您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇免疫
  • 4篇细胞
  • 4篇病理
  • 3篇组织化学
  • 3篇免疫组织
  • 3篇免疫组织化学
  • 3篇病理学
  • 2篇道炎症
  • 2篇凋亡
  • 2篇炎症
  • 2篇肉瘤
  • 2篇软腭
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮细胞
  • 2篇神经胶质
  • 2篇气道
  • 2篇气道炎症
  • 2篇气道重塑
  • 2篇肿瘤
  • 2篇外周

机构

  • 10篇首都医科大学...

作者

  • 10篇刘念
  • 6篇王琳
  • 5篇何乐健
  • 4篇杜新宇
  • 4篇路娣
  • 3篇赵顺英
  • 3篇周春菊
  • 3篇李佩娟
  • 3篇刘淑荣
  • 2篇郝津生
  • 2篇张杰
  • 1篇郎志奇
  • 1篇印根权
  • 1篇张楠

传媒

  • 3篇中华病理学杂...
  • 2篇诊断病理学杂...
  • 2篇中国实用儿科...
  • 1篇中华医学会病...
  • 1篇全国耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2012
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2000
  • 2篇1999
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中耳横纹肌肉瘤的免疫组织化学观察
1999年
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)为小儿最常见软组织恶性肿瘤,以头颈部,泌尿生殖道及躯干四肢多见,但中耳RMS少见[13],临床上多表现为中耳炎、面神经麻痹和外耳道息肉等,临床早期诊断困难,我们对10例中耳RMS的临床病理及免疫...
何乐健李佩娟刘淑荣刘念
关键词:免疫组织化学
哮喘患儿气道炎症 重塑表现和上皮细胞的凋亡被引量:9
2007年
目的观察哮喘患儿气道炎症、重塑表现以及支气管上皮细胞的凋亡情况,了解小儿哮喘的病理表现。方法1997-07—2006-05,以北京儿童医院收治的18例哮喘患儿为哮喘组,17例非哮喘肺部疾病患儿为非哮喘肺部疾病组,6例因非肺部疾病死亡进行尸解的患儿为非哮喘非肺部疾病组。对哮喘和非哮喘肺部疾病组进行了支气管黏膜活检。对3组患儿均观察上皮细胞完整性、黏膜下炎症细胞浸润;Masson染色观察基底膜厚度,分别做免疫组化分析胶原Ⅲ、Caspase-3的表达,采用图像分析结果。结果非肺部疾病死亡的6例患儿支气管黏膜完整,黏膜下无炎症细胞浸润,Masson染色显示基底膜无增厚,平均厚度为(0·08±0·03)μm,上皮细胞无凋亡,平均灰度值为(197·66±15·35);在18例哮喘组中,全部支气管黏膜上皮脱落明显,部分仅剩基底层细胞,甚至基底膜裸露,18例支气管黏膜下局灶性淋巴细胞浸润,其中2例并存少量或偶见嗜酸性粒细胞浸润,Masson染色显示16例基底膜增厚,2例轻度哮喘或病程短者,基底膜不厚,基底膜平均厚度为(0·299±0·078)μm,18例上皮细胞均发生凋亡,Caspase-3表达的平均灰度值为(141·72±23·66),胶原Ⅲ广泛沉积,平均灰度值为(122·79±9·59)。在17例非哮喘肺部疾病组中,10例患儿支气管上皮细胞部分脱落,7例支气管上皮细胞完整,17例均有支气管黏膜下灶性淋巴细胞浸润,Masson染色显示7例基底膜增厚,平均基底膜厚度为(0·143±0·051)μm,部分上皮细胞发生凋亡,Caspase-3表达的平均灰度值为(184·01±18·21),胶原Ⅲ仅在7例局部表达,平均灰度值(188·56±32·81)。结论哮喘患儿存在气道炎症和气道重塑,但大多为淋巴细胞浸润而不是嗜酸性粒细胞浸润,轻度哮喘或病程短者,基底膜无明显增厚。细胞凋亡是哮喘患儿支气管上皮细胞损伤的机制。在部分非哮喘肺部疾病中,支气管上皮细胞发生脱落和凋亡
周春菊赵顺英王琳刘念印根权
关键词:哮喘气道重塑气道炎症上皮细胞凋亡
酪氨酸羟化酶在外周神经母细胞性肿瘤诊断中的意义被引量:3
2017年
目的探讨酪氨酸羟化酶(TH)在外周神经母细胞性肿瘤中的表达及其意义。方法除诊断常用抗体外,人选1024例病例均用免疫组织化学方法标记TH,其中原发及转移的外周神经母细胞性肿瘤共643例,其他非外周神经母细胞性肿瘤381例,包括常见的小细胞恶性肿瘤,如原始神经外胚层肿瘤(PNET)、横纹肌肉瘤、淋巴瘤、肾母细胞瘤等,及其他各器官/系统常见肿瘤:髓母细胞瘤、肝母细胞瘤、胸膜肺母细胞瘤、肾透明细胞肉瘤、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、脂肪母细胞瘤等。结果(1)TH在643例原发及转移的外周神经母细胞性肿瘤中均呈瘤细胞胞质阳性表达,阳性表达率为100.0%(643/643);非外周神经母细胞性肿瘤381例中,TH阳性例数为15例,阳性表达率为3.9%(15/381)。(2)部分分化差型的神经母细胞瘤和大多数未分化型的神经母细胞瘤中,TH呈部分或小灶状表达,即越是分化差的肿瘤细胞TH的阳性表达细胞数可能越少。(3)1024例病例中,TH在外周神经母细胞性肿瘤中的表达敏感性为100.0%(643/643),特异性为96.1%(366/381),阳性预测值为97.7%(643/658),阴性预测值为100.0%(366/366)。(4)TH在248例其他小细胞恶性肿瘤(包括PNET、横纹肌肉瘤、淋巴瘤等)中无阳性表达,尤其对于PNET与神经母细胞瘤的鉴别,CD99在95%的PNET中表达,对于CD99阴性的弥漫片状或有明显菊形团形成的小圆细胞肿瘤中如TH阳性表达与否对于两种肿瘤的鉴别有用。结论TH标记外周神经母细胞性肿瘤时,具有较高的特异性及敏感性,可以作为神经母细胞性肿瘤的辅助诊断及鉴别诊断一线抗体使用。
张楠刘念何乐健
关键词:神经母细胞瘤免疫组织化学酪氨酸羟化酶
软腭神经胶质异位一例
目的探讨软腭神经胶质异位合并腭裂患儿的诊断及治疗方法通过对一例8个月大男孩咽部肿物的术前影像学,手术方法及术后病理分析,回顾性分析了耳鼻咽喉区儿童神经胶质异位的诊断及治疗。结果全麻插管下行咽部肿物切除术。术中见肿物呈灰白...
郝津生路娣刘念张杰
哮喘患儿气道炎症、重塑表现和上皮细胞的凋亡
目的观察哮喘患儿气道炎症、重塑表现以及支气管上皮细胞的凋亡情况,了解小儿哮喘的病理表现。方法全文观察18例哮喘患儿(哮喘组),17例非哮喘肺部疾病患儿(非哮喘肺部疾病组),6例因非肺部疾病死亡进行尸解的病人(非哮喘非肺部...
周春菊赵顺英王琳刘念
关键词:哮喘气道重塑气道炎症上皮细胞凋亡
文献传递
不明原因儿童间质性肺疾病26例肺组织病理检查特点分析被引量:4
2008年
目的探讨肺组织病理学检查在儿童间质性肺疾病诊断中的意义。方法对2000—2007年北京儿童医院收治的26例不明原因儿童间质性肺疾病肺活检病例进行病理分析。结果26例患儿病理诊断结果:非特异性间质性肺炎6例,闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎6例,普通型间质性肺炎、郎格罕组织细胞增生症、淋巴瘤、卡氏肺囊虫肺炎各2例,淋巴细胞性间质性肺炎、肺泡蛋白沉积症、类脂性肺炎、弥漫性泛细支气管炎、呼吸性细支气管炎间质性肺病、闭塞性细支气管炎各1例。结论进行肺组织病理学检查对确诊间质性肺疾病的病因及指导临床治疗有重要意义。
周春菊赵顺英王琳路娣刘念杜新宇
关键词:间质性肺疾病病理学
13例肝未分化(胚胎性)肉瘤临床病理学观察被引量:13
2004年
目的 探讨肝未分化(胚胎性)肉瘤的临床病理、免疫组化特点和组织起源。方法 对13例肝未分化(胚胎性)肉瘤病例进行临床病理和免疫组化观察。结果 13肝未分化(胚胎性)肉瘤男女之比为6:7,平均8.9岁。肿瘤位于肝右叶9例,两叶肝均有3例,肝左叶1例。肿瘤大小10-28 cm,平均17.9 cm。切面呈灰白、灰粉色胶冻样,均可见明显出血坏死,其中10例可见囊腔,囊腔直径1.5-10 cm不等。光镜下见肿瘤黏液基质中散布未分化梭形或星形细胞,散在大的多形性或瘤巨细胞,细胞形态怪异;肿瘤边缘见包绕的肝细胞和扩张的胆管;9例可见胞质嗜酸性透明小体,PAS染色阳性;免疫组化瘤细胞表达α1-抗胰蛋白酶和波形蛋白。结论 肝未分化(胚胎性)肉瘤好发于儿童,具有独特的临床病理特点,可能起源于原始间质细胞,为预后较差之儿童肝肿瘤。
何乐健路娣王琳刘念杜新宇
关键词:胚胎性肉瘤病理学免疫组化
外周原始神经外胚层瘤和尤文肉瘤的临床病理与免疫组化研究被引量:24
2000年
目的 探讨外周性原始神经外胚层瘤 (PPNET)和尤文肉瘤 (ES)的临床病理、免疫组化特点及诊断标准。方法 用HE染色、PAS染色和免疫组化方法对 19例PPNET和ES进行观察 ,3例标本做电镜检查。结果  12例PPNET ,年龄 2~ 11岁 ,平均 6 5岁 ;男 8例 ,女 4例 ,病变位于四肢 5例、胸壁 3例 ,脊柱旁 3例和腹膜后 1例。 7例ES ,年龄 4~ 10岁 ,平均 6 3岁 ;男 3例 ,女 4例 ,病变位于股骨 3例 ,肩胛骨 3例 ,左小腿 1例。镜检 :PPNET瘤细胞小 ,排列呈实性片状、分叶状、腺泡状和索条状 ,12例均见Homer Wright菊形团 ;ES瘤细胞形态与排列和PPNET相似 ,但胞浆透明 ,未见Homer Wright菊形团。免疫组化 :PPNET和ES均表达 12E7,每例PPNET都表达 2项以上神经标志 ,而ES仅表达 1项。结论 PPNET和ES为儿童常见的小细胞恶性肿瘤 ,Homer
何乐健李佩娟刘淑荣王琳刘念杜新宇郎志奇
关键词:外周性原始神经外胚层瘤尤文肉瘤病理
胰母细胞瘤的临床及病理学观察被引量:9
1999年
目的 探讨胰母细胞瘤的临床病理、免疫组化特点和组织起源。方法 对14 例胰母细胞瘤患儿(男9 例,女5 例,年龄1 .5 ~8 岁) ,用HE、过碘酸雪夫(PAS) 、粘液卡红染色和免疫组化LSAB方法进行观察。结果 14 例患儿中,肝脾及淋巴结转移6 例,复发2 例。10 例随访10~105 个月,存活8 例,死亡2 例。镜下观察:见密集的上皮细胞被纤维间质分隔形成巢状或器官样结构。肿瘤显示腺泡、导管和内分泌分化,其中细胞角蛋白14 例均阳性,上皮膜抗原12 例阳性,神经元特异性烯醇化酶11 例阳性,癌胚抗原10 例阳性,突触素9 例阳性,嗜铬粒素A7 例阳性,a1 抗胰蛋白酶8 例阳性,PAS反应14 例均阳性,粘液卡红8 例阳性。结论 胰母细胞瘤多发生于儿童,起源于原始多潜能干细胞, 具有向胰腺腺泡、导管和内分泌分化的能力,预后比成人胰腺癌好。
何乐健李佩娟刘淑荣王琳刘念杜新宇
关键词:胰腺肿瘤免疫组织化学病理
软腭神经胶质异位1例
郝津生路娣刘念张杰
共1页<1>
聚类工具0