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卢玉英

作品数:77 被引量:140H指数:8
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西省自然科学基金广西教育厅自然科学科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 68篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 77篇医药卫生

主题

  • 38篇细胞
  • 34篇白血
  • 34篇白血病
  • 20篇基因
  • 17篇急性
  • 16篇蛋白
  • 14篇急性白血
  • 14篇急性白血病
  • 11篇贫血
  • 11篇淋巴
  • 11篇慢性
  • 9篇干细胞
  • 8篇障碍性贫血
  • 8篇聚合酶
  • 8篇合酶
  • 7篇再生障碍性贫...
  • 7篇酶链反应
  • 7篇聚合酶链反应
  • 6篇造血
  • 6篇淋巴瘤

机构

  • 44篇广西医科大学...
  • 19篇广西医科大学
  • 13篇广西医学院
  • 6篇华中科技大学
  • 2篇中山医科大学
  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇同济医科大学...
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 77篇卢玉英
  • 55篇赖永榕
  • 29篇彭志刚
  • 27篇罗军
  • 17篇周吉成
  • 16篇牛威林
  • 15篇宁自觉
  • 10篇程鹏
  • 9篇刘汉锋
  • 7篇马劼
  • 7篇邓东红
  • 7篇杨日楷
  • 7篇陈燕
  • 7篇程鹏
  • 6篇蔡正文
  • 6篇毕会
  • 5篇宋善俊
  • 4篇梁金清
  • 3篇向直富
  • 3篇莫武宁

传媒

  • 17篇广西医科大学...
  • 11篇广西医学
  • 4篇中华血液学杂...
  • 4篇广西医学院学...
  • 3篇白血病.淋巴...
  • 3篇临床血液学杂...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇临床内科杂志
  • 2篇新医学
  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇医师进修杂志

年份

  • 5篇2008
  • 7篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 6篇2003
  • 9篇2002
  • 7篇2001
  • 1篇2000
  • 12篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 6篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 2篇1989
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成人急性白血病强化治疗67例预后分析被引量:1
1999年
目的:观察成人急性白血病(AL) 患者完全缓解(CR) 后强化治疗的效果。方法:对67 例CR后的成人AL患者进行强化治疗,急性髓细胞性白血病(AML)以中剂量阿糖胞苷(ID- Ara- C)方案为主,急性淋巴细胞性白血病(ALL)以中剂量氨甲蝶呤(ID- MTX)方案为主。结果:48 例AML患者中位CR 期16 个月,预期3 年和4 年无病生存(DFS)为369% 和211 % ;23 例(479 %) 患者复发。19 例ALL 患者中位CR 期14 个月,预期4 年DFS 为315% ;10 例(526% ) 患者复发。结论:以ID- Ara- C 为主的强化方案及以ID- MTX 为主的强化方案分别能延长AML及ALL患者的DFS。
赖永榕卢玉英彭志刚罗军牛威林
关键词:急性髓细胞性白血病淋巴细胞性药物疗法
成人急性白血病患者细胞周期蛋白A基因表达与耐药的关系被引量:10
2002年
目的 探讨细胞周期蛋白A(cyclinA)基因在成人急性白血病 (AL)患者中的表达以及与耐药的关系。方法 采用半定量RT PCR技术对 32例多药耐药和 32例化疗敏感的AL患者和 2 0名正常人进行细胞周期蛋白A、mdr1、TopoⅡα、bcl 2mRNA水平的测定。结果 耐药组患者细胞周期蛋白A及TopoⅡαmRNA的表达水平均明显低于敏感组患者 (P <0 .0 1 ) ,2 0名正常人在同一实验条件下未检出细胞周期蛋白AmRNA的表达 ;耐药组患者mdrl及bcl 2mRNA表达水平均明显高于敏感组 (P <0 0 1 ) ;64例AL患者中 ,细胞周期蛋白A与TopoⅡα表达水平呈高度的正相关 (r =0 .794,P =0 .0 0 0 ) ;细胞周期蛋白A与TopoⅡα同时阳性低表达的 1 0例AL患者全部耐药 ;经Binary逻辑回归分析显示细胞周期蛋白A与耐药显著相关。结论 细胞周期蛋白A可能会成为判断AL患者预后的新指标 ,联合TopoⅡα检测对判断AL耐药有意义。
马劼徐世荣赖永榕卢玉英
关键词:成人急性白血病细胞周期蛋白A基因表达多药抗药性
外周血干细胞移植治疗恶性肿瘤研究
刘汉锋卢玉英牛威林赖永榕邓东红钟卫一蔡正文
外周血干细胞移植治疗恶性血液病及某些恶性肿瘤是近年来国际上开展的一项新技术,为一些恶性疾病病人提供了一个挽救骨髓和可能根治的机会,与骨髓移植相比,对病人几乎无创伤性,取材方便,可反复多次移植,病人造血恢复快,明显减少感染...
关键词:
关键词:外周血干细胞移植恶性肿瘤
急性髓细胞白血病异常免疫表型的研究被引量:1
1999年
目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)表达淋巴系标志的意义。方法:用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标技术(APAAP法)检测38例AML的24种抗原的表达情况,其中21例同时作核型分析。结果:30例患者仅表达髓系标志(Ly-AML),8例患者同时表达髓系及淋巴系标志(Ly+AML)。Ly+AML作核型分析6例,其中5例核型异常。治疗4例,仅1例完全缓解。结论:Ly+AML异常核型发生率高,患者预后差。
周吉成牛威林卢玉英赖永榕杨日楷程鹏
关键词:免疫表型急性髓细胞白血病
PCR-SSP技术检测HLA-DR抗原基因型及其临床应用被引量:1
2001年
目的 :用 PCR- SSP技术检测 HL A- DR抗原基因型 ,并探讨其在临床上的应用价值。方法 :根据已公布 HL A- DR位点的核苷酸序列 ,参照 Olerup的引物序列合成 SSP引物。对临床血液病患者及其亲属共 2 7人 ,其中包括 4个两代家系进行配型分析。结果 :所有样本都能成功分型 ,重复率 10 0 % ,没有假阳性和假阴性 ,4个两代家系分析符合孟德尔遗传规律。DNA的提取 ,PCR扩增及扩增后的处理过程 ,包括凝胶制备 ,电泳 ,结果分析可在 4h内完成。同时应用降落 (TD) PCR的方法对本实验进行优化。结论 :PCR- SSP方法具有准确性高 ,重复性好 ,结果易于判定 。
岑洪牛威林程鹏邓东红卢玉英赖永榕
关键词:HLA-DR抗原序列特异性引物基因分型组织相容性
FQ-RT-PCR法检测脐带血中β与γ珠蛋白mRNA的水平
2003年
目的 :探讨新生儿脐带血中 β与 γ珠蛋白 m RNA水平及其意义。方法 :用实时荧光定量逆转录—聚合酶链反应技术检测 2 3例新生儿脐带血和 2 5例正常对照组外周血中 β与 γ珠蛋白 m RNA水平。结果 :脐带血中 γ/ (β+γ) m RNA比值 [(4 4 .0 8±2 2 .4 1 ) % ]明显高于正常对照组 [(1 .5 5± 4 .1 4 ) % ](P <0 .0 0 1 )。脐带血中胎儿血红蛋白 (Hb F)比值 [(5 8.1 1± 7.1 9) % ]也明显高于正常对照组 [(0 .6 3± 0 .32 ) % ](P <0 .0 0 1 )。结论 :脐带血中 γ/ (β+γ) m RNA及 Hb F水平增高 ,可能说明出生时 γ珠蛋白仍未完全关闭 。
宁自觉赖永榕龙桂芳韩俊英程钢唐霞金琪卢玉英
关键词:脐带血Γ珠蛋白MRNAΒ珠蛋白实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应
慢性粒细胞白血病中错配修复基因的研究
<正> 目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者中错配修复(mismatch repair,MMR)基因表达的水平、调控机制及其与CML急变的分子机制。方法用半定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测48例CML患者及K...
罗军宋善俊陈燕赖永榕彭志刚卢玉英
文献传递
抗淋巴细胞球蛋白治疗再生障碍性贫血两例报告并文献复习
2001年
程鹏杨杰罗军彭志刚卢玉英
关键词:再生障碍性贫血抗淋巴细胞球蛋白
成人急性白血病患者并发医院感染的临床探讨被引量:4
1999年
彭志刚李付章罗军卢玉英
关键词:急性白血病成人医院感染
急性白血病多药耐药基因及多药耐药相关蛋白基因的表达及临床研究被引量:11
1999年
目的探讨急性白血病(AL)多药耐药基因(mdr1)及多药耐药相关蛋白基因(MRP)的表达与预后的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)的方法检测55例AL患者的mdr1及MRP的表达。结果发现复发急变组的mdr1及MRP基因表达水平(0.735±0.249,1.157±0.447)较初治组(0.408±0.186,0.465±0.253)明显升高(P<0.01)。而且mdr1及MRP同时高表达者的完全缓解(CR)率明显低于mdr1及MRP同时低表达者(P<0.01)。结论mdr1和MRP同时高表达是判断AL患者耐药复发及不良预后的重要因素。
马靛赖永榕卢玉英牛威林
关键词:白血病急性多药耐药性MDRMRP
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