欧阳红生
- 作品数：274 被引量：809H指数：11
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 猪流行性腹泻病毒病S蛋白单抗制备及夹心ELISA检测PEDV方法的建立与应用被引量：15
- 2017年
- 应用PCR扩增出PEDV毒株的纤突糖蛋白S基因序列,并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建出pGEX-4T-1-S表达载体。应用IPTG诱导表达重组S蛋白,并将重组蛋白以弗氏完全/不完全佐剂乳化后免疫小鼠,制备抗PEDV S蛋白的单克隆抗体,并以此建立了检测PEDV抗原的双抗体夹心ELISA方法,确定、优化了所建立的ELISA反应条件。以建立的双抗体夹心ELISA和RT-PCR方法对PEDV样品进行了比较检测,两者的符合率为100%。应用ELISA检测了吉林省疑似PED流行猪场的粪便样品,发现PEDV阳性检出率为68%。该研究为PED诊断及流行病学调查提供了一种特异、敏感、快速和易于在基层应用的技术方法及本病的防治提供了流行病学理论依据。
- 王明月王明月刘亚静郭昌明朱利塞邢泽黎朱利塞欧阳红生王新平
- 关键词：猪流行性腹泻猪流行性腹泻病毒双抗体夹心ELISAS蛋白
- 抑癌基因PTEN在腮腺粘液表皮样癌中的突变与缺失
- 2004年
- 目的 :探讨抑癌基因PTEN在腮腺粘液表皮样癌发生、发展过程中的作用。方法 :应用聚合酶链反应(PCR)及克隆、基因测序的方法来分析腮腺粘液表皮样癌及正常腺体组织中PTEN基因第 5、6、8外显子有无突变及缺失。结果 :通过对PTEN基因 3个外显子的克隆测序 ,均未发现有突变及缺失。结论 :初步推断 。
- 李春艳张茹慧王军军欧阳红生
- 关键词：抑癌基因PTEN腮腺粘液表皮样癌基因突变基因缺失
- 猪肌生成抑制素基因原核表达载体的构建及其表达
- 从猪肌生成抑制素(MSTN)编码序列中设计引物,去除其信号肽的编码序列,扩增出MSTN cDNA片段,所获片段全长1225bp,包含猪MSTN基因的编码序列.将所得片段与pMD18-T载体连接,转化到JM109大肠杆菌中...
- 李慎涛欧阳红生张玉静张锐廖晓萍孙博兴张永亮
- 文献传递
- 小型猪体细胞克隆试验被引量：1
- 2010年
- [目的]建立体细胞克隆小型猪的技术平台并了解克隆效率。[方法]运用体细胞核移植技术,以小型猪胎儿成纤维细胞作为核移植供体细胞,以体外成熟卵母细胞作为核移植受体细胞进行体细胞克隆猪生产,并利用STR序列对所出生的克隆猪进行个体识别。[结果]将重构胚胎移植到5头代孕母猪体内,其中一头代孕母猪成功产下2头克隆小型猪。经过个体识别试验证实克隆小型猪来自供核细胞,与代孕母猪无直接亲缘关系。[结论]克隆小型猪的成功出生表明所建立的技术平台适于小型猪的克隆。
- 黄永业李小平周焱谢万华段新平谭广云李栋袁婷高飞谢光洪赖良学欧阳红生逄大欣
- 关键词：体细胞核移植小型猪克隆猪性别鉴定
- 猪肌生成抑制素(MSTN)cDNA的克隆被引量：14
- 2001年
- 从猪的肌生成抑制素 ( MSTN)编码序列中设计引物 ,以军牧一号猪肌细胞总 RNA为模板 ,利用 RT-PCR和嵌套 PCR技术 ,扩增出 MSTN c DNA片段。该片段全长 1 2 77bp,包含猪 MSTN基因的全部编码序列。将所得片段与 p MD1 8-T载体连接 ,转化到 JM1 0 9大肠杆菌中 ,成功地筛选到阳性克隆 ,其质粒测序结果与文献报道的一致。经 Eco R 和 Pst 酶解分析 ,c DNA片段与 p MD1 8-T载体之间既有正向插入的克隆 ,也有反向插入的克隆 ,所得到的 MSTN c
- 李慎涛孙博兴欧阳红生张玉静廖晓萍张锐张永亮吴文甲
- 关键词：肌生成抑制素基因克隆
- 重组人γ-干扰素纯化工艺的建立被引量：1
- 2012年
- 采用超声破碎的方法提取hIFN-γ包涵体,经盐酸胍溶解、稀释复性、浓缩后通过SPSepharose F.F层析纯化,简化了纯化步骤,缩短周期,提高了蛋白回收率。SDS-PAGE检测表明,hIFN-γ纯度达97%,比活性为3.5×107IU/mg,总回收率达40%。说明整个工艺适合于大规模生产的要求,具有实际应用价值,为hIFN-γ批量生产奠定了良好的基础。
- 许崇利欧阳红生许崇波张艳平
- 关键词：重组人Γ-干扰素包涵体复性纯化
- 虚拟细胞研究进展及应用价值被引量：8
- 2005年
- 杨冬欧阳红生王云龙逄大欣
- 关键词：系统生物学生物信息学计算机模拟
- 生物芯片技术
- 2002年
- 李树伟欧阳红生
- 关键词：生物芯片生物芯片技术
- 乳糖诱导剂对重组C型产气荚膜梭菌α毒素基因表达的影响被引量：2
- 2011年
- 采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含α毒素基因的重组质粒,用SDS-PAGE检测不同条件下α毒素基因的表达情况。经酶切鉴定证实重组质粒pXETA02含有α毒素基因且基因序列和阅读框架正确。结果表明,以乳糖诱导α毒素基因表达的优化条件为:培养基pH 7.0,培养温度37℃,菌体生长密度D600达到1.0时分批添加0.5g/L乳糖,诱导5h,此时目的蛋白表达量为23%,实现了α毒素基因的高效表达。从而为C型产气荚膜梭菌α毒素基因工程菌苗的生产工艺研究提供了可靠的试验数据。
- 许崇利欧阳红生许崇波张艳平
- 关键词：C型产气荚膜梭菌Α毒素基因
- 转基因动物生物反应器被引量：5
- 2000年
- 概述了转基因动物生物反应器的原理、方法及研究进展 。
- 孙博兴侯万文欧阳红生
- 关键词：转基因动物生物反应器外源基因血液乳腺
