封传华
- 作品数：32 被引量：129H指数：7
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 高效液相色谱-紫外检测法同时测定北柴胡中柴胡皂苷a、b_2、c、d、f含量被引量：10
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）同时测定北柴胡中柴胡皂苷 a、b2、c、d、f 含量的方法。方法采用Hypersil ODS2 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-水（B）为流动相梯度洗脱（0 min,33%A；20 min,40%A；40 min,53%A；45 min,33%A）,流速1 mL/min,柱温为室温,紫外检测器检测波长210 nm。结果柴胡皂苷a、b2、c、d、f分别在0.020～10.1、0.013～6.56、0.016～8.08、0.020～10.24、0.017～8.28μg 范围内线性关系良好（r 分别为0.9970、0.9990、0.9991、0.9978、0.9998）,平均回收率分别为99.8%、98.9%、100.2%、98.6%、99.3%。结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于柴胡药材的质量检测。
- 张国松张馨予封传华李东勲饶小勇胡鹏翼王跃生
- 关键词：柴胡柴胡皂苷高效液相色谱-紫外检测法
- 不同产地车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷含量测定被引量：7
- 2017年
- 目的建立车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定车前草中总苯乙醇苷含量。HPLC测定毛蕊花糖苷含量,色谱柱为ODS2 C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(13∶87),流速为1 mL/min,检测波长为332 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果不同产地车前草中总苯乙醇苷含量范围为1.03%~3.47%;毛蕊花糖苷在0.006 2~1.55 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为98.9%(RSD=1.6%),不同产地车前草中毛蕊花糖苷的含量范围为0.18%~0.56%。结论本研究建立的方法操作简单、稳定性好、重复性较好,可用于不同产地车前草中苯乙醇苷类成分及毛蕊花糖苷的含量测定,为车前草的质量控制提供了依据。
- 易满封传华汤小林徐兰陶晓璇张浪李刚
- 关键词：车前草苯乙醇苷毛蕊花糖苷
- HPLC法测定人血清中游离比阿培南浓度及其在重症感染中的临床应用被引量：2
- 2022年
- 目的:建立HPLC法测定人血清中游离比阿培南浓度,并监测重症感染患者比阿培南的血清浓度,制定个体化给药方案。方法:色谱柱为Waters Atlantis T3柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:0.1 mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.6):乙腈=98∶2,流速:1.0 mL/min,检测波长:300 nm,柱温:30 ℃,进样量:20 μL。结果:比阿培南血清浓度在0.20~50.59 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=8);高、中、低浓度的方法回收率分别为98.89%、102.73%、101.47%;日内、日间精密度RSD均小于8%。采用此方法测定了69名患者比阿培南的血清谷浓度。结论:该方法简便、准确、快速、重现性好,适用于比阿培南血药浓度监测和个体化给药研究。
- 李博涵彭秘封传华任琦陈集志徐兰
- 关键词：比阿培南HPLC法血药浓度治疗药物监测
- HPLC法测定山柰药材中山柰素的含量被引量：2
- 2016年
- 目的：建立测定山柰药材中山柰素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil ODS2 C18，流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液，流速为1 ml/min，检测波长为367 nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：山柰素的检测质量浓度线性范围为0.00158～0.158 mg/ml；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％；加样回收率为95.52％～99.32％，RSD＝1.47％（n＝6）。结论：该方法操作简单、结果准确、重复性较好，可用于山柰药材中山柰素的含量测定。
- 李刚封传华张静徐兰陶晓璇
- 关键词：高效液相色谱法山柰山柰素
- 不同产地北柴胡中柴胡皂苷a、b2、c、d、f的含量测定
- 目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定北柴胡中柴胡皂苷a、b2、c、d、f的含量方法.
方法:采用Hypersil ODS2 C18 (4.6mm×250mm,5um),以乙腈—水为流动相进行梯度洗脱(...
- 张国松罗晓健封传华宿士宁胡鹏翼王跃生
- 关键词：北柴胡柴胡皂苷高效液相色谱法
- 文献传递
- 注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠及肌苷注射液配伍稳定性考察
- ：考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法：在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5％葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量变...
- 徐兰陶晓璇封传华张浪李刚
- 关键词：辅酶A三磷酸腺苷二钠肌苷配伍稳定性
- 高效液相色谱法测定跌打活血酊中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱法测定跌打活血酊中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量。方法使用ODS2 C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,其中羟基红花黄色素A的色谱条件:以甲醇-0.7%磷酸溶液(25∶75)为流动相,流速为1 m L·min^(-1),检测波长为403 nm,柱温为30℃,进样量为10μL;阿魏酸的色谱条件:以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1 m L·min^(-1),检测波长为316 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果羟基红花黄色素A在0.0478~2.39μg与峰面积线性关系良好(r^2=0.9996),样品的平均加样回收率为98.6%;阿魏酸在0.028 35~2.835μg与峰面积线性关系良好(r^2=0.9998),样品的平均加样回收率为99.1%。结论建立的方法具有操作简便、结果准确、灵敏度高等优点,可用于控制跌打活血酊的质量。
- 熊婷封传华李刚张静徐兰陶晓璇
- 关键词：高效液相色谱法羟基红花黄色素A阿魏酸
- 高效液相色谱法同时测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量被引量：8
- 2018年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量。方法采用ODS2 C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果盐酸小檗碱在5～250μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.999 5);样品的平均加样回收率为97.4%,RSD为1.9%。橙皮苷在14～700μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.999 2);样品的平均加样回收率为97.1%,RSD为1.9%。结论建立的方法可快速测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量,且该方法具有操作简便、结果准确、灵敏度高等优点,能够用于控制胃特安片质量。
- 封传华张静任琦徐兰张浪陶晓璇李刚
- 关键词：橙皮苷
- 注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠及肌苷注射液配伍稳定性考察被引量：8
- 2017年
- 目的:考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5%葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量及有关物质变化情况,同时考察配伍溶液的外观、p H和不溶性微粒的变化情况。结果:室温下4 h内,配伍溶液的外观、p H、不溶性微粒、各药物含量及有关物质均无明显变化;24 h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,p H、不溶性微粒、含量及有关物质均明显发生变化。结论:在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍溶液应于4 h内使用完。
- 唐祯徐兰陶晓璇封传华张浪李刚
- 关键词：辅酶A三磷酸腺苷二钠肌苷配伍
- 增塑剂及膜材比例对Eudragit L100/S100游离膜机械性能和透湿性的影响被引量：4
- 2011年
- 采用平面铸膜法制备对pH敏感、可用于结肠定位的Eudragit L100/S100游离膜,并考察成膜湿度、增塑剂的种类与用量及膜材的比例对游离膜的影响。以膜的透湿性、机械性能为指标设计正交实验,优选出最佳的成膜处方,并研究其相关特性。结果表明,以柠檬酸三乙酯为增塑剂且含量为30%时,膜的机械性能和成膜性最好;膜材比例变化对游离膜的机械性能和透湿性影响不大。通过调整增塑剂的种类、用量及Eudragit L100/S100配比,可以制得符合结肠定位释放要求的游离膜。
- 张国松封传华江魏胡鹏翼邓平张尧罗晓健
- 关键词：EUDRAGIT正交实验透湿性机械性质
