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提高猪瘦肉率的分子育种学方法被引量：3: 2004年; 近年来 ,国内外已对瘦肉性状相关基因进行了大量的研究 ,如肌生成抑制素基因、肌生成素基因、ob基因及其受体基因(Leptin)、胰岛素样生长因子Ⅱ基因、脂肪酸结合蛋白基因等 ,该文综述了应用这 5种调控因子提高瘦肉率的分子育种学机理及方法。; 张锐孙美榕张红莲杨捷黄燕陈绍红杜慧欧阳红生; 关键词：瘦肉率相关基因分子育种

猪肌生成抑制素基因成熟蛋白编码序列表达载体的构建及其转录水平的检测被引量：4: 2003年; 构建猪肌生成抑制素 (MSTN)成熟蛋白编码序列的克隆与表达载体 ,并对mRNA进行转录水平的检测 ,为获得较好的猪肌生成抑制素抗原、制备抗体打下良好的基础。猪MSTN基因的cDNA去除信号肽后 ,用PCR扩增的 1.2kb目的片段与 pMD18 T载体连接 ,将克隆载体的质粒DNA与同样用BamHⅠ和SalⅠ限制性内切酶酶解的表达载体 pET2 8a(+ )质粒定向连接 ,对筛选出的阳性克隆用酶切及测序法鉴定。对猪MSTN基因成熟蛋白编码序列进行反转录 ,对mRNANorthern杂交进行转录水平的检测。结果 ,所得到的序列与所设计的序列完全一致 ,表明成功地进行了猪MSTN基因编码序列的克隆及筛选 ;目的片段定向插入 ,阅读框架正确 ;RT PCR成功地反转录得到约 1.2kb的目的DNA片段 ,Northern杂交后对mRNA印迹放射自显影 ,见到清晰的 1.; 张锐孙美榕欧阳红生张玉静杨捷黄燕陈绍红; 关键词：MRNA转录负调控因子

猪肌生成抑制素基因成熟蛋白编码序列的表达与纯化被引量：2: 2004年; 　猪肌生成抑制素基因myostatin(MSTN)的cDNA在去除信号肽后,对成熟蛋白编码序列PCR扩增出1.2kb片段,将该片段与pMD18-T载体连接,转化JM109受体菌细胞,筛选阳性克隆,并测序分析,结果表明其与设计序列完全一致。将该克隆载体的质粒DNA用带有BamH 和Sal 内切酶识别序列的另1对引物进行PCR扩增,将回收的1.2kbPCR目的片段定向克隆到pET28a(+)表达载体上,成功地构建了猪肌生成抑制素成熟蛋白编码的原核表达载体。对成功构建的表达载体阳性克隆在LB液体培养基中用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE凝胶电泳显示,重组菌表达的MSTN蛋白是以包涵体的形式表达的;SDS-PAGE凝胶经薄层扫描仪扫描分析,表达的MSTN包涵体蛋白占菌体不溶性蛋白含量的27.9%,表达的MSTN分子质量为41.4513ku。因为所构建的表达载体中含六聚组氨酸标签,用His-trap亲和柱进行纯化后,纯度可达92.5%。; 张锐孙美榕张红莲杨捷黄燕陈绍红杜慧欧阳红生; 关键词：纯化

海螵蛸8种无机元素分析: 目的:分析海螺蛸中8种人体必需无机元素含量,指导该药的合理开发利用. 方法:原子吸收分光光度计火焰法测定. 结果:8种人体必需无机元素中,钙含量丰富,达到742.13 mg/g.入药部分铜、铁含量较废...; 李琨赵云涛黄燕杨捷; 关键词：海螵蛸无机元素原子吸收分光光度计药物利用; 文献传递

基因治疗与人类健康被引量：4: 2004年; 随着分子生物学及基因工程技术的迅猛发展 ,基因治疗已经成为治疗人类疾病的重要方法之一 ,同时也是维护人类健康最有发展前景的手段之一。诸如遗传病、肿瘤、和传染病与心血管病的基因治疗。遗传免疫方面 ,病毒性疾病和肿瘤的基因治疗 ,如将病毒抗原基因 (HBsAg)及一些肿瘤抗原基因 (CEA)直接注入人体内而产生抗体 ;人类亚健康状态 ,如肥胖、秃顶、疲劳、衰老等的基因治疗。然而基因治疗目前仍面临着许多困扰 ,如基因治疗的有效性、安全性、及社会伦理等诸多问题 ,因此在临床实际应用中要慎之又慎。只有对基因治疗合理规范和正确引导并遵循伦理原则。; 张锐孙美榕张正杨捷黄燕杜慧陈绍红; 关键词：基因治疗人类疾病安全性伦理道德

猪各组织器官内肌生成抑制素基因mRNA表达谱的研究被引量：18: 2004年; 　用Trizol试剂法提取军牧一号猪的骨骼肌、心肌、肝、肾、肺、脾、胰、脂肪的总RNA做RT-PCR和嵌套PCR,结果在军牧一号猪骨骼肌、心肌和脂肪组织内检测到了肌生成抑制素mRNA的表达,而在其他组织中未检测到。; 张锐孙美榕张红莲杨捷黄燕陈绍红杜慧欧阳红生; 关键词：组织器官肌生成抑制素基因表达 MRNA 表达谱负调控因子

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杨捷