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LBL联合CBL教学模式在动物传染病学中的应用: 2022年; 教学的核心理念是关注学生,“一切为了每一位学生的发展”,给学生发展以最大的空间。科技的进步与社会生产力的发展要求培养适应社会需求当代大学生,动物传染病学是兽医以及相关专业学生必修的专业课之一。本论文拟探讨在当前的教学环境下,开展兽医传染病学案例教学(CBL)和传统教学(LBL)的有机结合,以此提升教学质量,培养学生的临床综合能力。; 龚浪郑泽中孙彦阔张桂红; 关键词：教学动物传染病学教学模式教育

教研融合在《动物传染病学》实验课程教学改革的探索: 2022年; 为适应国家高等教育的目标——培养本科生的科研能力,以及畜牧业对兽医复合型人才的需要,将科研和教学相结合的教学模式应用于动物传染病学实验课程中,对传统的实验教学方式进行改革探索,持续提升学生的科研思维能力,为动物传染病学实践课的高质量发展增动力.; 龚浪王衡张桂红孙彦阔; 关键词：科教融合

鸡α干扰素基因真核表达载体pCAGGS-IFN-α的构建及其在293T细胞中的表达被引量：2: 2014年; 为了构建鸡α干扰素基因真核表达载体,试验采用RT-PCR方法从鸡胚成纤维细胞中扩增α干扰素基因序列,将扩增产物定向插入到pMD18-T克隆载体中,进行序列测定;测序正确的质粒经EcoRⅠ和SacⅠ双酶切,将目的基因片段定向克隆到真核表达载体pCAGGS中,构建重组质粒pCAGGS-IFN-α;将重组质粒转染293T细胞,使用间接免疫荧光、Western-blot等方法检测目的蛋白。结果表明:已成功扩增出582 bp大小的鸡α干扰素基因片段,测序结果与GenBank报道的序列基本一致。说明阳性重组质粒pCAGGS-IFN-α真核表达载体构建成功,能正确表达鸡α干扰素。; 龚浪林宏文崔进宋亚芬张烁邢凯祥李梦徐成刚焦培荣廖明; 关键词：真核表达

不同致病性的H5N1高致病性禽流感病毒诱导番鸭的免疫反应: 从2002年起,H5N1禽流感病毒开始对水禽产生致病性,这是极不寻常的,是对正常的生态环境的破坏.2005年,在中国西部的青海省青海湖爆发的H5N1禽流感可以对多种水禽致死.流感病毒的致病性是由多种因素决定,主要取决于病...; 韦良孟宋亚芬曹蓝袁润余龚浪崔进张烁焦培荣廖明

理化因素对非洲猪瘟病毒灭活效果的研究被引量：1: 2023年; [目的]了解我国非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的生物学特性及理化抗性,提高猪场生物安全水平以防控非洲猪瘟。[方法]通过红细胞吸附试验和qPCR试验验证不同理化因素(包括静置、温度、UVC照射、室内外干燥、阳光暴晒和消毒剂)对ASFV的灭活效果。[结果]UVC照射30 min即可灭活病毒,照射时间越长,ASFV核酸降解越严重;室内干燥2.5 d、室外干燥1.5 d、阳光暴晒30 min均可灭活ASFV,但不能降解ASFV核酸;常见消毒剂对ASFV的杀灭效果良好,各消毒剂按照推荐稀释浓度室温作用15或30 min,除碘酸混合溶液外均能使ASFV完全失活;温度升高(4、25和37℃)会增强消毒剂的消毒作用;有机物FBS的存在会削弱消毒剂的作用,且随FBS体积分数增加(0、10%和30%)消毒剂的消毒效果会降低。[结论]本文系统研究了常见的理化因素对ASFV灭活效果的影响,有助于全面了解ASFV生物学特性,对非洲猪瘟的防控具有重要指导意义。; 龚浪孙英硕许润达陈熊男高琦黄钊陈孝军郑佳琛郭彦辰吴芮霞曾凡亮王衡张桂红; 关键词：非洲猪瘟病毒消毒剂病毒灭活

一种快速检测非洲猪瘟病毒I177L基因缺失毒株的荧光定量PCR方法被引量：1: 2023年; 本研究旨在建立一种特异、灵敏、快速的ASFV-G-ΔI177L实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法。针对ASFV I117L基因的保守区域设计特异性引物/探针对,通过优化反应条件和反应程序,从而提高检测方法的灵敏性,并验证检测方法的重复性和特异性。对170份临床样品进行了检测,并与OIE推荐的检测方法进行对比。结果表明,基于ASFV I117L基因所设计的特异性引物/探针对,能扩增2.2×10^(1)~2.2×10^(10)copies·μL^(-1)的pMD18-I177L标准质粒,建立的标准曲线R 2可达0.9957,最低检测模板浓度为2.2×10^(1)copies·μL^(-1);该方法扩增反应采用一步法,耗时35 min,批内、批间变异系数均<1.8%;针对ASFV I177L基因特异性扩增,但对其他5种常见猪病毒核酸样品及无酶水未见阳性扩增;用该方法对170份临床样品进行检测,本方法和OIE推荐的检测方法具有良好的一致性。本研究成功建立了一种特异、灵敏、快速ASFV-G-ΔI177L检测方法,为临床非洲猪瘟病毒的监测诊断提供了良好的技术支撑。; 邱英武常昊彭杰易和友王秋梅郭彦辰吴倩雯曹雪珍林丽苗李薇周庆丰张桂红李群辉龚浪; 关键词：ASFV 分子诊断

鸡卵清蛋白基因5’ 端调控区序列表达载体的构建: 2014年; 本研究从鸡输卵管组织中扩增并克隆了约1400bp的鸡卵清蛋白基因5’端调控序列。经测序结果和序列分析表明其具有调控外源基因在输卵管内表达的能力,并构建了鸡卵清蛋白基因5’端调控序列调控外源基因表达载体PVAX1-OVP。; 贺聪龚浪谢青梅陈峰; 关键词：克隆

一株鸭源H3N6亚型禽流感病毒遗传进化分析被引量：3: 2013年; 从活禽交易市场健康鸭体内分离到一株H3N6亚型禽流感病毒,命名为A/Duck/Guangdong/E9/2012(H3N6),这是该亚型禽流感病毒在我国广东地区的首次分离报道。为分析其遗传进化特征,对该病毒全基因组序列进行了测定,进行了遗传进化分析。结果显示,其HA裂解位点附近的氨基酸序列为PE-KQTR↓GLF,只含有1个碱性氨基酸,符合低致病性禽流感病毒的HA裂解位点氨基酸序列的分子特征;其HA基因与2011年蒙古国分离的鸭源A/Duck/Mongolia/OIE-7457/2011(H3N5)禽流感病毒的HA基因同源性最高,其NA基因与2011年蒙古国分离的鸭源A/Duck/Mongolia/OIE-7438/2011(H4N6)禽流感病毒的NA基因同源性最高。全基因组分子遗传进化分析结果显示,其8个基因均属于欧亚谱系的禽源进化分支。; 曹蓝焦培荣宋亚芬龚浪袁润余韦良孟亓文宝廖明; 关键词：禽流感病毒

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龚浪