宋禹
- 作品数：9 被引量：24H指数：1
- 供职机构：长春理工大学更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术环境科学与工程医药卫生更多>>
- 用秀丽线虫生物模型对甾体类激素进行检测的方法
- 一种用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型及方法，属于食品、饲料安全检测技术领域，其模型是：用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型。其方法是：用秀丽线虫建立甾体类激素纯品生物模型，用秀丽线虫建立食...
- 于源华张昊李金海于化东张淑华姚健宋禹杨佳新林铭燕徐任
- 文献传递
- 甾体类激素及多环芳烃高效生物荧光传感器及构建方法
- 一种甾体类激素及多环芳烃高效生物荧光传感器，属于分子生物学技术领域，其特征是：将质粒pK-3α-GFP3和p6分别转化进大肠杆菌中并分别制备成非细胞体系检测试剂，在重组质粒pK-3α-GFP3的顺势β-半乳糖苷酶(Lac...
- 于源华宋禹于化东何秀霞张淑华葛淑敏马书林侯巍
- 文献传递
- 氨基甲酸酯农药生物荧光传感器的研究及应用
- 近年来，农药残留问题越来越多的受到人们的关注。因食用含大量农残的蔬菜所引起的人畜中毒事件频频发生，带来了严重的食品安全问题。由于CC、HPLC、GC-MS和LC-MS等传统农残检测方法仪器昂贵、样品前处理复杂、检测周期长...
- 宋禹
- 关键词：氨基甲酸酯类农药宏基因组文库灵敏度
- 一种绿色荧光蛋白标记的微生物高效降解环境中多种有机污染物的方法
- 一种绿色荧光蛋白标记的微生物高效降解环境中多种有机污染物的方法，属于微生物技术领域，其方法是：通过对质粒pGEM-GFP和载体pK18的双酶切后连接得到载体质粒pK-GFP-2，转化入大肠杆菌扩增后提取质粒，酶切得到GF...
- 于源华杨佳新于化东宋禹姚健张昊李金海刘振宇崔微
- 文献传递
- 用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型及方法
- 一种用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型及方法，属于食品、饲料安全检测技术领域，其模型是：用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型。其方法是：用秀丽线虫建立甾体类激素纯品生物模型，用秀丽线虫建立食...
- 于源华张昊李金海于化东张淑华姚健宋禹杨佳新林铭燕徐任
- 生物荧光传感器检测环境水样中氨基甲酸酯类农药残留被引量：22
- 2014年
- 建立了简便、灵敏的氨基甲酸酯类农药生物荧光传感器及其检测方法。通过构建氨基甲酸酯类农药降解菌H5基因组文库，筛选出氨基甲酸酯类农药特异性响应功能基因的调控序列，将其与增强型绿色荧光蛋白基因（EGFP）连接，构建了非细胞体系生物荧光传感器H12-E，非细胞体系蛋白浓度为1．0g/L。在室温条件下，对不同浓度呋喃丹标准液进行检测，30min即可检测出龟级氨基甲酸酯类农药总量，灵敏度高于国家标准，线性范围1×10^-9～1×10^-4g/L。采集吉林省松花江流域等水样，检测氨基甲酸酯类农药残留，并向伊通河水样中添加高中低3个水平呋喃丹标准液，方法回收率95％-110％，相对标准偏差（RSD）2．4％～4．9％。本方法可望用于环境水体中氨基甲酸酯类农药残留的快速检测。
- 张昊刘传志徐影郭元宋禹于源华
- 关键词：氨基甲酸酯类农药基因组文库非细胞体系
- 生物荧光方法快速测定环境水体中的甾体类激素
- 2010年
- 建立了环境中甾体类激素的生物荧光测定方法。利用睾丸酮丛毛单胞菌的生物酶基因与甾环结构特异的分子识别特性,结合绿色荧光蛋白(GFP)的荧光标记技术,通过基因同源重组技术建立了特异性生物荧光检测系统,实现对环境中甾环类化合物的灵敏监测。制备绿色荧光突变菌及总蛋白含量为1.0g/L的非细胞体系工作液,在室温条件下对不同浓度雌二醇标准品进行检测,10min即可检测出fg级的甾体类激素,最佳检测时间为30min,方法的线性范围1.0～266ng/L,灵敏度高于高效液相色谱方法。本方法可应用于环境的实际检验工作。
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- 关键词：甾体类激素分子识别
- 甾体类激素及多环芳烃高效生物荧光传感器及构建方法
- 一种甾体类激素及多环芳烃高效生物荧光传感器，属于分子生物学技术领域，其特征是：将质粒pK-3α-GFP3和p6分别转化进大肠杆菌中并分别制备成非细胞体系检测试剂，在重组质粒pK-3α-GFP3的顺势β-半乳糖苷酶(Lac...
- 于源华宋禹于化东何秀霞张淑华葛淑敏马书林侯巍
- 环境中甾体激素降解菌的筛选及功能基因的克隆被引量：1
- 2010年
- 利用生物技术解决环境中日益增长的甾体类激素污染的环境问题,寻找相关的菌及其关键基因就非常重要。本研究利用含1.6-4.1%NaCl的SIN培养基从大连海港附近所取海水样中筛选能够降解并利用甾体激素作为唯一碳源和能源的微生物。ELISA检测3-羟基类固醇脱氢酶/羰基还原酶(3-HSD/CR)活性。利用PCR技术克隆3,17-羟基类固醇脱氢酶基因,ELISA技术检测该基因的活性。结果表明筛选到的微生物为一种革兰氏阴性菌,命名为H5-1,具有3-HSD/CR活性,对PCR克隆的3,17-羟基类固醇脱氢酶基因经测序比对同源性为99%,ELISA检测初步证实了该基因的活性。该基因的成功克隆为后期转入受体细胞进行目的蛋白的表达、酶活性鉴定及构建甾体激素降解工程菌株等工作奠定基础。
- 于源华宋禹何秀霞王宝德刘华李金海熊光明
- 关键词：甾体激素生物降解
