工业化生产双醚氯吡嘧磺隆的工艺路线。[方法]以3-氯-1-甲基吡唑-4-甲酸甲酯-5-磺酰胺为原料,通过缩合、水解、酰氯化、缩合、环化得到3-氯-1-甲基吡唑-4-(5-甲基-5,6-二氢-1,4,2-二嗪-3-基)-5-磺酰基氨基甲酸乙酯,最后与2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶反应得到双醚氯吡嘧磺隆。[结果]该合成路线共6步,产物及中间体经MS、1H NMR等进行表征,反应总收率为47.9%,双醚氯吡嘧磺隆含量为97.7%(HPLC)。[结论]该方法具有原料易得、反应条件温和、操作简单易行、收率较高等特点,为工业化生产奠定了基础。
- 高倩廖道华郭栋李爱军陈立鹏于潇
- 关键词：除草剂
- 制药工艺学中培养基于反应机理和动力学的学习思维方式被引量：7
- 2013年
- 课程教学的意义本质上是该学科思维方式的培养,制药工艺学教学的主线应该是培养建立在药物合成反应机理与动力学基础之上的专业思维方式。我们通过一些过程化学研究的实例,科学地讲授以反应机理与动力学决定制药工艺配置的思维模式与研究方法学,从而合理地服务于教学、科学研究和药物制造。
- 冀亚飞朱维平郑玉林廖道华任福正宋恭华
- 关键词：制药工艺学反应机理反应动力学思维模式
- 合成宾达利的新方法被引量：1
- 2013年
- 以邻氨基苯乙酮(2)为原料,经过连续的重氮化-还原-缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑(3);3经(Boc)2O保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1-叔丁氧羰基-3-溴甲基-1H-吲唑(5);5与2-羟基异丁酸乙酯缩合得醚2-(1-叔丁氧羰基-1H-吲唑-3-基)甲氧基-2-甲基丙酸乙酯(6);6经HCl/乙酸乙酯溶液脱Boc保护制得关键中间体7;在叔丁醇钾存在下,7与溴苄缩合并水解合成了MCP-1抑制剂宾达利,总收率37.3%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。
- 杜彩彦黄伟彬刘宏伟廖道华冀亚飞
- 关键词：吲唑药物合成
- 环氧嘧磺隆的合成被引量：2
- 2008年
- 以2-氯磺酰基苯甲酰氯、3-羟基氧杂环丁烷和氨为原料制得2-磺酰氨基苯甲酸-3-氧杂环丁酯(3);选择三乙胺为缚酸剂,氯甲酸苯酯氨化得到N-(4,6-二甲基嘧啶基-2-基)氨基甲酸苯酯(6)。化合物(3)与(6)缩合反应,制备环氧嘧磺隆。反应总收率41%,含量(HPLC)97.4%。
- 吴忠信廖道华皮红军李超王美娟杨芳师文娟
- 关键词：除草剂
- N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的合成
- 2013年
- [目的]旨在探索并优化出一条适合工业化生产N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的工艺路线。[方法]氯磺酰异氰酸酯与甲酸水溶液反应得到氨基磺酰氯,然后与N-甲基-N-异丙基胺反应得到目标产物N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺。[结果]反应总收率为62.7%,产物与中间体经1H NMR、MS等进行了表征。[结论]该路线收率较高,操作简便,可作为工业生产路线。
- 汤阿萍廖道华牛纪凤解西军高倩李爱军陈立鹏
- 2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛的合成被引量：1
- 2011年
- [目的]旨在优化出一条适合工业化生产2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛的工艺路线。[方法]以邻甲酚为起始原料,经"一锅煮"得到3-甲基苯邻二酚,再经醚化、氯化、氟交换和水解5步反应得2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛。[结果]反应总收率35.1%,含量99.5%(GC),产物与中间体经1H NMR、MS等进行了表征。[结论]提高了收率,简化了操作,适合工业化生产。
- 刘少春廖道华杜梦吴贯中刘丙祥张曙光陈倩
- 关键词：咯菌腈杀菌剂
- 氟嘧菌酯中间体(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二噁嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟的合成被引量：1
- 2014年
- [目的]旨在找出一条适合工业化生产(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟的工艺路线。[方法]以4-羟基香豆素为原料,经硝化、水解、甲胺化、环合、醚化、碱性重排合成(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟。[结果]该合成路线总收率为14.3%,含量为95.4%(GC)。[结论]该路线收率较高且操作简便,可作为工业生产路线。
- 郭栋廖道华高倩李爱军陈立鹏
- 关键词：杀菌剂
- 1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯的合成被引量：8
- 2012年
- [目的]旨在优化合成1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯并寻找一条适用于工业化生产的工艺路线。[方法]以3-二甲胺基丙烯酸乙酯为原料,经三氟乙酰化、环合后生成1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯,再经过水解并酰氯化得到目标产物1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯。[结果]反应总收率为46.8%,1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸含量为96.1%(HPLC),所有中间体及产物经MS或1H NMR等进行表征。[结论]该路线操作简便、收率较高,适用于工业生产。
- 陈倩廖道华张曙光牛纪凤汤阿萍
- 关键词：杀菌剂
- 一种制备2-（3-三氟甲基苯氧基）-6-三氯甲基吡啶的方法
- 一种制备2‑（3‑三氟甲基苯氧基）‑6‑三氯甲基吡啶的方法，包括下列步骤：1）向溶解釜中依次投入间三氟甲基苯酚、2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶、碱、二甲基亚砜和甲苯，搅拌加热溶解，物料从底部排出，进入预热器预热；2）热物料连续...
- 张曙光廖道华周耀明黄赛王利伟黄金钧施晨浩
- 文献传递
- 基于工程观念培养的制药反应工程课程教学的实践与探讨
- 2014年
- 本文提出了制药反应工程课程的几个重要工程观念,介绍了制药反应器开发设计的一般程序,以及学生参与制药反应器开发设计的一些实践活动。
- 廖道华宋恭华韩伟冀亚飞刘宏伟罗晓燕任福正
