张昊
- 作品数：58 被引量：61H指数：4
- 供职机构：长春理工大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅资助项目质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：自动化与计算机技术医药卫生理学生物学更多>>
- 基于特异性蛋白Gαa的比浊法检测β-葡聚糖被引量：1
- 2016年
- 通过基因重组技术,克隆表达了β-葡聚糖特异性结合美洲鲎G因子α亚基片段a（Gαa）蛋白,并建立了β-葡聚糖比浊检测方法。克隆的Gαa基因相对分子质量为40000（1251 bp）,浓度为2 g/L,纯度达到98%以上。该蛋白能与βG特异性结合,紫外分光光度计在340 nm下检测的吸光度与βG含量呈正线性相关,线性范围3.125~200 mg/L,R2=0.997,检测限3.125 mg/L。结合力实验表明,该蛋白与βG具有良好的亲和性及特异性。该方法具有成本低、快速、专一性强等特点。
- 田振华张昊于源华
- 关键词：Β-葡聚糖比浊法
- 基于电磁感应的粘度检测传感器
- 一种基于电磁感应技术的粘度检测传感器，属于粘度检测技术领域，其特征是：一次性探针通过机械探针元件上的安装卡位连接固定，圆形弹簧与内隔环、外隔环组成圆形弹簧组件，圆形弹簧的内外周边边缘处同轴联接到内隔环与外隔环，圆形弹簧组...
- 王哲于占江宫平陈启梦张昊张发坤庞春颖于源华
- 文献传递
- 论行政责任追究制度
- 在我国社会主义市场经济日趋繁荣、市民社会不断壮大的背景下，随着民主政治和政府行政管理体制改革的不断推进，建设责任政府日益成为我国政府改革的追求目标之一。但是，责任政府建设仅靠政府的意愿是不够的，必须有健全的制度做保障。行...
- 张昊
- 关键词：政府管理行政责任责任追究法律规制
- 文献传递
- 一种绿色荧光蛋白标记的微生物高效降解环境中多种有机污染物的方法
- 一种绿色荧光蛋白标记的微生物高效降解环境中多种有机污染物的方法，属于微生物技术领域，其方法是：通过对质粒pGEM-GFP和载体pK18的双酶切后连接得到载体质粒pK-GFP-2，转化入大肠杆菌扩增后提取质粒，酶切得到GF...
- 于源华杨佳新于化东宋禹姚健张昊李金海刘振宇崔微
- 文献传递
- 一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效生物化学发光传感器
- 一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效生物化学发光传感器，属于分子生物学及微生物学技术领域，其特征是：将质粒pTopo-3α-F1和质粒p6转化进大肠杆菌中，建立了一种发光检测系统，重组质粒p6含有3α-HSD全部调控基因，...
- 于源华张昊于化东何秀敏张淑华葛淑敏马书林侯巍
- 文献传递
- 多参数便携式自动食品安全检测仪
- 一种多参数便携式自动食品安全检测仪，涉及一种食品检测装置的改进，其特征：控制系统的CPU中控芯片通过软排线与液晶触摸屏连接，打印机控制板与打印头连接，电机驱动芯片与进样系统的蠕动泵电机连接，检测系统的接收器安装在光路后侧...
- 于源华于化东张昊周帅乔玉龙王保学张晓
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌厌氧胁迫丙酮酸发酵维持生存相关基因研究
- 2024年
- 为深入研究铜绿假单胞菌响应厌氧丙酮酸发酵维持长期存活相关基因,采用同源重组蔗糖反向筛选构建P. aeruginosa PAO1广谱胁迫蛋白uspK敲除株ΔPA3309,在厌氧丙酮酸发酵条件下检测野生株与敲除株表型与基因型差异。细菌存活曲线、NADH/NADPH表型差异,表明敲除株在该条件下处于高能状态、代谢速率快、存活期短;转录组差异进一步印证野生株能量代谢、信号传导基因转录低于突变株,其TetR、LysR转录调节因子下调接近220,SDR氧化还原酶下调超过215,表明野生株可能通过UspK蛋白作用转录因子,进而下调氧化还原酶等能量代谢基因的转录与表达,控制细菌适应外部厌氧胁迫环境。
- 于璇安起弘史翔予金秀妍张昊
- 关键词：铜绿假单胞菌基因敲除转录组
- 基于电磁感应的粘度检测传感器
- 一种基于电磁感应技术的粘度检测传感器，属于粘度检测技术领域，其特征是：一次性探针通过机械探针元件上的安装卡位连接固定，圆形弹簧与内隔环、外隔环组成圆形弹簧组件，圆形弹簧的内外周边边缘处同轴联接到内隔环与外隔环，圆形弹簧组...
- 王哲于占江宫平陈启梦张昊张发坤庞春颖于源华
- 文献传递
- 一种基于深度学习的驾驶员分心行为检测方法
- 本发明属于交通安全技术领域，公开了一种基于深度学习的驾驶员分心驾驶行为检测方法。构建了一个驾驶员分心行为检测网络，在原有的YOLOv5网络的骨干网络中增加了一组模块化结构，这些模块对输入特征图执行多个不同的卷积操作，以增...
- 段锦李仲伦张昊
- 血清C反应蛋白荧光免疫层析检测方法的建立被引量：4
- 2016年
- 针对人体急性炎症反应的快速检测,建立了基于量子点碲化镉（Cd Te）的荧光免疫层析分析方法及快速定量检测卡,实现血清中炎症标志物C反应蛋白（CRP）的快速定量检测。该检测卡采用双抗体夹心法,首先利用酶联免疫方法筛选出CRP测定最佳包被抗体与标记抗体,然后通过N-羟基琥珀酰（NHS）和1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）共价偶联法,将Cd Te量子点与CRP鼠源单克隆抗体偶联,制备抗体荧光标记物,同时优化不同条件下单克隆抗体与Cd Te量子点的偶联效果,琼脂糖凝胶电泳进行鉴定,进而构建CRP荧光免疫层析检测卡,通过建立量子点荧光强度与CRP标准品浓度之间的定量关系,从而实现人体血清中CRP的定量检测。结果表明,CRP检测卡定量检测线性范围为0.1~1000ng/ml,临床样本测试结果显示与进口试剂具有良好的相关性。因此研究为急性炎症反应的快速诊断,及荧光免疫层析检测卡的研发提供了技术基础。
- 葛宇新丁秋雨钟晓骝栗慧超刘倩史新宇赵晶晶于源华张昊
- 关键词：C反应蛋白量子点
