杜新宇
- 作品数：6 被引量：53H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不明原因儿童间质性肺疾病26例肺组织病理检查特点分析被引量：4
- 2008年
- 目的探讨肺组织病理学检查在儿童间质性肺疾病诊断中的意义。方法对2000—2007年北京儿童医院收治的26例不明原因儿童间质性肺疾病肺活检病例进行病理分析。结果26例患儿病理诊断结果:非特异性间质性肺炎6例,闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎6例,普通型间质性肺炎、郎格罕组织细胞增生症、淋巴瘤、卡氏肺囊虫肺炎各2例,淋巴细胞性间质性肺炎、肺泡蛋白沉积症、类脂性肺炎、弥漫性泛细支气管炎、呼吸性细支气管炎间质性肺病、闭塞性细支气管炎各1例。结论进行肺组织病理学检查对确诊间质性肺疾病的病因及指导临床治疗有重要意义。
- 周春菊赵顺英王琳路娣刘念杜新宇
- 关键词：间质性肺疾病病理学
- 外周原始神经外胚层瘤和尤文肉瘤的临床病理与免疫组化研究被引量：24
- 2000年
- 目的 探讨外周性原始神经外胚层瘤 (PPNET)和尤文肉瘤 (ES)的临床病理、免疫组化特点及诊断标准。方法 用HE染色、PAS染色和免疫组化方法对 19例PPNET和ES进行观察 ,3例标本做电镜检查。结果 12例PPNET ,年龄 2～ 11岁 ,平均 6 5岁 ;男 8例 ,女 4例 ,病变位于四肢 5例、胸壁 3例 ,脊柱旁 3例和腹膜后 1例。 7例ES ,年龄 4～ 10岁 ,平均 6 3岁 ;男 3例 ,女 4例 ,病变位于股骨 3例 ,肩胛骨 3例 ,左小腿 1例。镜检 :PPNET瘤细胞小 ,排列呈实性片状、分叶状、腺泡状和索条状 ,12例均见Homer Wright菊形团 ;ES瘤细胞形态与排列和PPNET相似 ,但胞浆透明 ,未见Homer Wright菊形团。免疫组化 :PPNET和ES均表达 12E7,每例PPNET都表达 2项以上神经标志 ,而ES仅表达 1项。结论 PPNET和ES为儿童常见的小细胞恶性肿瘤 ,Homer
- 何乐健李佩娟刘淑荣王琳刘念杜新宇郎志奇
- 关键词：外周性原始神经外胚层瘤尤文肉瘤病理
- 儿童肠道鼻型NK/T细胞淋巴瘤误诊病例分析被引量：1
- 2010年
- 目的报道1例儿童肠道鼻型NK/T细胞淋巴瘤误诊病例,以加强儿科临床医师和病理医师对此病的认识。方法通过临床病理分析结合免疫组化染色、EB病毒原位杂交及T细胞受体基因重排的PCR检测分析确诊。结果病变肠壁组织初次活检诊断为慢性肉芽肿炎性改变,11天后再次肠壁组织及肠系膜淋巴结活检诊断为小无裂型T细胞来源的非霍奇金淋巴瘤。重新复片发现,两次检材肠壁全层及肠系膜淋巴结见大量肿瘤细胞浸润,瘤细胞中等大小、异型性明显,血管中心性浸润和血管坏死,炎性背景明显。瘤细胞cCD3、CD8、CD56、TIA-1和granzymeB(+),CD4和CD45RO(-),LMP(-),EBER(+);未检测到TCR基因的克隆性重排。最后确诊为肠道NK/T细胞淋巴瘤,鼻型。结论儿童肠道NK/T细胞淋巴瘤少见,恶性度高,预后差,肿瘤本质易被炎性背景掩盖,诊断有赖于常规组织病理结合免疫组化和分子病理技术。
- 周春菊宫丽平王琳张蕊杜新宇刘靖
- 关键词：淋巴瘤NK/T细胞肠道儿童
- 胰母细胞瘤的临床及病理学观察被引量：9
- 1999年
- 目的 探讨胰母细胞瘤的临床病理、免疫组化特点和组织起源。方法 对１４ 例胰母细胞瘤患儿（男９ 例，女５ 例，年龄１ ．５ ～８ 岁） ，用ＨＥ、过碘酸雪夫（ＰＡＳ） 、粘液卡红染色和免疫组化ＬＳＡＢ方法进行观察。结果 １４ 例患儿中，肝脾及淋巴结转移６ 例，复发２ 例。１０ 例随访１０～１０５ 个月，存活８ 例，死亡２ 例。镜下观察：见密集的上皮细胞被纤维间质分隔形成巢状或器官样结构。肿瘤显示腺泡、导管和内分泌分化，其中细胞角蛋白１４ 例均阳性，上皮膜抗原１２ 例阳性，神经元特异性烯醇化酶１１ 例阳性，癌胚抗原１０ 例阳性，突触素９ 例阳性，嗜铬粒素Ａ７ 例阳性，ａ１ 抗胰蛋白酶８ 例阳性，ＰＡＳ反应１４ 例均阳性，粘液卡红８ 例阳性。结论 胰母细胞瘤多发生于儿童，起源于原始多潜能干细胞， 具有向胰腺腺泡、导管和内分泌分化的能力，预后比成人胰腺癌好。
- 何乐健李佩娟刘淑荣王琳刘念杜新宇
- 关键词：胰腺肿瘤免疫组织化学病理
- 婴幼儿先天性肺淋巴管瘤和肺血管瘤五例分析被引量：3
- 2009年
- 目的探讨婴幼儿先天性肺淋巴管瘤和肺血管瘤的临床、影像学及病理学表现。方法分析5例婴幼儿先天性肺淋巴管瘤及肺血管瘤的相关资料。结果先天性肺淋巴管瘤3例、肺血管瘤2例，临床表现为咳嗽、呼吸困难、口唇紫绀、喘息等；影像学表现为局部肺野囊肿性、占位性改变，其中2例血管瘤的CT片可见血管穿入病变部位；肺组织学均表现为大小不等的被覆内皮的囊腔；免疫组化：淋巴管瘤D2-40阳性，Ⅷ因子相关抗原弱阳性；血管瘤Ⅷ因子相关抗原阳性，D2-40阴性或弱阳性；二者上皮细胞角蛋白均为阴性。结论当遇到肺囊肿性占位性疾病时应充分考虑婴幼儿先天性肺淋巴管瘤及肺血管瘤的可能。
- 周春菊郎志奇杨杰王琳杜新宇刘靖路娣
- 关键词：淋巴管瘤血管瘤儿童
- 13例肝未分化(胚胎性)肉瘤临床病理学观察被引量：13
- 2004年
- 目的 探讨肝未分化(胚胎性)肉瘤的临床病理、免疫组化特点和组织起源。方法 对13例肝未分化(胚胎性)肉瘤病例进行临床病理和免疫组化观察。结果 13肝未分化(胚胎性)肉瘤男女之比为6:7,平均8.9岁。肿瘤位于肝右叶9例,两叶肝均有3例,肝左叶1例。肿瘤大小10-28 cm,平均17.9 cm。切面呈灰白、灰粉色胶冻样,均可见明显出血坏死,其中10例可见囊腔,囊腔直径1.5-10 cm不等。光镜下见肿瘤黏液基质中散布未分化梭形或星形细胞,散在大的多形性或瘤巨细胞,细胞形态怪异;肿瘤边缘见包绕的肝细胞和扩张的胆管;9例可见胞质嗜酸性透明小体,PAS染色阳性;免疫组化瘤细胞表达α1-抗胰蛋白酶和波形蛋白。结论 肝未分化(胚胎性)肉瘤好发于儿童,具有独特的临床病理特点,可能起源于原始间质细胞,为预后较差之儿童肝肿瘤。
- 何乐健路娣王琳刘念杜新宇
- 关键词：胚胎性肉瘤病理学免疫组化
