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一种血浆中吡咯喹啉醌的液相色谱串联质谱检测方法: 本发明属于生物分析技术领域，公开了一种血浆中吡咯喹啉醌的液相色谱串联质谱检测方法，包括：采用强酸对血浆进行酸化处理，使药物呈游离状态，在加入强酸的同时加入大黄酸作为内标物；再采用水饱和正丁醇‑乙酸乙酯溶液或依次采用水饱和...; 孙建国王广基吕明丽彭英倪赉一甄乐王庆庆; 文献传递

磺酰脲和磺酰硫脲衍生物在制备抗糖尿病药物中的用途: 本发明涉及医药领域，具体涉及磺酰胺取代的磺酰脲和磺酰硫脲衍生物(通式I)在制备抗糖尿病药物中的新用途。; 巫冠中王广基; 文献传递

肾脏是体内N^G-D-硝基精氨酸单向手性转化的主要器官被引量：4: 2004年; 目的　研究NG D 硝基精氨酸 (NG nitro D arginine,D NNA)在体内发生手性转化的的部位。方法　考察肾脏结扎对于D NNA诱导大鼠动脉压升高活性的变化 ,并运用毛细管电色谱 (capillaryelectrochromatography ,CEC)分析技术测定D NNA在体内手性转化的情况。结果　肾脏结扎使大鼠完全丧失对D NNA (32mg·kg-1)升高血压反应 ,但不影响由NG L 硝基精氨酸 (NG nitro L arginine ,L NNA)(16mg·kg-1)引起的升压反应。而D NNA/肾匀浆孵育液(32mg·kg-1)则可使肾脏结扎大鼠产生升压反应。CEC血药检测证实D NNA在大鼠体内转化生成L NNA ,而L NNA在体内未被代谢生成D NNA ;肾脏结扎则使D NNA的手性转化大量减少。结论　D NNA在大鼠体内可单向代谢转化L NNA ,肾脏是D; 辛艳飞程熹王广基周向军王永祥; 关键词：L-NNA 肾脏

苯二氮卓类药物口服脉冲释药系统及其制备方法: 本发明公开了一种治疗早醒病人的包括地西泮、艾司唑仑、三唑仑的苯二氮卓类药物脉冲释药系统及其制备方法，本制剂由主药与表面活性剂十二烷基硫酸钠及其它辅料混合制成片芯，用丙烯酸树脂聚合物、疏水性聚合物及增塑剂混悬于乙醇中包衣，...; 王广基李娟; 文献传递

代谢组学技术在中医药关键科学问题研究中的应用前景分析被引量：56: 2008年; 代谢组是生物体整体功能状态的"生化表型",具有"终点放大"的特征,这些特质使得代谢组学在中医药系列关键科学问题研究中具有突出优势。中医理论的整体观与"组学"强调的从整体角度研究生物体的功能水平相一致。随着基于核磁、质谱以及化学计量学软件的代谢组学分析技术平台的不断发展,代谢组学已在中医药现代研究中得到了广泛应用,包括中医证候本质、中药作用机制、中药整体药效评价和安全性评价、中药质量控制与中药资源研究等。本文在综述国内中医药领域代谢组学研究进展的基础上,对其应用前景和存在问题进行了扼要评析。; 王广基查伟斌郝海平阿基业; 关键词：代谢组学中医证本质中药质量控制个体化医疗

干扰FXR表达试剂在制备抗肝纤维化药物中的应用: 本发明涉及生物医学领域。本发明提供了干预法尼醇X受体FXR(Farnesoid X Receptor，FXR)表达试剂在制备抗肝纤维化药物中的应用。具体的，本发明涉及利用FXR来治疗肝纤维化，通过给小鼠尾静脉注射干扰FX...; 郝海平王洪王广基周济宇郭怡彤黄宁宁; 文献传递

9-O-β-D-小檗红碱葡萄糖醛酸苷在制备降糖药物中的应用: 本发明提供一种具有降糖作用的化合物，9-O-β-D-小檗红碱葡萄糖醛酸苷，其为具有多重药理活性的小檗红碱(又名9-去甲基小檗碱)体内最主要的代谢产物。通过细胞实验证明，给予9-O-β-D-小檗红碱葡萄糖醛酸苷后，肝细胞对...; 王广基阿基业杨娜赵玉清孙润彬何骏冯思琦黄京秋; 文献传递

CAR-T细胞体内增殖监测示踪剂及其制备方法和CAR-T细胞体内增殖的定量方法: 本发明公开了CAR‑T细胞体内增殖监测示踪剂及其制备方法和CAR‑T细胞体内增殖的定量方法，所述示踪剂为<Sup>68</Sup>Ga‑DOTA‑biotin。为克服直接标记无法监测CAR‑T细胞增殖、活化和死亡的不足，...; 杨敏缪丽燕王广基俞磊王燕潘栋辉王辛宇

细胞代谢物相对含量作为细胞数量指标进行数据校正的新方法: 本发明公开了“细胞代谢物相对含量作为细胞数量指标进行数据校正的新方法”。其特征在于采用简便的样品前处理方法实现细胞内生化代谢的快速猝灭；通过优化提取溶剂以高效提取细胞内小分子代谢物；再利用基于质谱、核磁共振等测定技术的代...; 王广基阿基业曹蓓刘林生石建郑天李梦婕王新文赵春艳张凤逸; 文献传递

LC-MS法测定人血浆中氨氯地平浓度及其生物等效性评价被引量：3: 2008年; 目的建立液相-质谱联用(LC-MS)法测定人血浆中氨氯地平浓度,并进行两种制剂的生物等效性评价。方法采用随机双交叉试验设计,18名健康受试者口服受试制剂和参比制剂5mg,用LC-MS法测定人血浆中氨氯地平浓度。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:AUC0→t分别为(104.01±26.03)和(101.91±24.67)ng.h.ml-1;AUC0→∞分别为(113.96±30.66)和(110.29±27.67)ng.h.ml-1;Cmax分别为(2.44±0.40)和(2.43±0.38)ng.ml-1;tmax分别为(7.28±2.92)和(7.50±3.04)h;t1/2分别为(33.33±6.30)和(30.93±4.18)h。受试制剂的相对生物利用度为(103.34±6.69)%。两种制剂主要动力学参数经统计学检验无显著性差异(P>0.05)。结论该方法简单、快捷、准确,氨氯地平片的受试制剂和参比制剂具有生物等效性。; 倪亮马乐杨冰陈西敬王广基; 关键词：氨氯地平生物等效性

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王广基