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IL-2-TNFα融合基因与B7.1基因联合修饰的肿瘤的疫苗作用: 2000年; 目的　改进基因修饰的肿瘤细胞疫苗的效力。方法　在小鼠乳腺癌细胞系EMF6 和一个已被含有IL - 2和TNFα融合基因的逆转录病毒载体XdF转染的EMF6 亚系 (T2 -EMF6)中表达B7 1基因。结果　免疫 /侵袭实验表明 ,与单基因转导的肿瘤细胞相比 ,IL - 2-TNFα/B7 1共同修饰的肿瘤细胞具有较低的致瘤性和较优的疫苗效力 (P <0 0 5)。在各种肿瘤细胞的免疫接种后三周 ,进行混合淋巴细胞培养实验和51 Cr释放实验来检测动物的细胞免疫活性 ,IL - 2 -TNFα和B7 1共同作用诱导了比其中的任意一个单独作用更强的抗肿瘤应答 (比IL - 2 -TNFα高 2 5% ,比B7 1高 2 0 % )。结论　IL - 2 -TNFα和B7 1协同作用可提高他们所修饰的肿瘤细胞的疫苗效力。; 刘雪丰张连峰张铭马耀文蔡有余; 关键词：B7.1 IL-2 TNF 疫苗效力融合基因

腺病毒载体介导的人类B7.1基因修饰的肿瘤细胞疫苗被引量：5: 1998年; 为了证明腺病毒载体可做为将Ｂ７基因导入肿瘤细胞的替代载体，达到提高肿瘤细胞疫苗效应的目的，且不存在逆转录病毒载体的局限性，用同源重组的方法构建了表达人类Ｂ７．１ｃＤＮＡ的重组人类５型腺病毒（ＡｄＢ７．１），并用它感染小鼠乳腺癌细胞系ＥＭＦ６和大鼠神经胶质瘤细胞系Ｃ６，检测Ｂ７．１基因在感染过的肿瘤细胞中的表达；用ＡｄＢ７．１感染过的肿瘤细胞给同基因宿主（ＢＡＬＢ／ｃ小鼠和Ｗｉｓｔａｒ大鼠）接种，观察它们在体内的致瘤性及对肿瘤的防治作用；用５１Ｃｒ－释放法对用各种肿瘤细胞免疫后３周的动物脾淋巴细胞进行ＣＴＬｓ杀伤活性的测定，来检测其细胞免疫活性。结果的Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析表明：ＡｄＢ７．１感染过的肿瘤细胞表达了Ｂ７．１基因。接种／侵袭实验和ＣＴＬｓ杀伤活性的测定实验表明，与野生型肿瘤细胞相比，表达Ｂ７．１的肿瘤细胞在动物体内的致瘤性降低（Ｐ＜０．０１），能诱导针对野生型肿瘤的高水平的系统性免疫应答和细胞毒Ｔ细胞活性，对肿瘤也有一定的防治作用。本研究的结论是，腺病毒载体可代替逆转录病毒载体将Ｂ７．１基因导入肿瘤细胞，提高肿瘤细胞疫苗的抗肿瘤作用。它操作简单，感染效率高。; 刘雪丰张连峰鞠丽梅曾苹马耀文李万波蔡有余; 关键词：腺病毒载体肿瘤细胞疫苗基因修饰

机体的免疫状态与肿瘤被引量：2: 1996年; 机体的免疫状态与肿瘤刘雪丰，张连峰，蔡有余（中国医学科学院，中国协和医科大学实验动物研究所，北京）肿瘤是一类多因素多环节性疾病，其发生与机体的免疫状态虽然没有必然的直接因果关系，但肿瘤的发展却与机体的免疫状态密切相关。一方面，肿瘤细胞有弱的免疫原性（...; 刘雪丰张连峰蔡有余; 关键词：肿瘤抗原免疫状态机体免疫原性免疫抑制因子性疾病

腺病毒载体有效性和安全性的改进被引量：1: 1998年; 论述了如何改进腺病毒载体以提高其有效性和安全性．腺病毒载体是将基因转移到体内多种不同细胞的有效运载工具．第一代腺病毒载体已证明在基因治疗中有很好的前途，虽然它在有效性和安全性方面还存在不足之处，但这些局限正在被逐步克服．; 刘雪丰张连峰王丽华蔡有余; 关键词：腺病毒载体安全性有效性

肿瘤瘤苗研究进展: 1995年; 肿瘤瘤苗研究进展刘雪丰，张连峰，蔡有余（中国医学科学院实验动物研究所，北京）肿瘤瘤苗（ｔｕｍｏｒｖａｃｃｉｎｅｓ）是指能引起机体对肿瘤细胞的特异性免疫反应的物质。虽然肿瘤细胞的免疫原性很弱，但从本质上说肿瘤细胞属于异质细胞，其表面确实存在着特有的肿瘤...; 刘雪丰张连峰蔡有余; 关键词：免疫原性半抗原

IL－2和TNF－α融合基因在小鼠前胃癌细胞中的表达及对肿瘤细胞生长和致瘤性的影响被引量：1: 1996年; ＩＬ－２和ＴＮ－α是引人注目的抗肿瘤活性因子，二者在抗肿瘤及免疫调节方面具有协同作用，我们用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ法将ＸＤＦ表达质粒载体（含有ＩＬ－２和ＴＮＦ－α融和基因）导入小鼠前胃癌细胞。ＰＣＲ可以从融合基因转导的细胞ＤＮＡ中扩增出１．１ｋｂ的基因片断，说明目的基因完整的整合在细胞的基因组ＤＮＡ中测其上清中的ＩＬ－２和ＴＮＦ－α活性，结果显示一ＩＬ一２的活性为１．５～８Ｕ／１０６ｃｅｌｌｓ／２４ｈｒ，ＴＮＦ－α的活性为２０～１０５Ｕ／１０６ｃｅｌｌｓ／２４ｈｒ．转化后的肿瘤细胞在同基因小鼠接种后，与原肿瘤细胞相比致瘤性明显减弱。; 刘雪丰张连峰孙涛秦川李万波蔡有余; 关键词：IL-2 前胃癌致瘤性融合基因细胞DNA

腺病毒载体及其在肿瘤基因治疗中的应用被引量：1: 1997年; 刘雪丰李传余孟雁蔡有余; 关键词：腺病毒载体肿瘤基因治疗 DNA病毒基因转移增殖细胞外源基因

运用差异展示分离特异性表达的基因被引量：6: 1996年; 在高等生物中含有约１０００００个不同的基因，其中仅有１５％的基因在任何个体细胞中均表达．因此分离特异的目的基因便显得十分重要差异展示是通过部分扩增ｍＲＮＡ的逆转录产物、经测序胶电泳，分离到差异性表达的基因它与消减杂交相比是分离特异表达基因的更有效的手段．虽然这种方法在实际运用中存在着这样或那样的困难，但随着对这种技术的不断改进，它将会有越来越广泛的用途．; 孙涛刘雪丰; 关键词：基因分离

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刘雪丰

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