刘淳
- 作品数：20 被引量：91H指数：6
- 供职机构：东莞市人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- R-GEMOX方案二线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效观察被引量：3
- 2016年
- 目的观察利妥昔单抗联合盐酸吉西他滨和奥沙利铂(R-GEMOX)方案二线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法将该院2010年1月‐2015年12月收治的50例弥漫大B细胞淋巴瘤患者分为R-ICE组与R-GEMOX组各25例,对比两组的治疗效果与毒副作用。结果 1 R-GEMOX组总有效率为36%,临床获益率为76%;R-ICE组总有效率为32%,临床获益率为72%;两组在总有效率与临床获益率之间比较均无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。2毒副作用:治疗期间R-GEMOX组的毒副作用发生率为44%;R-ICE组的毒副作用发生率为60%,R-GEMOX组明显低于R-ICE组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 R-GEMOX在弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗中的近期效果确切,而且患者对不良反应可耐受,可以考虑作为补救性化疗方案在临床中推广应用。
- 郑锐年林顺欢林钦雄刘淳卢志斌
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤吉西他滨奥沙利铂
- 艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察
- 2011年
- 目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组，观察组接受GEMOX＋艾迪治疗：吉西他滨1000mg／m^2D1、8；奥沙利铂135mg／m^2，D1；艾迪60mlDl—8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000mg／m2D1、8；奥沙利铂135mg／m^2，D1。21天重复，至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P〈0．05），两组K／XS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异（P〈0．05），观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心，呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等，与对照组相比，其不良反应发生率较低（P〈0．05）。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展，较单用化疗方案治疗疗效好，减轻化疗药物的不良反应。
- 潘学兵贾筠刘淳
- 关键词：艾迪注射液化疗晚期大肠癌
- 贝伐珠单抗联合EGFR-TKI治疗EGFR外显子19或21突变晚期非小细胞肺癌的疗效差异被引量：15
- 2016年
- 目的观察贝伐珠单抗联合表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗EGFR外显子19或21突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效差异。方法选择100例EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者,其中EGFR外显子19突变50例,外显子21突变50例,将患者随机分为2组,分别使用方案A或B,方案A为贝伐珠单抗联合吉非替尼至进展,方案B为使用吉非替尼至进展。比较2组患者不良反应的发生率和客观缓解率(ORR)、肿瘤无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)。结果外显子19突变患者使用方案A者的ORR为92%,高于方案B者的68%(P<0.05);外显子21突变患者使用方案A者的ORR为88%,亦高于方案B者的60%(P<0.05)。外显子19突变患者使用方案A者的中位PFS为12.5个月,高于使用方案B者的9.0个月(P<0.05);外显子21突变患者使用方案A者的中位PFS为8.9个月,亦高于使用方案B者的7.0个月(P<0.01)。外显子19突变患者使用方案A者和B者的中位OS间比较差异无统计学意义(P>0.05);外显子21突变患者使用方案A者的中位OS(26.7个月)长于方案B者的23.8个月(P<0.01)。外显子19和外显子21突变患者使用方案A者的高血压和蛋白尿发生率高于方案B者(P均<0.05),但患者均可耐受。讨论贝伐珠单抗联合EGFR-TKI在EGFR突变阳性的晚期NSCLC一线治疗中可以作为新的选择方案,尤其应用于外显子21突变患者中可比单纯EGFR-TKI延长PFS和OS。
- 林顺欢江冠铭刘淳郑锐年林钦雄谭钦全刘克军卢志斌贾筠
- 关键词：吉非替尼
- 树突状细胞活化TCR基因转染记忆性T细胞联合化疗治疗EGFR-TKI耐药性晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性被引量：2
- 2014年
- 目的观察负载抗原树突状细胞(dendritic cell,DC)活化TCR基因转染记忆性T细胞联合培美曲塞、顺铂治疗表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)耐药性晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法 41例EGFR-TKI耐药性晚期NSCLC患者分为联合治疗组和化疗组。联合治疗组21例,化疗前两天抽取患者外周血液进行DC活化T细胞增殖,化疗后14 d静脉回输该细胞,以培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,d1;顺铂75 mg/m2静脉滴注,d1。每3周重复1次。化疗组20例,以培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,d1;顺铂75 mg/m2,静脉滴注,d1。每3周重复1次。观察两组近期疗效、患者免疫功能的变化、生活质量和毒副反应等。结果联合治疗组患者治疗后外周血液中CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD95+和CD122+明显增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.05)。联合治疗组和化疗组有效率分别为33.33%和30.00%(P>0.05),疾病控制率分别为76.19%和60.00%(P<0.05)。中位疾病无进展时间联合治疗组为7.1个月,明显高于化疗组的3.7个月(P<0.05)。联合治疗组患者KPS评分改善率为85.71%,高于化疗组45.00%(P<0.05)。联合治疗组患者粒细胞减少、恶心呕吐和疲乏的发生率分别为46.6%、52.4%和23.8%,明显低于化疗组的75.0%、90.0%和65.0%(P<0.05)。结论负载抗原DC活化TCR基因转染记忆性T细胞联合培美曲塞、顺铂治疗EGFR-TKI耐药性晚期NSCLC的疗效较好,能提高患者免疫功能和改善生活质量,减低化疗毒副反应,安全性较好。
- 江冠铭袁领勤贾筠林顺欢蔡彦敏刘淳吴依芬王在国黄树林
- 关键词：培美曲塞树突状细胞TCR基因
- 保乳术联合前哨淋巴结活检治疗三阴乳腺癌的临床研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨三阴乳腺癌患者实施保乳术联合前哨淋巴结活检治疗的临床价值。方法 100例三阴乳腺癌患者,根据手术方案不同分为根治组和联合组,各50例。根治组给予改良根治术治疗,联合组给予保乳术联合前哨淋巴结活检治疗。比较两组的手术相关指标、术后并发症发生情况、美容效果及预后。结果联合组手术时间、手术出血量、术后胸壁引流时间分别为(62.3±12.4)min、(60.5±15.2)ml、(5.8±0.9)d,均优于根治组的(105.3±21.5)min、(154.2±45.3)ml、(21.5±5.7)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组术后并发症发生率4.0%明显低于根治组的18.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组术后乳房美观度优良率96.0%高于根治组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后实施1~25个月随访,平均随访(12.5±1.5)个月,两组随访期间疾病复发率、转移率、死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三阴乳腺癌实施保乳术联合前哨淋巴结活检治疗创伤小,并发症少,治疗效果好,且可保证良好的美容效果,值得临床应用。
- 姚满田江冠铭刘淳
- 关键词：三阴乳腺癌保乳术前哨淋巴结活检美容效果预后
- 艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察被引量：3
- 2011年
- 目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组，观察组接受GEMOX＋艾迪治疗：吉西他滨1000mg／m2 D1、8；奥沙利铂135mg／m2，D1；艾迪60mlD1-8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000mg／m2D1、8；奥沙利铂135mg／m2，D1。21天重复，至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P〈0．05），两组KPS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异（P〈0．05），观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心／呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等，与对照组相比，其不良反应发生率较低（P〈O．05）。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展，较单用化疗方案治疗疗效好，减轻化疗药物的不良反应。
- 潘学兵贾筠刘淳
- 关键词：艾迪注射液化疗晚期大肠癌
- TE方案与TEC方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效比较被引量：3
- 2017年
- 探讨在乳腺癌新辅助化疗中采用TE方案与TEC方案的近期疗效及安全性。选取80例于2012年9月~2016年9月我院接收的乳腺癌患者,随机分为对照组(给予TEC方案治疗,n=40)与观察组(给予TE方案治疗,n=40),观察两组临床疗效。两组患者化疗后进行疗效评价发现,两组临床有效率比较基本一致(P>0.05);化疗后,两组患者均出现血小板减少、白细胞低下、胃肠道反应、脱发、肝功能异常等不同程度的毒副作用,两组化疗后在白细胞骨髓抑制方面比较有明显差异(P<0.05),而两组在肝功能损伤、胃肠道反应及脱发、心脏毒性方面比较无明显差异(P>0.05)。乳腺癌患者在新辅助化疗中采用TEC与TE方案疗效相似,其中TE方案较TEC方案骨髓抑制要轻,具有推广价值。
- 刘淳
- 关键词：疗效乳腺癌TEC方案TE方案新辅助化疗
- 人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗一代EGFR-TKI耐药型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性被引量：16
- 2019年
- 目的分析人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法选择一代EGFRTKI耐药型晚期NSCLC患者60例作为研究对象,将所选对象分为实验组和对照组。实验组患者给予人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗,对照组给予奥希替尼单药治疗。观察2组患者疗效、生存时间、生活质量和不良反应。结果实验组治疗后客观缓解率为73.33%,对照组为63.33%,2组比较差异无统计学意义(P=0.405);实验组患者中位无进展生存期(PFS)为16个月,优于对照组的13个月,2组比较差异有统计学意义(χ^2=5.302,P=0.021);2组患者不良反应均较轻,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后生活质量评分较前提高,实验组生活质量评分改善高于对照组(t=6.283,P<0.001)。结论人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗一代EGFR-TKI耐药型晚期NSCLC患者的疗效较好,延长PFS,不良反应可耐受,改善患者的生活质量。
- 江冠铭谭钦全刘淳姚满田曾溢蕻袁海姬林顺欢
- 关键词：人参皂苷RG3EGFR-TKI耐药型非小细胞肺癌安全性
- 一种骨与软组织肿瘤穿刺活检取样器
- 本实用新型公开了一种骨与软组织肿瘤穿刺活检取样器，包括针筒，针筒内滑动连接有橡胶活塞，橡胶活塞连接有推杆，针筒内设置有多个沿其长度方向设置的限位台，推杆的侧面设置有与限位台相配合的限位片。针筒的底部连通有注射管，注射管连...
- 贾筠江冠铭吴依芬陈镜塘谭庆麟刘克军郑锐年李壮华李丽萍谭钦全潘学兵蔡彦敏林钦雄黎焕君廖景升赖庆君刘淳何宇郝艳艳卢志斌袁志鹏张汉文叶兆康邵俊伟李浩曾溢蕻张曼曼樊秀杨晓君余雯文陈诗园林顺欢刘琦
- 农村妇女乳腺癌早期健康教育干预效果分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨在农村妇女乳腺癌患者中实行早期健康教育的干预效果。方法将100例农村妇女随机分为观察组（n=50例）和对照组（n=50例）。对照组妇女仅接受社区的常规宣传教育，观察组妇女接受乳腺癌相关的健康教育。统计100例患者的乳腺筛查结果，通过问卷调查方式了解两组对乳腺癌相关知识的掌握程度。结果对100例农村妇女进行了乳腺癌的筛查工作，其中乳腺增生20例（20．00％），乳腺良性肿瘤3例（3．00％）。干预后观察组的平均分数明显高于对照组（P〈0．05）。结论在农村妇女中开展乳腺癌的健康教育工作，有助于提高她们对乳腺癌知识的掌握程度，有助于早期防治工作的开展。
- 林顺欢刘淳蔡彦敏
- 关键词：乳腺癌妇女健康教育
