张孟伟
- 作品数：8 被引量：75H指数：3
- 供职机构：河南大学淮河医院肿瘤科更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 洛铂联合替吉奥在晚期转移性乳腺癌患者中的疗效研究被引量：1
- 2016年
- 目的 研究洛铂联合替吉奥在晚期转移性乳腺癌患者中的临床治疗效果。方法 选取2014年2月~2016年2月在我院外科住院治疗的晚期转移性乳腺癌患者84例,依据治疗措施分为对照组42例和观察组42例。对照组采用顺铂联合替吉奥治疗,观察组采用洛铂联合替吉奥治疗,比较两组临床疗效。结果 两组患者临床治疗疗效率差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组获益率为80.95%,高于对照组的69.05%（P〈0.05）。结论 晚期转移性乳腺癌患者采用洛铂联合替吉奥治疗效果理想。
- 秦亚光张孟伟王亚秋
- 关键词：洛铂顺铂晚期转移性乳腺癌
- CPT-11+DDP治疗局部晚期食管癌的临床观察被引量：3
- 2012年
- 目的评价伊立替康联合顺铂化疗对局部晚期食管癌患者的疗效及其毒副反应。方法选取本科2008年6月至2010年11月收治的52例初治食管癌患者资料,病理证实为鳞状细胞癌或腺癌,无远处转移。伊立替康65 mg/m2d1、8;顺铂25 mg/m2d1、2、8、9;21 d为1周期,化疗期间常规积极对症支持治疗,每个患者完成至少2周期化疗后评价疗效。结果 52例均接受至少2周期的化疗,共完成186个周期的化疗。病例均可评价疗效及不良反应,完全缓解(CR)1例(1.9%),部分缓解(PR)21例(40.4%),有效率为42.3%;中位疾病进展时间5.8个月,中位生存时间为11.6个月。主要不良反应为粒细胞减少、腹泻、恶心、呕吐等,Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率较低。结论伊立替康联合顺铂化疗对局部晚期食管癌效果较好,且患者对副反应的耐受良好。
- 张孟伟张伟杰王留兴薛磊王楠
- 关键词：伊立替康局部晚期食管癌
- 培美曲塞联合顺铂治疗晚期或复发子宫颈癌效果分析被引量：3
- 2016年
- 目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗局部晚期或复发子宫颈癌的临床疗效及安全性。方法局部晚期或复发子宫颈癌患者45例，给予培美曲塞500mg／m^2第1天，静脉滴注；同时给予顺铂50mg／m^2，第1天，21d为1个周期。入组患者共进行186个周期化疗，除1例患者第1周期化疗后不能耐受外，其余患者均进行评价，无化疗致死事件发生。治疗结束后评价临床疗效、不良反应、生存时间、疾病进展时间，同时进行生命质量评分及Kamofsky评分。结果治疗后评价疗效，完全缓解1例（2-3％），部分缓解15例（34．1％），中位无进展生存时间为5．8个月，出现的不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应，12例（27．3％）出现Ⅲ．Ⅳ度骨髓抑制。治疗后Karnofsky评分、整体生命质量评分较治疗前均有显著改善（P〈0．05）。结论培美曲塞联合顺铂是治疗局部晚期或复发子宫颈癌的有效治疗方案，不良反应耐受较好。
- 张孟伟侯丽卢红
- 关键词：培美曲塞顺铂子宫肿瘤
- 冬凌草甲素诱导人肾癌A-704细胞凋亡及机制研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究冬凌草甲素(oridonin,Ori)对人肾癌细胞的生长抑制、诱导凋亡作用及其机制。方法:MTT法检测Ori对密度为1×104/mL的人肾癌A-704细胞的生长抑制作用;流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双染色法检测Ori作用于人肾癌A-704细胞24 h的细胞凋亡率;实时监测聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测32μmol.L-1Ori作用人肾癌A-704细胞24h后的Bcl-2,Bax及Caspase-3基因表达水平的变化。结果:Ori可显著抑制人肾癌A-704细胞的生长,并呈明显的时间-效应关系和浓度-效应关系,64μmol.L-1Ori作用人肾癌A-704细胞60 h后抑制率为73%。随着Ori作用浓度增加,凋亡细胞数和坏死细胞数均增加,浓度越高,坏死细胞率增加越多,64μmol.L-1Ori作用人肾癌A-704细胞24 h后,坏死细胞升至32.4%。随着32μmol.L-1Ori作用时间延长,人肾癌A-704细胞Bax,Caspase-3基因的表达逐渐增强,Bcl-2基因的表达逐渐减弱(P均<0.05)。结论:Ori通过上调Bax基因和降低Bcl-2基因表达诱导细胞凋亡,从而抑制人肾癌A-704细胞的生长。
- 顾浩张晶晶胡勇张孟伟樊锐太
- 关键词：冬凌草甲素肾癌BAXCASPASE-3BCL-2
- 头颈部肿瘤病理组织学二次转化的临床启示
- 2017年
- 头颈部肿瘤虽然在国外发病率较低,但在我国发病率却远高于欧美国家,尤其是在云南、广东等地区的肿瘤发病谱中,占有一定比例。又因头颈部肿瘤的局部侵犯性强,复发率高,致使该类病种的患者丧失生存信心;特别是复发的局部侵犯较重的晚期患者,由于解剖结构的局限,多数已丧失再次手术的机会,而二线化疗机体敏感度及耐受性均下降,且肿瘤负荷较大导致皮肤溃烂、感染、营养、疼痛等并发症的出现,诸多棘手问题困扰着病患及临床医师,所以寻找新的治疗突破点迫在眉睫。本文就临床诊治中发现头颈部肿瘤存在二次病理组织转化的现象及治疗予以总结。
- 陈雪姣张孟伟仓顺东
- 关键词：头颈部肿瘤病理组织学
- 铂类耐药复发转移性卵巢癌贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗临床观察被引量：51
- 2016年
- 目的在女性生殖系统肿瘤中卵巢癌的发病率及死亡率居于前列，在治疗期间可能出现耐药现象或远处转移，给后续治疗带来困难，影响患者预后，且此时应用传统化疗效果较差。本研究主要观察贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗铂类耐药的复发或转移性卵巢癌的临床效果。方法回顾性分析我院2010-09-2013—10经手术确诊为卵巢癌，术后使用以铂类为基础的药物化疗后6个月内复发，且化疗期间病情稳定的58例患者，分为两组，其中28例采用贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案治疗（联合组），患者d1、d8、d15接受白蛋白结合型紫杉醇100mg／m^2，同时于d1、d15；接受10mg／kg贝伐单抗治疗；30例采用单药白蛋白结合型紫杉醇治疗（单药组），第d1、d8和d15天接受白蛋白结合型紫杉醇100mg／m^2，两种治疗方案均为28d为1个周期。分析两组患者的疗效和不良反应并进行随访。结果联合组与单药组的客观有效率分别为53．57％（15／28）和36．67％（11／30），χ^2=3．425，P=0．025；中位无进展生存期分别为8．9和6．6个月，χ^2=11．892，P=0．001；中位生存期分别为16．8和15．6个月，差异有统计学意义，χ^2=5．376，P=0．02。联合化疗组较单药组增加的不良反应主要有高血压、出血和蛋白尿，发生率分别为14．28％、10．71％和10．71％，但均为Ⅰ～Ⅱ级，经药物治疗后均可控制，不影响后续化疗，两组最常见的不良反应为骨髓抑制及消化道反应，两组出现Ⅲ-Ⅳ级的骨髓抑制之间的差异无统计学意义，P〉0．05。结论贝伐单抗联合白蛋白结合紫杉醇治疗铂类耐药的复发或转移性卵巢癌临床效果较好，较单药化疗组生存期延长，且患者耐受性较好具有很好的临床应用前景。
- 张孟伟秦亚光王亚秋李艳华马会芳卢红
- 关键词：贝伐单抗白蛋白结合型紫杉醇卵巢癌铂类耐药
- CIK细胞联合化疗在转移性乳腺癌患者中的疗效观察及安全性研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究CIK细胞联合化疗,在转移性乳腺癌患者中的临床疗效及安全性,为临床提供依据。方法选取2015年1月~2016年2月医院诊治的90例转移性乳腺癌患者资料进行分析,依据治疗措施分为对照组和观察组,各45例。对照组采用单一化疗治疗,观察组在对照组基础上联合CIK细胞治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗疗效率为60.00%,临床获益率为88.89%,高于对照组治疗疗效率20.00%,临床获益率66.67%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组发生率为35.56%,低于对照组的51.11%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论与单一化疗相比,转移性乳腺癌患者采用CIK细胞联合化疗治疗效果理想,药物安全性相对较高。
- 秦亚光张孟伟王亚秋
- 关键词：CIK细胞化疗转移性乳腺癌安全性
- ^(89)SrCl_2联合局部放疗用于恶性肿瘤骨转移疼痛的回顾性分析被引量：10
- 2015年
- 目的:评价放射性核素二氯化锶(89SrCl2)联合局部放疗用于恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析115例恶性肿瘤伴骨转移的患者,应用89SrCl2联合局部放疗的治疗方法,根据患者体质量计算89SrCl2的用量,在治疗开始时静脉给予,再根据影像学显示确定放疗靶区进行照射,治疗结束后评价控制骨痛的效果、毒副反应(骨髓抑制)及对患者生存质量的影响。结果:治疗1个月后,患者骨痛完全缓解32例、部分缓解62例,总有效率为81.7%。治疗1个月后,有6例(5.1%)患者出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制,但治疗2个月后未有患者出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制。治疗后患者整体生存质量较治疗前改善不明显,但可以显著改善疼痛症状、一般状况及睡眠质量。结论:89SrCl2联合局部放疗能有效控制恶性肿瘤骨转移所致疼痛,且毒副反应不明显,在一定程度上可提高患者的生存质量。
- 张孟伟卢红王留兴张伟杰刘俊才
- 关键词：局部放疗恶性肿瘤骨转移疼痛
