侯瑛
- 作品数：9 被引量：53H指数：5
- 供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程理学农业科学更多>>
- 水杨醛氨基酸席夫碱类α-氨基膦酸酯的合成及生物活性被引量：12
- 2008年
- 利用水杨醛氨基酸席夫碱钾盐与亚磷酸二烷基酯的加成反应,合成了9个新型水溶性α-氨基膦酸酯化合物。其结构经IR、1H NMR、元素分析等测试技术进行了表征。结果表明,化合物f的初步生物活性测试显示,其具有良好的杀菌和促进植物生长活性。
- 李建平刘锐杰侯瑛刘萍
- 关键词：Α-氨基膦酸酯生物活性
- 一株Diaphorobacter属细菌对苯酚的降解特性和代谢途径被引量：6
- 2010年
- Diaphorobacter sp.ZW12菌株具有较高的苯酚耐受性和降解能力,通过摇瓶培养在以苯酚为唯一碳源的基本培养基中考察该菌株对苯酚的耐受性和苯酚降解特性。结果表明,该菌株能在苯酚浓度为4.0g/L的培养基中生长,完全降解苯酚的最高浓度可达3.0g/L。其最适生长pH、生长温度和代谢温度分别是pH7.0、33℃和30℃。利用苯酚羟化酶基因(Lph)、邻苯二酚-1,2-加氧酶基因(C12O)和邻苯二酚-2,3-加氧酶基因(C23O)特异性引物对ZW12总DNA进行PCR扩增,结果Lph基因和C23O基因PCR扩增阳性、C12O基因扩增呈阴性,表明ZW12对苯酚的代谢是通过C23O途径进行的。
- 段佩玲王振宇党玉姣侯瑛王艳芬刘国生
- 关键词：苯酚降解菌苯酚羟化酶PCR扩增代谢途径
- 苯酚降解菌UW7的鉴定及对苯酚的降解作用被引量：10
- 2011年
- 从焦化厂污水处理曝气池泥样中分离出具有降解苯酚能力的UW7菌株,根据形态、生理生化性状初步鉴定为不动杆菌属(Acinetobacter).该菌16S rRNA基因序列(在GenBank中的登录号为GU083586)与多株鲁氏不动杆菌(A.lowffii)的相似性在99%以上.结合形态、生理生化特性,鉴定UW7菌株为鲁氏不动杆菌(A.lowffii UW7),该种细菌具有降解苯酚的特性尚未见报道.该菌株降解苯酚的最适温度为30℃,最适生长pH 7.0,对2.5 g/L浓度的苯酚能够有效降解,对3.5～4.0 g/L浓度的苯酚有较强的耐受能力,是处理高浓度苯酚废水的良好菌种资源.
- 刘国生郝晓洁段佩玲侯瑛秦文艳
- 关键词：苯酚降解菌RDNA序列分析生物降解废水处理
- Geobacillus sp.POT5 α-淀粉酶基因的克隆及表达被引量：3
- 2007年
- 从高温环境土壤中分离到1株能在75℃生长并产生α-淀粉酶的菌株(POT5),扩增了其16Sr DNA核苷酸序列,序列分析表明该菌属于Geobacillus属.根据该属全基因序列测定数据中推定的α-淀粉酶基因,利用PCR方法从G.sp.POT5基因组中扩增得到该菌α-淀粉酶基因(amyP).序列分析表明该基因全长1.545 kb、G+C含量51.33%,编码514个氨基酸.构建重组表达质粒pET22b(+)-amyP,转化Escherichia coliBL21系统,表达产物经SDS-PAGE分析、活性染色及淀粉酶活力分析,表明amyP基因得到了表达,且产物具有生物学活性.
- 杨灵侯瑛余霖霖刘国生张志芳
- 关键词：GEOBACILLUS淀粉酶基因表达
- 抗坏血酸、甲醇对蚕豆气孔面积及生理指标的影响被引量：5
- 2009年
- 将同体积、同等肥力花盆中培养的蚕豆幼苗,分别用1.5%甲醇、10 mmol/L抗坏血酸(Vc)、Vc和自来水(CK)喷洒,5d后逐步测定叶片气孔面积、蒸腾速率、光合速率、可溶性蛋白含量、干鲜重之比。结果表明:Vc处理的蚕豆叶片气孔面积、蒸腾速率大于甲醇处理与CK,甲醇处理的光合速率、可溶性蛋白含量、干鲜重之比高于Vc处理与CK。
- 刘亚丽侯瑛
- 关键词：蚕豆甲醇抗坏血酸蒸腾速率光合速率可溶性蛋白
- 一种简易有效的提取真菌DNA化学改良方法被引量：5
- 2009年
- [目的]探索适合真菌基因组DNA提取的有效方法。[方法]以酵母菌(Hansenulasp.HS07A)和青霉菌(Penicilliumsp.HS07B)为供试菌株,分别采用煮沸裂解法、石英砂研磨法、研磨和反复研磨冻融法和化学改良法提取其基因组DNA,比较这4种方法的提取效果。[结果]化学改良法提取基因组DNA,除去了机械破壁过程,减少了机械力对DNA造成的破坏,运用阴离子去污剂SDS提取DNA安全、价廉,能有效、完整地提取高质量的基因组DNA,凝胶电泳条带清晰、无弥散,以此基因组DNA作为目的片段的PCR扩增模板,扩增效果优于改良前的方法,并且这种方法也适合多种真菌和细菌基因组DNA的提取。[结论]化学改良法是提取真菌基因组DNA的有效方法。
- 谷艳昌侯瑛王海磊刘国生王振宇吴飞燕段佩玲
- 关键词：真菌基因组DNA
- N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的微波无溶剂合成及生物活性研究被引量：3
- 2007年
- 报道了利用微波无溶剂技术合成化合物N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的新方法.此方法操作简便,条件温和,反应时间短,环境友好,并对该化合物进行了初步的生物活性研究.
- 刘锐杰侯瑛李建平刘萍
- 关键词：无溶剂合成
- 离子注入诱变选育肌苷高产菌株被引量：7
- 2009年
- 以肌苷产生菌——枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis HSD06)为出发菌株,经不同剂量的N+离子束注入处理,定向选育磺胺胍抗性提高的突变株。获得磺胺胍突变株的最佳照射剂量为3×1015cm-2。从528个抗性提高的菌落中筛选获得B11和B13肌苷高产菌株,其摇瓶发酵水平肌苷产量为14.83g/L和14.38g/L,分别比出发菌株提高了16.3%和12.8%。
- 刘国生侯瑛吴飞燕赵婷王秀强李宗义
- 关键词：肌苷离子束诱变枯草芽孢杆菌突变
- 肌苷发酵过程腺嘌呤含量变化规律被引量：3
- 2013年
- 通过高效液相色谱法测定肌苷发酵过程发酵液中胞外、胞内和总腺嘌呤含量。结果表明:发酵液总腺嘌呤含量在发酵过程中变化不大,影响肌苷产量的主要因素是培养基中酵母细胞内外腺嘌呤类物质的比例、胞外腺嘌呤含量。发酵培养基中的腺嘌呤类物质在灭菌后60%～70%释放到胞外,30%～40%仍留存在酵母菌体内。胞外腺嘌呤是发酵前期细菌增殖的基础,酵母细胞释放到胞外的腺嘌呤比例高则有利于菌体增殖和肌苷积累。酵母菌体内腺嘌呤是形成和维持发酵中后期腺嘌呤亚适量水平的关键。在本条件下腺嘌呤的亚适量水平为31.92mg/L。
- 刘国生王玉娟黄倩侯瑛曹倩谷艳昌
- 关键词：高效液相色谱腺嘌呤枯草杆菌肌苷发酵
