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林翔

作品数:28 被引量:4H指数:1
供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 20篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇肌萎缩
  • 15篇性肌萎缩
  • 15篇髓性
  • 15篇脊髓性
  • 15篇脊髓性肌萎缩
  • 14篇肌萎缩症
  • 12篇细胞
  • 12篇脊髓性肌萎缩...
  • 9篇基因
  • 7篇运动神经
  • 7篇运动神经元
  • 7篇神经元
  • 6篇突变
  • 6篇尿液
  • 6篇干细胞
  • 5篇基因突变
  • 4篇多能干细胞
  • 4篇突变分析
  • 4篇纤维细胞
  • 4篇基因突变分析

机构

  • 28篇福建医科大学

作者

  • 28篇王柠
  • 28篇林翔
  • 25篇陈万金
  • 25篇张奇杰
  • 11篇何瑾
  • 1篇吴志英
  • 1篇陈雅芳
  • 1篇王丹妮
  • 1篇王伟
  • 1篇慕容慎行
  • 1篇林宇
  • 1篇林珉婷
  • 1篇苏惠贞

传媒

  • 3篇中华医学会第...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇遗传
  • 1篇中国现代神经...
  • 1篇第七届中华医...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 10篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脊髓性肌萎缩症患者尿液细胞模型的建立被引量:2
2014年
脊髓性肌萎缩症(Spinal muscular atrophy,SMA)大多数在儿童或婴幼儿期发病,表现为进行性、对称性的肢体无力和肌肉萎缩,迄今尚无有效的治疗方法,是婴幼儿最常见的致死性遗传病之一。患者来源的细胞系是该病研究的重要工具,但依赖于肌肉或皮肤活检等创伤性手术的成纤维细胞培养较难被患者及家属接受。文章收集SMA患者及健康对照的新鲜尿液,进行离心、尿液沉渣培养,观察尿液细胞的生长状况,用酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)分析患者尿液细胞中SMN(Survival of motor neuron)蛋白的表达量,应用免疫荧光染色观察SMN蛋白在细胞内的定位。共建立了11例SMA患者和14例健康对照的尿液细胞系,尿液细胞体外增殖旺盛,细胞形态及生长速度较稳定。患者来源的尿液细胞SMN1(Survival of motor neuron 1)基因缺失突变、SMN蛋白表达量降低,荧光染色提示SMN蛋白在胞浆和胞核中均有定位。尿液细胞培养步骤简单、无创伤性、患儿及其家属的依从性好,是获取和保存病人来源标本的有效方法,在脊髓性肌萎缩症发病机制研究和临床应用方面具有较好的应用价值。
陈万金张奇杰何瑾林翔王柠
关键词:脊髓性肌萎缩症尿液细胞培养
常见神经系统遗传性疾病患者泌尿系统间充质干细胞的培养及鉴定
目的绝大多数神经系统遗传性疾病缺乏有效的治疗手段。在发病机制和治疗研究中,疾病相关的标本获取困难仍是主要限制,目前结合iPS及定向诱导分化技术是有效的解决手段。我们前期在尿液细胞培养过程中,发现不同患者的尿液细胞生长差异...
张奇杰林翔何瑾王柠陈万金
文献传递
脊髓性肌萎缩症患者成纤维细胞诱导的运动神经元表型观察
张奇杰林翔王柠陈万金
基于脊髓性肌萎缩症患者尿液细胞系的反义核酸干预研究
张奇杰李锦晶林翔陆瑛倩王柠陈万金
脊髓性肌萎缩伴呼吸窘迫症Ⅰ型的IGHMBP2基因突变分析
目的 分析脊髓性肌萎缩伴呼吸窘迫症Ⅰ型的临床特征及IGHMBP2基因突变特点,以对脊髓性肌萎缩症这一类疾病进行早期诊断与鉴别诊断.方法 对53例经PCR-RFLP、MLPA及直接测序证实无SMN1基因突变的非5q型脊肌萎...
林翔张奇杰王柠陈成婚金
福建地区48名Becker型肌营养不良患者Dystrophin基因突变谱分析
<正>目的 Becker型肌营养不良为一种较罕见的肌营养不良症,全球患病率为1/18500。分析福建地区Becker型肌营养不良患者基因突变谱情况。方法利用多重连接依赖性探针扩增(multiplex ligation-d...
何瑾李锦晶林翔王柠陈万金
文献传递
基于脊髓性肌萎缩症患者尿液细胞系的反义核酸干预研究
张奇杰李锦晶林翔击瑛倩王柠陈万金
SMN2基因多态性与脊髓性肌萎缩症临床表型的相关性研究
<正>目的脊髓性肌萎缩症(Spinal muscular atrophy,SMA)是一种常见的常染色体隐性遗传神经肌肉疾病,致病基因为5q13区域内的运动神经元生存(Survival motor neuron,SMN1)...
李锦晶张奇杰何瑾林翔王柠陈万金
文献传递
基于脊髓性肌萎缩症Ⅰ型小鼠模型的治疗研究
陈万金张奇杰李锦晶林翔陆瑛倩王柠
脊髓性肌萎缩伴呼吸窘迫症Ⅰ型的IGHMBP2基因突变分析
目的分析脊髓性肌萎缩伴呼吸窘迫症Ⅰ型的临床特征及IGHMBP2基因突变特点,以对脊髓性肌萎缩症这一类疾病进行早期诊断与鉴别诊断。方法对53例经PCR-RFLP、MLPA及直接测序证实无SMN1基因突变的非5q型脊肌萎缩症...
林翔张奇杰王柠陈成婚金
文献传递
共3页<123>
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