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雷公藤内酯醇新型SLN包封率的测定及载体材料筛选被引量：10: 2007年; 目的由于单一载体材料包封药物,易于形成高度结晶的颗粒将药物排出晶格,使传统SLN载药量和包封率较低,为此本实验室运用固、液态复合载体材料制备了包载药物雷公藤内酯醇的新型SLN。方法运用4种包封率测定方法对雷公藤内酯醇在7种载体材料中的包封性能进行考察,结合微观分析手段TEM(透射电子显微镜)和AFM(原子力显微镜)以及激光粒度(LD)和Zeta电位对新型SLN物化性能进行表征。结果发现以液体状态存在的三辛酸甘油酯对药物的包封能力较好,拥有混合载体材料结构Compritol ATO 888对雷公藤内酯醇的包封率亦较高,而运用上述2种复合载体材料制备的雷公藤内酯醇新型SLN更获得高达93%的包封率。TEM和AFM形貌观察,颗粒呈球状,比较规则,平均粒径102 nm,Zeta电位低于-25mV,冰箱长期留样研究表明系统比较稳定。结论最终选择Compritol ATO 888和三辛酸甘油酯作为复合载体材料制备雷公藤内酯醇新型SLN载体系统。; 侯冬枝谢长生平其能杨祥良徐辉碧梁晓晖李赛; 关键词：固体脂质纳米粒雷公藤内酯醇包封率

情景剧教学在《生物药剂学》药物分布章节中的初步应用和探索被引量：3: 2016年; 在《生物药剂学》第四章,药物的分布教学中采用理论讲授加情景剧表演的方式进行授课,演出前后用自制的问卷调查表进行评价。以探讨情景剧教学在《生物药剂学》教学中的作用和效果。发现情景剧教学在促进学生对抽象概念充分理解的前提下,还巩固和提炼了《生物药剂学》专业知识和提高了学习兴趣,有助于学生创新思维的培养和综合素质的提高。; 侯冬枝陈燕忠吕竹芬卫世杰王晓明; 关键词：生物药剂学情景剧

一种强疏水性缓释微球及其制备方法与应用: 本发明属于药物技术领域，公开了一种强疏水性缓释微球及其制备方法与应用。该强疏水性缓释微球的制备原料包含：载药材料、药物、聚丙烯酸树脂、增塑剂、第一乳化剂、和第二乳化剂：其中，载药材料为载药介孔材料和载药蒙脱石中的至少一种...; 侯冬枝李沁妤毛金岚戴福达龙勤强

一种壳聚糖包裹载药蒙脱石的新型给药系统的制备方法: 本发明公开了一种壳聚糖包裹载药蒙脱石的新型给药系统的制备方法。载药蒙脱石是通过壳聚糖与交联剂形成纳米粒的瞬间被包裹于壳聚糖纳米粒中。该方法采用温和的离子凝胶技术，制备时首先将酸化的蒙脱石加入到稀酸溶液中，在水浴锅中水浴载...; 侯冬枝桂茹艺胡晟黄燚潘育方宋凤兰; 文献传递

马来酸噻吗洛尔缓释微球的制备方法: 本发明公开了马来酸噻吗洛尔缓释微球的制备方法。本发明采用油包油技术，以马来酸噻吗洛尔、改性蒙脱石、丙烯酸树脂、吐温、增塑剂制备内相，以植物油、司盘制备外相，将获得的油包油乳液经超声处理后，再通过电磁搅拌蒸发内相，获得马来...; 侯冬枝刘莉桂茹艺潘育方张兰春胡晟宋凤兰; 文献传递

左旋多巴咀嚼片的制备被引量：7: 2009年; 目的左旋多巴是一种治疗帕金森病的常用药物,对左旋多巴进行处方和制备的研究。方法在左旋多巴处方前研究的基础上,设计左旋多巴咀嚼片的处方,并通过正交实验进行处方优化。结果制备了左旋多巴咀嚼片,确定微晶纤维素、蔗糖、乳糖、甘露醇为主要辅料。结论制得的左旋多巴咀嚼片口感好,外观好,硬度符合要求。; 侯冬枝文红平其能徐岩; 关键词：左旋多巴咀嚼片处方

一种镶嵌蒙脱石的固体脂质纳米粒制剂及其制备方法: 本发明公开了一种镶嵌蒙脱石的固体脂质纳米粒制剂及其制备方法。本发明选择蒙脱石作为药物载体，并将其镶嵌入固体脂质纳米粒，制得新型药物缓释制剂。首先，固体脂质纳米粒有良好的生物相容性，相对普通固体脂质纳米粒来说会延长药物滞留...; 侯冬枝张兰春胡晟桂茹艺潘育方黄燚宋凤兰; 文献传递

固体脂质纳米粒的制备和载体结构的研究进展及其应用被引量：17: 2004年; 目的 :从固体脂质纳米载体的制备和结构特征方面介绍其研究进展。方法 :以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理。结果 :固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优缺点 ,其中以高压乳化法和微乳化法被推崇。以固体和液体的混合脂质为基材 ,制备出O/F/W结构的纳米粒 ,不但能够有较好的载药能力 ,还可以拥有优异的缓控释功能。结论 :固体脂质纳米粒是一种性能优异、有发展前景的新型给药系统。; 侯冬枝谢长生朱长虹; 关键词：固体脂质纳米粒给药系统

药脂比对米非司酮固体脂质纳米粒性能的影响(英文)被引量：2: 2005年; 目的 :将堕胎药物米非司酮载入固体脂质纳米粒 (SLNs)中 ,研究药脂比对该体系性能的影响。方法 :选用相同用量的 4种表面活性剂 ,对SLN体系的平均粒径、Zeta电和包封率进行了测定 ,同时采用差示扫描量热法检测药物在载体中存在的晶型形态。结果 :当脂质质量不变 ,SLN系统的平均粒径随所载药物量增加而增加。在载药量为 5 0mg ,脂质质量为 1g时 ,包封率最高。同时 ,Zeta电位与胶体系统中游离药物量相关。DSC分析发现所有载药SLN试样均未出现米非司酮约 190℃熔点附近的吸热峰。结论 :载体所载模型药会影响系统的平均粒径和Zeta电位 ,即使在 2 5 0mg/ 1g(脂质 )的高载药量下 ,原本结晶性药物也是以无定形或者分子状态分散在SLN载体系统中的 ,目前尚未见到在如此高载药量下载体物理性状的相关报道。模型药米非司酮可以影响纳米系统的性能 ,另一方面 ,所加入药物的性能也被纳米尺度载体系统改变了。; 侯冬枝谢长生朱长虹; 关键词：固体脂质纳米粒包封率差示扫描量热法

左旋多巴咀嚼片的处方前研究被引量：6: 2009年; 目的对左旋多巴进行处方前研究,为设计优良的处方奠定基础。方法利用HPLC建立测定左旋多巴的体外分析方法学,并进行溶解度、油水分配系数、破坏性实验等处方前研究。结果采用HPLC建立了可靠的左旋多巴体外分析方法,在0.316～63mg·mL-1范围内线性良好(r=0.9999)。处方前研究证实左旋多巴易被氧化,不耐高温,在pH1.2的盐酸溶液中溶解度最大,在pH7.4的磷酸盐缓冲液和pH8.0的氢氧化钠碱性溶液中有降解,油水分配系数都小于0.5。结论建立的分析方法准确可靠。处方前研究表明左旋多巴遇光降解,在碱性溶液中不稳定,易被氧化,不耐高温。; 侯冬枝文红平其能刘长科; 关键词：左旋多巴处方前研究高效液相色谱法

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