您的位置: 专家智库 > >

李欣

作品数:6 被引量:48H指数:3
供职机构:中山市博爱医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇新生儿
  • 2篇新生儿听力
  • 2篇手术
  • 2篇听力筛查
  • 2篇显微手术
  • 2篇疗效
  • 2篇内镜
  • 1篇新生儿听力筛...
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇支撑喉镜
  • 1篇治疗儿童
  • 1篇中耳
  • 1篇中耳炎
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇软骨细胞分化
  • 1篇筛查结果
  • 1篇筛查结果分析
  • 1篇声带
  • 1篇声带息肉

机构

  • 6篇中山市博爱医...
  • 1篇辽宁医学院附...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 6篇李欣
  • 3篇费建民
  • 3篇李正民
  • 1篇唐海深
  • 1篇钟梅
  • 1篇张国芳
  • 1篇崔颖
  • 1篇黄湘
  • 1篇张艳芳
  • 1篇梁志洪
  • 1篇熊怡

传媒

  • 2篇中华显微外科...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇妇产与遗传(...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
支撑喉镜显微手术治疗声带息肉146例分析被引量:32
2014年
目的 探讨声带息肉患者采用支撑喉镜显微手术治疗的疗效. 方法 对声带息肉患者施行支撑喉镜显微手术146例,术后1个月复查,总结手术效果. 结果 146例声带息肉采用支撑喉镜显微手术中,治愈141例,声音轻度嘶哑5例,总有效率100%,跟踪随访6个月~1年,1例复发,复发率为0.68%.结论 采用支撑喉镜下显微手术治疗声带息肉患者损伤小,治愈率高,临床效果良好.
李欣李正民费建民
关键词:声带息肉支撑喉镜显微手术
软骨源性形态发生蛋白1体外诱导骨髓间充质细胞向软骨细胞分化
2008年
目的探讨软骨源性形态发生蛋白1(cartilage-derived morphogenetic protein 1,CDMP1)体外诱导骨髓间充质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)向软骨细胞表型分化的影响因素。方法在高密度细胞球培养体系下CDMP1诱导BMSCs向软骨细胞分化,21d后观察诱导后软骨细胞表型的变化,分别用阿新蓝染色方法检测诱导后的细胞球中糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)的表达、免疫组化方法检测Ⅱ型胶原的表达来评估BMSCs是否向软骨细胞分化。结果诱导后的细胞团可表达特异软骨基质Ⅱ型胶原与GAG。结论在CDMP1生长因子诱导下,BMSCs体外可向软骨细胞分化。
李欣费建民崔颖
关键词:软骨细胞骨髓间充质细胞骨形态发生蛋白质类分化
腺样体切除术治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效被引量:2
2014年
目的探讨腺样体切除术治疗儿童慢性鼻窦炎(CRS)的疗效。方法将128例CRS患儿分成药物治疗组(n=64)和手术治疗组(n=64)。药物治疗组给予系统的药物治疗,手术治疗组在系统的药物治疗的同时,选择最佳手术时机行鼻内镜下行腺样体切除术。所有患者随访半年。结果药物治疗组治愈36例,好转12例,无效16例,有效率为75.00%;手术治疗组治愈46例,好转13例,无效5例,有效率为92.19%。结论系统规范的药物治疗有效,但系统、规范的药物治疗同时配合腺样体切除术疗效明显优于药物治疗组。
李欣张国芳
关键词:慢性鼻窦炎儿童腺样体切除术鼻内镜
中山市新生儿听力筛查联合耳聋基因检测结果分析被引量:7
2016年
目的探讨中山市新生儿听力筛查与耳聋基因检测联合筛查在新生儿听力障碍筛查及诊断中的价值。方法对2015年9月至2016年2月间在中山市妇幼保健院出生的906例新生儿,采集脐静脉血进行耳聋基因芯片检测并对新生儿进行耳声发射听力检测,分析听力和耳聋基因联合筛查结果。结果 906例新生儿中,43例携带耳聋突变基因,总携带率为4.75% (43/906)。其中,31例携带GJB2基因,携带率为3.42% (31/906);7例携带SLC26A4基因,携带率为0.77% (7/906);2例携带12SrRNA基因,携带率为0.22% (2/906);3例携带GJB3基因突变,携带率为0.33% (3/906)。初筛通过804例,通过率为88.74% (804/906),初筛未通过102例,其中双耳未通过58例,右耳未通过30例,左耳未通过14例,未通过率为11.26% (102/906);89例42天后进行复筛,复筛未通过9例,其中双耳未通过3例,左、右耳未通过各3例。听力初筛通过的804例新生儿中耳聋基因检测异常33例,占4.10% (33/804);听力初筛未通过的102例新生儿中耳聋基因检测异常10例,占9.80% (10/102);确诊听力障碍的6例患儿中耳聋基因异常3例。结论利用耳聋基因芯片检测联合耳声发射对新生儿进行听力筛查,可弥补单独进行新生儿听力筛查所存在的不足,提高对耳聋出生缺陷的检出率,同时通过对基因筛查阳性的携带者或患儿采取早期预防和干预等措施,可有助于降低耳聋出生缺陷率、减少迟发型听力损失高危新生儿的发病率和降低患儿的听力损伤严重程度,提高母婴保健及优生优育水平。
熊怡钟梅李欣陈文强黄湘张艳芳唐海深
关键词:耳聋基因突变基因芯片听力筛查
17838新生儿听力筛查结果分析
2011年
目的通过对新生儿的听力筛查,了解新生儿听力障碍的发病状况,探讨新生儿听力筛查运作模式。方法采用畸变产物耳声发射技术(DPOAE)对2003-01~2007-04间,在本院分娩的17 838例新生儿进行听力筛查,对复筛未通过者,于生后3~6个月采用脑干听觉诱发电位(ABR)技术诊断。结果实际筛查17 838例,筛查率99.3%,初筛通过率81.43,需复筛3 312例,实际复筛2 911例,复筛率87.9%,复筛通过率93.68%。对复筛未通过的184例进行ABR检查,61例被诊断为不同程度的双耳或单耳听力障碍。本组新生儿听力障碍发病率为3.42‰,初筛假阳性率18.28%,复筛假阳性率为0.69%。结论新生儿听力筛查十分重要,DPOAE是目前新生儿听力筛查比较理想的检测方法,住院期间初筛和出生42 d复筛有利降低筛查假阳性率,ABR检查可以及早发现听力障碍,从而为早期干预,有效促进婴幼儿语言发育提供保障。
李正民李欣
关键词:新生儿听力筛查耳声发射听力损失
联合耳内镜鼓膜成形显微手术疗效分析被引量:7
2015年
目的 探讨联合耳内镜下行鼓膜成形显微手术的临床效果. 方法 2008年7月至2014年6月,对107例(1 16耳)鼓膜穿孔的患者进行联合耳内镜显微手术治疗,采用耳后切口,根据鼓膜穿孔的特点分别采用单纯内植法、全翻内植法及鼓室成形术修补鼓膜.术前、术后均作纯音测听,记录0.5、1.0、2.0 kHz的气导听力,比较术前、术后听力情况.术后3个月耳内镜下观察鼓膜愈合情况. 结果 术后随防6- 36个月,116耳中111耳愈合良好,有5耳术后出现感染,经治疗后有1耳仍有穿孔.一期鼓膜愈合率为95.69%(111/116),气导平均听阈提高至应用水平(30 dB)以上者为77耳(66.38%);提高大于10dB,但未达到应用水平者为23耳(19.83%);总有效率为86.21%. 结论 耳后切口下联合耳内镜利用乳突骨膜行鼓膜成形显微手术,既保留了患者中耳及外耳道的正常结构,又提高了听力,临床效果良好.
李欣费建民李正民梁志洪
关键词:中耳炎鼓膜
共1页<1>
聚类工具0