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dFARMS检测慢性骨髓增殖性疾病JAK2基因的V617F点突变的研究: ＜正＞目的：对 bcr/abl 融合基因阴性慢性骨髓增殖性疾病（Chronic myelopro-liferative disorders, CMPDs）患者进行 JAK2V617F 突变检测和相对定量,探讨 bcr/a...; 罗军宁自觉毕会彭志刚周吉成赖永榕卢玉英; 文献传递

dFARMS检测原发性血小板增多症JAK2基因V617F突变的研究被引量：2: 2008年; 目的:对bcr/abl融合基因阴性的原发性血小板增多症(ET)患者进行JAK2V617F突变检测和相对定量,探讨敏感性高的检测方法,为临床诊断和预后判断提供依据。方法:用RT-PCR对28例ET患者进行bcr/abl融合基因检测;用双荧光扩增受阻突变系统(double fluorescent amplification refractory mutation system,dFARMS)检测JAK2基因V617F突变,并对突变拷贝数行相对定量。结果:28例患者bcr/abl融合基因均阴性。dFARMS-PCR后,产物经普通琼脂糖凝胶电泳示JAK2V617F突变检出率为57.1%;产物经毛细管电泳示JAK2V617F突变检出率为67.9%。dFARMS检测的敏感性为0.01%。19例突变阳性患者,10例出现并发症,突变相对定量示高拷贝数,9例阴性患者无并发症出现。结论:dFARMS检测JAK2V617F突变敏感性高,特异性强,可用于临床检测,尤其对突变细胞数少的ET患者;携带有JAK2V617F突变及高突变拷贝数的ET患者,可能易出现并发症。; 罗军毕会程鹏赖永榕彭志刚周吉成卢玉英; 关键词：血小板增多症 JAK2 聚合酶链反应

原发性中枢神经系统淋巴瘤18例临床分析: 2007年; 目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的诊断及治疗措施。方法回顾性分析18例PCNSL的临床、影像学特征及治疗效果。结果18例患者均经手术病理确诊；15例患者行手术治疗和（或）术后放疗和（或）常规CHOP方案化疗，生存期为3～18个月；3例患者手术确诊后使用大剂量甲氨蝶呤（MTX）为主的方案化疗及鞘内注射药物等治疗，生存期均大于36个月。结论PCNSL临床症状及影像学无特征性，诊断困难，易误诊；手术治疗、术后放疗及常规CHOP方案化疗的疗效欠佳，采用易通过血脑屏障药物治疗可取得一定的疗效。; 罗军毕会梁裕盛彭志刚周吉成赖永榕卢玉英; 关键词：中枢神经系统肿瘤淋巴瘤非霍奇金

双荧光扩增受阻突变系统检测慢性骨髓增殖性疾病JAK2基因V617F突变的研究: 2008年; 慢性骨髓增殖性疾病（CMPD）是一类以一系或多系髓细胞增殖为特征的克隆性造仇干细胞疾病。2005年以来许多报道认为JAK2基因点突变——JAK2 V617F在bcr—ab1融合基因阴性的CMPD患者发病中起重要作用。我们采用双荧光扩增受阻突变系统（double fluorescent amplification refractory mutation system，dFARMS）对36例bcr—ab1融合基因阴性CMPD患者进行了JAK2 V617F突变检测和相对定量，初步探讨该方法检测的可行性。; 罗军毕会程鹏赖永榕彭志刚周吉成卢玉英; 关键词：慢性骨髓增殖性疾病基因点突变 JAK2 突变检测

dFARMS检测真性红细胞增多症JAK2V617F突变的研究被引量：1: 2008年; 目的:对bcr/abl融合基因阴性的真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)患者进行JAK2V617F突变检测和相对定量,探讨敏感性高的检测方法,为临床诊断和预后判断提供依据。方法:用RT-PCR方法对39例PV患者进行bcr/abl融合基因检测;用双荧光扩增受阻突变系统(double fluorescent-amplification refractory mutation system,dFARMS)检测JAK2V617F突变,并对突变拷贝数行相对定量。结果:39例PV患者bcr/abl融合基因均阴性。经dFARMS-PCR后,PCR产物经普通琼脂糖凝胶电泳示JAK2V617F突变检出率为89.7%;PCR产物经毛细管电泳示JAK2V617F突变检出率为94.9%。dFARMS检测的敏感性为0.01%。37例突变阳性患者,23例出现并发症,突变相对定量示高拷贝数,2例阴性患者无并发症出现。结论:dFARMS检测JAK2V617F突变敏感性高,特异性强,可用于临床检测,尤其对突变细胞数少的PV患者;携带有JAK2V617F突变及高突变拷贝数的PV患者,可能易出现并发症。; 罗军彭玲毕会程鹏赖永榕周吉成卢玉英; 关键词：JAK2 真性红细胞增多症聚合酶链反应

原发性中枢神经系统淋巴瘤18例临床分析: 2007年; 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）属结外型淋巴瘤，临床少见，约占所有颅内肿瘤的0．5％～1．2％。一般认为PCNSL发病急，潜伏期短，术前诊断困难，临床治疗缓解期短，易复发，死亡率高，文献报道PCNSL的中位生存期为10～16个月，为探讨PCNSL的诊断及治疗措施，我们对我院1993年1月～2005年12月间收治的18例PCNSL患者的临床资料进行了回顾性分析。; 罗军毕会梁裕盛彭志刚周吉成赖永榕卢玉英; 关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤 PCNSL 结外型淋巴瘤术前诊断中位生存期颅内肿瘤

dFARMS检测慢性骨髓增殖性疾病JAK2基因的V617F点突变的研究: 目的对bcr/abl融合基因阴性慢性骨髓增殖性疾病(Chronic myelopro-1iferative disorders，CMPDs)患者进行JAK2V617F突变检测和相对定量，探讨bcr/abl融合...; 毕会; 关键词：JAK2基因 DNA突变慢性骨髓增殖性疾病聚合酶链反应预后评价; 文献传递

FLAG方案治疗难治和复发性急性白血病疗效观察被引量：3: 2007年; 目的:观察氟达拉滨(Flud)、阿糖胞苷(Ara-C)及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)(FLAG)方案治疗难治、复发性急性白血病(AL)的疗效及不良反应。方法:采用FLAG方案(Flud 50 mg／d,第1～5天,30 min内静脉滴注完毕;Ara-C 2 g／d,第1～5天,滴完Flud 4 h后开始静脉滴注;G-CSF 300μg／d,皮下注射,第0天开始直至白细胞数>1×109／L)治疗8例难治、复发性AL。结果:8例中有4例完全缓解(CR),4例未缓解(NR);中性粒细胞最低时间在用药后4～12 d,持续12～25 d,血小板最低时间在用药后3～10 d,持续14～35 d。结论: FLAG方案治疗难治、复发性AL有较好疗效,为患者进行造血干细胞移植赢得了时机。; 毕会罗军邓东红杨杰赵卫华马劼罗琳周吉成彭志刚赖永榕; 关键词：白血病急性氟达拉滨造血干细胞移植

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