何海龙
- 作品数：194 被引量：419H指数：10
- 供职机构：苏州大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划苏州市科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生水利工程电气工程更多>>
- 15例急性混合细胞白血病的临床表现及实验室特点——2008年—2012年单中心回顾性分析
- 目的目前儿童急性淋巴细胞白血病通过采用基于危险程度的分级治疗,其治疗效果得到了显著地提高,低危和中危组儿童急性淋巴细胞白血病的长期存活率已经达到80%以上;儿童急性髓细胞白血病的治疗效果较差,达到50%左右;但急性混合细...
- 卢静卢俊柴忆欢何海龙王易赵文理季正华何亚香黄益萍邵雪君肖佩芳范俊杰孙伊娜胡绍燕
- 关键词：急性混合细胞白血病儿童急性淋巴细胞白血病儿童急性白血病回顾性分析
- 文献传递
- 猪抗人淋巴细胞球蛋白与兔抗人胸腺细胞球蛋白治疗重型再生障碍性贫血儿童的疗效比较被引量：7
- 2019年
- 儿童重型/极重型再生障碍性贫血(SAA/VSAA)比例高于成人,预后较差[1],allo-HSCT及免疫抑制治疗(IST)为其首选治疗方案[2]。本研究我们通过对单中心病例的回顾性分析,比较环孢素A(CsA)联合猪抗人淋巴细胞球蛋白(p-ALG)或兔抗人胸腺细胞球蛋白(r-ATG)治疗儿童SAA/VSAA的疗效及安全性。
- 孔令军何海龙胡绍燕
- 关键词：免疫抑制治疗
- 13例儿童噬血细胞综合征临床分析被引量：1
- 2010年
- 韩燚赵文理柴忆欢何海龙
- 关键词：噬血细胞综合征儿童细胞行为组织细胞淋巴组织长期发热
- 急性淋巴细胞白血病高危组患儿临床特点和预后因素分析被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)高危组患儿的临床特点和预后因素。方法:2008年8月至2013年3月在苏州大学附属儿童医院就诊的初诊ALL患儿共421例,均采用中国儿童白血病协作组(CCLG)-2008-ALL方案危险分层并治疗,其中标危组148例,中危组191例,回顾性分析高危组82例患儿的临床特点、预期5年概率无事件生存(pEFS)率及总生存(pOS)率。结果:82例病人中位随访时间64(3.0-76.3)个月;诱导化疗1个疗程后达完全缓解55例(缓解率67.1%),复发25例(30.5%)[以早中期复发为主,与标危组差异有统计学意义(P=0.013)],死亡27例(32.9%);5年pEFS率及pOS率分别为57.20%和58.50%。单因素分析显示,Ph^+或BCR/ABL^+和第33天MRD>10^(-2)两项因素对EFS和OS影响均有统计学意义(P<0.05);多因素COX回归分析显示,Ph^+或BCR/ABL^+具有独立预后意义,第33天MRD因素差异无统计学意义。结论:ALL高危组患儿具有诱导缓解率低、复发率高和5年pEFS率低的临床特点;存在有Ph^+或BCR/ABL^+是其预后差的独立因素。
- 张淑红安粉艳徐基昕孔令军何海龙柴忆欢赵文理
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童高危组预后因素
- 应用多重套式RT-PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病的融合基因被引量：1
- 2005年
- 目的 研究染色体结构易位所致的融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的表达。方法 采用多重套式RT PCR结合染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测对 64例儿童ALL进行分析。结果 64例ALL患儿中 23例(36. 0% )具有 13种染色体畸变产生的融合基因,包括E2A/PBX1,E2A/HLF,TEL/AML1,TLS/ERG,MLL/AF4,MLL/AF9,MLL/AF10,MLL/AFX,MLL/AF6,MLL/ELL,dupMLL,TAL1D,HOX11。ALL患儿融合基因和染色体总畸变率为 67. 2%(43 /64)。结论 多重套式RT PCR结合染色体核型、免疫表型是儿童ALL临床诊断、治疗和预后判断的重要依据。
- 何军陈子兴薛永权李建琴何海龙黄益萍朱伶俐
- 关键词：融合基因儿童急性淋巴细胞白血病套式RT-PCR细胞免疫表型畸变率
- 儿童混合表型急性白血病15例临床特征分析
- 2022年
- 目的分析儿童混合表型急性白血病(MPAL)的临床特点、治疗及预后, 为临床优化诊疗方案及提高缓解率提供参考。方法基于2016年世界卫生组织(WHO)的诊断标准, 回顾性分析2012年1月至2020年12月苏州大学附属儿童医院收治的15例MPAL患儿的骨髓细胞形态、免疫分型、细胞遗传学、分子生物学特征以及治疗方案、预后等病例资料。计数数据组间比较采用χ^(2)检验, 符合正态分布的计量资料组间比较采用t检验, 非正态分布的计量资料组间比较采用秩和检验。采用Kaplan-Meier(K-M)法估计生存率, 比较应用Log-rank法。结果苏州大学附属儿童医院8年共收治15例MPAL患儿, 男8例, 女7例, 中位年龄为6.8岁;9例患儿表达B淋系+髓系表型, 5例表达T淋系+髓系表型, 1例表达B淋系+T淋系表型;11例患儿进行了染色体核型检查, 2例为正常核型, 2例为复杂核型, 6例为假二倍体, 1例为亚二倍体;5例患儿检测到融合基因, 其中3例AML-ETO阳性, 1例BCR-ABL阳性, 1例MLL阳性;13例患儿在化疗后完全缓解, 总完全缓解率为86.6%, 2年总生存率为(68.2±13.4)%。15例患儿中14例授受了诱导化疗, 1例因个人原因放弃了治疗。首选急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗方案10例, 第1个疗程完全缓解1例, 总完全缓解率10%;首选急性髓系白血病(AML)化疗方案4例, 第1个疗程完全缓解3例, 总完全缓解率75%, 未缓解的1例更换ALL方案后缓解;8例行造血干细胞移植(HSCT)和6例未行HSCT组2年总生存率分别为(70.0±18.2)%、(66.7±19.2)%, 差异无统计学意义(χ^(2)=0.318, P=0.573)。结论儿童MPAL是一种罕见的恶性肿瘤, 以淋系和髓系抗原共表达为主, 单纯化疗或HSCT在短期内均可获得较好的预后, 但长期疗效还有待进一步观察。
- 王宇轩黄园园何海龙
- 关键词：白血病儿童预后
- 293例再生障碍性贫血患者髓系肿瘤基因变异分析被引量：1
- 2020年
- 目的分析25种髓系肿瘤基因变异与获得性再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法收集293例儿童及成人AA患者的临床资料,运用二代测序技术靶向检测25种髓系肿瘤基因,分析AA患者的基因变异情况。结果293例AA患者中,男性155例、女性138例,儿童青少年142例、成人151例,非重型AA178例、重型或极重型115例。共有19例(6.48%)患者检测出髓系肿瘤基因变异,ASXL12例、KRAS 1例、PIGA 2例、TP532例、BCOR 2例、TET25例、SF3B11例、DNMT3A 2例、SH2B32例和MPL 1例。男性变异6例(3.87%)、女性变异13例(9.42%),差异无统计学意义(P>0.05);儿童青少年变异4例(2.82%)、成人变异15例(9.93%),差异有统计学意义(P<0.05);非重型AA患者变异14例(7.78%);重型或极重型AA组变异5例(4.35%),差异无统计学意义(P>0.05)。有变异组及无变异组经过6个月免疫抑制治疗,有效率分别为73.68%(14/19)和63.18%(151/239),差异无统计学意义(P>0.05)。结论AA患者中25种髓系肿瘤基因变异率为6.48%,儿童患者变异较成人患者少,有无基因变异对联合免疫抑制治疗效果无影响。
- 樊晔尹华胡绍燕何广胜卢俊肖佩芳李捷何海龙
- 关键词：再生障碍性贫血
- 干扰素α对慢性髓系白血病来源的树突状细胞表达Fas/FasL的影响(英文)被引量：2
- 2008年
- 本研究探讨干扰素α对慢性髓系白血病(CML)来源的树突状细胞(DC)表达Fas/FasL的影响。在CML-DCs的培养液中除加入SCF,GM-CSF,TNF-α及IL-4外,还加入IFN-α。培养10-14天,除了鉴定细胞免疫表型和Ph1染色体比例外,还应用流式细胞仪检测细胞表达Fas/FasL比例,用PI染色分析细胞凋亡,ELISA法检测上清液sFas含量。结果表明:加入IFN-α后,CML-DC共刺激分子的表达显著改善,Ph1(+)细胞比例随IFN-α浓度增加而减低;培养细胞Fas的表达上调,sFas含量却下降,FasL表达阴性,细胞凋亡比例增加。结论:IFN-α在改善CML-DC表型同时,可通过Fas途径促进Ph1(+)细胞凋亡,使Ph1(-)细胞数量相对增加。
- 赵文理柴忆欢何海龙魏绪仓王彤邢佩霓李梅生
- 关键词：干扰素Α慢性髓系白血病树突状细胞FAS/FASL
- 胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1基因在儿童急性白血病中的表达及临床意义被引量：11
- 2010年
- 目的:探讨胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(insulin-like growth factor-binding protein related protein 1,IGFBP-rP1)基因在儿童急性白血病中的表达及临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)法检测168例(次)急性白血病患儿骨髓细胞中IGFBP-rP1 mRNA的表达水平,并与同期30例非白血病患儿作对照。根据儿童急性白血病的预后因素,分析IGFBP-rP1 mRNA的表达与患者临床预后的关系。结果:初诊组急性白血病患儿的IGFBP-rP1 mRNA表达水平明显高于非白血病患儿(P<0.01)。初诊组急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML)患儿的IGFBP-rP1 mRNA表达水平高于急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿(P=0.013)。完全缓解(complete remission,CR)组AML患儿的IGFBP-rP1 mRNA表达最低,接近非白血病患儿组;复发组AML患儿的IGFBP-rP1 mRNA表达水平再度上升,明显高于CR时的表达水平。而ALL患儿的IGFBP-rP1 mRNA表达水平在初诊组、CR组及复发组间的差异无统计学意义。结论:IGFBP-rP1基因可能参与儿童AML的发生和发展,并有望成为新的治疗靶点。
- 满孝蕊胡绍燕岑建农陈子兴何海龙李捷柴忆欢
- 关键词：白血病儿童
- 初诊儿童急性髓系白血病52例骨髓miR-155的表达及意义被引量：3
- 2015年
- 目的探讨miR-155在初诊急性髓系白血病（AML）患儿的骨髓单个核细胞中的表达情况，并分析其意义。方法从标本库抽取52例初诊AML患儿骨髓标本，进行总RNA抽提及miR-155特定的eDNA反转录，以30例非恶性病儿童骨髓作为对照。按照国家综合癌症网（NCCN）2013AML预后分组标准分为预后良好组、中等组和不良组。利用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法检测miR-155的表达水平（以2-△△Ct表示）。结果miR-155在AML组显著高于对照组（Z=-5．391，P〈0．001）；miR-155在预后良好、中等和不良组之间差异有统计学意义（χ2=12．586，P=0．002），预后良好组呈低表达；在不同突变类型之间miR-155的表达水平差异亦有统计学意义（χ2=11．216，P=0．024），以FLT3-TKD基因突变组最低，FLT3-ITD基因突变组最高；在不同融合基因分组间差异有统计学意义（χ2=12．254，P=0．016），AML-ETO组最高，PML-RARa组最低；按法-美-英（FAB）分型后，各亚型间的miR-155表达水平差异有统计学意义（χ2=17．814，P=0．013），M3组较非M3组明显降低（Z=-3．291，P=0．001）。结论miR-155在初诊儿童AML中呈现非常显著的高表达现象，低水平的miR-155与良好预后相关。
- 徐丽华胡绍燕岑建农何海龙沈宏杰洪丹
- 关键词：MIR-155标志物髓系白血病急性儿童
