王敏
- 作品数：21 被引量：57H指数：5
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- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理化学工程更多>>
- 塞来昔布纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究被引量：2
- 2016年
- 目的:制备塞来昔布纳米混悬剂(CXB-NSs),并考察大鼠灌胃给药后体内药动学特征。方法:采用反溶剂沉淀-高压均质法制备CXB-NSs,并考察其粒度分布,多聚分散系数和Zeta电位。将12只Wistar大鼠随机分为CXB-NSs组和CXB混悬液组,灌胃给药剂量均为100 mg·kg^(-1),采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的CXB浓度,用3P97软件计算相应的药动学参数。结果:CXB-NSs平均粒径为(442.5±61.9)nm,多聚分散系数为0.312±0.057,Zeta电位为(-31.6±3.9)m V。CXBNSs和CXB混悬液在大鼠体内的AUC_(0-t)分别为(5.13±0.77)和(13.51±3.18)mg·L^(-1)·h;t_(1/2)分别为(12.31±1.91)和(12.73±1.83)h;T_(max)分别为(2.48±0.37)和(1.41±0.27)h;C_(max)分别为(0.94±0.31)和(2.38±0.25)mg·L^(-1)。结论:CXB-NSs能显著提高药物在大鼠体内的生物利用度。
- 李秋艳王敏谢鹏李俊涛薛强
- 关键词：塞来昔布纳米混悬剂药动学
- 塞来昔布纳米结构脂质载体的制备及大鼠组织分布研究被引量：5
- 2016年
- 目的:制备塞来昔布纳米结构脂质载体,并考察其在大鼠体内的组织分布特性。方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备塞来昔布纳米结构脂质载体,并考察其粒径分布、Zeta电位和形态学性质。研究塞来昔布纳米结构脂质载体在大鼠体内各组织的分布特征。结果:塞来昔布纳米结构脂质载体的平均粒径为(103.5±32.6)nm,Zeta电位为(-37.3±5.1)m V,透射电镜显示塞来昔布纳米结构脂质载体粒径均一,成球状分布。大鼠体内各组织分布结果表明,塞来昔布纳米结构脂质载体在大鼠肝、脾、脑、肌肉组织内的re值分别为塞来昔布注射液的3.43,2.99,2.38和2.93倍。结论:将塞来昔布制备成纳米结构脂质载体,能够改变其在大鼠组织的分布情况,有望提高药物疗效。
- 李秋艳王敏谢鹏戴艳荣
- 关键词：塞来昔布纳米结构脂质载体
- 阿立哌唑自乳化释药系统的制备与质量评价
- 2023年
- 目的制备阿立哌唑自乳化释药系统(ARP-SEDDSs)以提高药物的口服生物利用度。方法HPLC法检测ARP在不同的油、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,根据溶解度确定处方组成;采用伪三元相图筛选SEDDSs的处方比例;通过动态光散射、透射电镜、稀释稳定性和体外溶出对ARP-SEDDSs进行表征;大鼠分别ig给予自制ARP-SEDDSs和ARP混悬液(20 mg·kg^(−1))后,HPLC法进行药动学研究,考察大鼠ig ARP-SEDDSs的生物利用度。结果以油酸作为油相,以聚乙二醇15-羟基硬脂酸酯和异丙醇作为表面活性剂和助表面活性剂,优化得到ARP-SEDDSs处方为油酸-聚乙二醇15-羟基硬脂酸酯-异丙醇为2.0∶5.6∶2.4,载药量为10 mg·g^(−1);ARP-SEDDSs经水稀释后可快速形成微乳,在透射电镜下可观察到微乳呈类球形,经动态光散射仪检测其平均粒径为(54.6±2.3)nm,聚合物分散性指数(PDI)为0.201±0.011,Zeta电位(−13.5±0.4)mV;ARP-SEDDSs在pH 6.8磷酸盐缓冲液中10 min的药物溶出度接近100%,远高于阿立哌唑口崩片(约10%)。大鼠体内药动学研究表明,与ARP混悬液相比,ARP-SEDDSs相对生物利用度为248.8%。结论将ARP制备成自乳化释药系统,有助于药物快速溶出,显著提高了ARP的口服生物利用度。
- 曹桑博王敏谢鹏
- 关键词：阿立哌唑自乳化释药系统生物利用度伪三元相图溶出度
- 塞来昔布载药胶束的制备与表征
- 2018年
- 目的:以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(m PEG-PLA)嵌段共聚物为载体材料制备塞来昔布载药胶束并评价其药剂学性质。方法:采用薄膜分散法制备塞来昔布载药胶束,采用单因素试验法初步筛选塞来昔布载药胶束的处方和制备工艺,并采用Box-Behnken效应面法进一步优化。评价了载药胶束的微观形态、粒径分布、Zeta电位等理化性质,并采用动态膜透析法考察载药胶束的体外释药情况。结果:透射电镜显示塞来昔布载药胶束粒径均一,成球状分布,平均粒径为(35.6±15.1)nm,多聚分散系数(Pd I)为(0.152±0.05),Zeta电位为(-24.6±2.9)m V;塞来昔布载药胶束在0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)磷酸盐缓冲液(p H 6.8)中24 h累积释放81.5%。结论:采用Box-Behnken效应面法优化塞来昔布载药胶束处方与制备工艺是简单、可行的。
- 安宁谢鹏王敏温洋孙严刘可柔
- 关键词：塞来昔布胶束BOX-BEHNKEN试验设计
- 互联网背景下乡村旅游微信营销推广研究被引量：3
- 2019年
- 在互联网时代,人们获取信息的途径越来越广泛,微信成为最重要的渠道,在当下乡村旅游已成为居民休闲度假旅游消费的重要方式。只有把微信营销植入乡村旅游营销中,突出品牌形象、真实信息,并使其成为乡村旅游信息推广的新模式,才能为乡村旅游打开通道,获得更大的发展空间,促进农村经济快速增长。
- 王敏
- 关键词：乡村旅游互联网营销
- 乡村振兴背景下河北省乡村文化旅游融合模式研究被引量：1
- 2019年
- 旅游产业和文化产业融合发展顺应了产业发展要求.促进旅游产业和文化产业融合发展,能够发挥二者的优势,相得益彰,共同繁荣,是强大旅游的必由之路.河北省文化底蕴深厚,乡村旅游快速发展,在文旅融合的大背景下,乡村文化旅游必将发展到新高度,成为河北省旅游的亮点.基于此,分析河北省文化旅游融合发展的机缘,从乡村文化旅游的融合基础、融合发展优势和宣传手段3方面阐述存在的问题,提出延展型、创新型以及主推型的乡村文化旅游融合发展模式.
- 王敏
- 关键词：乡村文化产业融合
- 塞来昔布固体脂质纳米粒的制备及其在大鼠体内的药动学被引量：21
- 2015年
- 目的:制备塞来昔布固体脂质纳米粒,并考察大鼠灌胃给药后体内的药动学特征。方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备塞来昔布固体脂质纳米粒,并对制得的纳米粒进行表征。将12只Wistar大鼠随机分为为塞来昔布原料药组和塞来昔布固体脂质纳米粒组,灌胃给药剂量均为100 mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中塞来昔布的浓度,采用3P97程序计算塞来昔布药动学参数。结果:塞来昔布固体脂质纳米粒平均粒径为(183.6±44.5)nm,Pd I为(0.217±0.052),Zeta电位为(-30.4±5.2)m V。塞来昔布原料药和塞来昔布固体脂质纳米粒在大鼠体内的AUC(0-t)分别为(4.47±0.72)和(11.64±2.01)mg·L-1·h;t1/2分别为(13.45±1.89)和(10.12±1.24)h;tmax分别为(2.33±0.21)和(1.31±0.14)h;Cmax分别为(0.86±0.12)和(2.14±0.46)mg·L-1。结论:塞来昔布固体脂质纳米粒能够明显改善大鼠体内塞来昔布的药动学行为,与塞来昔布原料药相比具有明显的缓释效果,同时提高了药物的生物利用度。
- 王敏谢鹏杨益民李秋艳
- 关键词：塞来昔布固体脂质纳米粒药动学
- 他达拉非自乳化片的制备与体外溶出研究被引量：2
- 2021年
- 目的研制他达拉非(TDF)自乳化片(TDF-SMEDDS-FDTs),并评价其质量。方法通过测定TDF在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,并结合伪三元相图确定TDF自乳化释药系统(TDF-SMEDDS)的处方组成;以硅酸镁铝作为载体,通过流化床制粒工艺将TDF-SMEDDS固化到载体上,并与其他辅料混合制备成TDF-SMEDDS-FDTs;在透射电镜下观察TDF-SMEDDS在固化前后形成微乳的粒径分布,在扫描电镜下观察TDF-SMEDDS颗粒的微观形态,比较TDF-SMEDDS-FDTs与他达拉非片的体外溶出速率,在加速条件下考察其稳定性。结果TDF-SMEDDS的处方组成为:丙二醇单辛酸酯(Capryol 90)作为油相,辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(Labrasol)作为乳化剂,聚乙二醇600(PEG600)作为助乳化剂,处方最佳配比为0.7∶0.2∶0.1。TDF-SMEDDS固化后形成微乳的粒径分布有所增大,在扫描电镜下可观察到TDF-SMEDDS分布在硅酸镁铝颗粒表面及孔隙中,覆盖较均匀;体外溶出显示,TDF-SMEDDS-FDTs中的药物在10 min内可完全溶出,显著高于他达拉非片中的药物溶出速率;稳定性结果显示,TDF-SMEDDS-FDTs在加速条件下放置6个月稳定性良好。结论将TDF制备成TDF-SMEDDS-FDTs,处方合理,工艺可行,显著提高了药物溶出速率,有望提高药物的生物利用度。
- 祁静波王敏谢鹏
- 关键词：他达拉非自乳化释药系统伪三元相图硅酸镁铝体外溶出
- 塞来昔布自微乳化释药系统的制备及质量评价被引量：4
- 2016年
- 目的制备塞来昔布自微乳化释药系统(CXB-SNEDDSs),并对其质量进行评价。方法通过考察塞来昔布在不同辅料中的溶解度和辅料配伍实验,采用伪三元相图最终确定塞来昔布自微乳化释药系统的最优处方;评价了塞来昔布自微乳化释药系统经水稀释后形成的微乳的外观、微观形态、粒径分布及体外释放行为。结果塞来昔布自微乳化释药系统处方组成为:中链甘油三酯(油相),聚山梨酯-20(乳化剂),二乙二醇单乙基醚(助乳化剂),最佳配比为2∶9∶9。塞来昔布自微乳化释药系统经水稀释后形成的微乳外观呈淡蓝色透明状液体;透射电镜下显示其大小均匀,呈圆整球状分布;平均粒径为(57.6±14.2)nm;塞来昔布自微乳化释药系统在30 min内的药物体外溶出度达到97.6%。结论将塞来昔布制备成自微乳化释药系统可显著提高塞来昔布的体外溶出速度,为塞来昔布的新剂型开发提供了理论基础。
- 李海春王敏谢鹏崔竟飞祁静波肖辉
- 关键词：塞来昔布自微乳化释药系统伪三元相图体外溶出度
- 塞来昔布自微乳化释药系统的制备及体内外评价被引量：5
- 2017年
- 目的将塞来昔布制备成自微乳化释药系统(SMEDDS)以增加药物的溶出速度,并提高药物在大鼠体内的生物利用度。方法采用伪三元相图法确定了塞来昔布-SMEDDS的最优处方,并评价了其经水稀释后形成的微乳外观、微观形态、粒径分布及体外释放行为;以塞来昔布混悬液为对照,测定塞来昔布-SMEDDS经大鼠口服的生物利用度。结果塞来昔布-SMEDDS处方组成为:中链三酰甘油(油相),聚山梨酯-20(乳化剂),二乙二醇单乙基醚(助乳化剂),最佳配比为2∶9∶9。塞来昔布-SMEDDS经水稀释后形成的微乳外观呈淡蓝色透明状液体;透射电镜下显示其大小均匀,呈圆整球状分布,平均粒径为(57.6±14.2)nm;SMEDDS显著提高了塞来昔布的体外溶出速度;塞来昔布-SMEDDS和塞来昔布混悬液的药物浓度-时间曲线下面积分别为(5.54±0.94)和(3.32±0.59)mg·L^(-1)·h,相对生物利用度为166.9%。结论将塞来昔布制备成SMEDDS可显著提高药物的体外溶出速度和体内生物利用度。
- 李海春王敏谢鹏祁静波肖辉
- 关键词：塞来昔布自微乳化释药系统伪三元相图溶出度生物利用度
