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黄志壮

作品数:20 被引量:111H指数:6
供职机构:中南大学湘雅医学院药学院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇药物
  • 5篇药物动力学
  • 5篇液相色谱
  • 5篇质谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相
  • 3篇药动学
  • 3篇质谱联用
  • 3篇齐墩果
  • 3篇齐墩果酸
  • 3篇果酸
  • 2篇等效性
  • 2篇氧化氮
  • 2篇药理
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇一氧化氮合酶
  • 2篇诱导型

机构

  • 20篇中南大学
  • 5篇中南大学湘雅...
  • 2篇常德市第一人...
  • 1篇南华大学

作者

  • 20篇黄志壮
  • 11篇程泽能
  • 10篇郭歆
  • 7篇曹伟
  • 4篇李元建
  • 4篇王黎青
  • 4篇邓汉武
  • 4篇胡哲益
  • 4篇曹亚杰
  • 3篇余奇
  • 3篇李焕德
  • 3篇李筱旻
  • 3篇龚倩
  • 2篇刘伟卿
  • 2篇姜德建
  • 2篇梁海霞
  • 2篇胡长平
  • 2篇刘文芳
  • 1篇周厚德
  • 1篇何小爱

传媒

  • 6篇中南药学
  • 2篇中南大学学报...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇第八次全国药...

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑清宁颗粒剂对小鼠学习记忆能力的影响被引量:2
2004年
目的 观察脑清宁颗粒刑对小鼠学习记忆能力的影响。方法 以东莨菪碱、亚硝酸钠和乙醇分别造成小鼠记忆获得障碍、记忆巩固障碍和记忆再现障碍,采用Y型迷路法测定小鼠学习记忆能力。结果 在3种记忆障碍模型中,预先灌胃给予脑清宁颗粒刑5、10、20g·kg^(-1),1次·d^(-1),连续7d,可明显提高小鼠的学习记忆成绩(P<0.001)。结论 脑清宁颗粒剂对小鼠学习记忆障碍有改善作用。
刘伟卿黄志壮胡长平
关键词:小鼠学习记忆能力中药
与抗癫药物相关的药物动力学相互作用被引量:12
2005年
曹伟郭歆曹亚杰黄志壮程泽能
关键词:药物动力学相互作用药物相关乙内酰脲类单一用药硝西泮
在机能学实验中打造新型的药理学实验教学平台被引量:1
2003年
机能学实验是一门由生理学、病理生理学和药理学(包括基础药理学、麻醉药理学和临床药理学)组成的新兴的基础医学综合实验课程.80年代以来,许多高等医学院校成立了以这三门机能学科学生实验为主的机能学实验中心或机能学实验室,以推动医学基础实验教学改革.药理学实验作为机能学实验的重要组成部分,具有其特定的教学特点,笔者根据这些特点将实验教学分为实验、视听及讨论课三大板块,其中实验课由探索性实验、综合性实验、开放性实验及印证性实验组成,前者占实验的20%~30%.
黄志壮邓汉武李元建
关键词:机能学实验药理学实验教学平台实验教学高等医药院校
洛伐他汀缓释片人体药物动力学研究
本文对洛伐他汀缓释片人体药物动力学进行了研究。结果表明:采用HPLC-MS/MS法测定血浆中洛伐他汀的浓度,方法准确、灵敏,可用于洛伐他汀的药动学研究。对国产洛伐他汀缓释片(40 mg/片)进行了单次及多次给药的人体药物...
黄志壮
关键词:化学药理洛伐他汀质谱分析药物动力学
文献传递
齐墩果酸在大鼠体内的药动学及组织分布被引量:8
2008年
目的:建立HPLC-MS/APCI法测定SD大鼠血中及组织中齐墩果酸浓度分析方法,并对其在大鼠体内的药动学、组织分布及血浆蛋白结合率进行研究。方法:全血采用甲醇沉淀蛋白,血浆及组织匀浆采用有机溶剂提取的方法分别处理样品,HPLC-MS/APCI法测定。色谱柱:Thermo Hypersil GOLD C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(含1‰甲酸)(85∶15);流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃。结果:SD大鼠一次灌胃给予齐墩果酸后血药浓度-时间曲线呈一室模型,半衰期t1/2为(1.10±0.20)h。齐墩果酸在组织脏器的浓度分布特点是:C肺>C脾>C肾>C心>C肝>C脑,血浆蛋白结合率约为87%。结论:SD大鼠灌胃给予齐墩果酸混悬剂后,其体内药动学过程符合单室模型一级吸收,药物进入体内后迅速分布,消除也较快;组织中以肺中浓度最高,脑中最低;齐墩果酸有较高的血浆蛋白结合率。
郭歆程泽能曹伟梁海霞黄志壮李焕德
关键词:齐墩果酸药动学高效液相色谱-质谱法
卡介菌多糖核酸的抗炎和抗过敏作用被引量:32
2004年
目的 研究卡介菌多糖核酸 (BCG PSN)的抗炎、抗过敏作用。方法 观察对磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响 ;采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀实验观察抗炎作用 ;以 2 ,4 二硝基氟苯所致小鼠皮肤迟发型变态反应、大鼠同种被动皮肤过敏反应及小鼠异种被动皮肤过敏反应 ,探讨抗过敏作用。结果 豚鼠隔日肌内注射BCG PSN(0 1,0 2 ,0 4mg·kg-1) 3wk ,对磷酸组胺所致皮肤瘙痒无明显影响。小鼠隔日肌内注射BCG PSN(0 15 ,0 30 ,0 6 0mg·kg-1) 3wk ,可剂量依赖性地抑制二甲苯所致耳廓肿胀和耳异种被动皮肤过敏反应 ,高剂量时也可显著抑制 2 ,4 二硝基氟苯诱导的迟发型变态反应。大鼠隔日肌内注射BCG PSN(0 1,0 2 ,0 4mg·kg-1) 3wk ,可剂量依赖性地抑制角叉菜胶所致足跖肿胀和同种被动皮肤过敏反应。收稿日期 :2 0 0 3 -12 -2 4,修回日期 :2 0 0 4-0 2 -12作者简介 :刘桂珍 ( 1965 -) ,女 ,主管实验师 ,研究方向 :心血管药理学。Tel:0 73 1 2 3 5 5 0 77;胡长平 ( 1969-) ,男 ,博士 ,副教授 ,通迅作者 ,研究方向 :心血管药理学 ,Tel:0 73 1 2 3 5 5 0 77,E mail:huchangping2 0 0 1@yahoo .com .cn结论 BCG PSN对急性炎症、速发型变态反应和迟发型变态反应具有抑制作用。
刘桂珍姜志平吴晋湘张晓红黄志壮胡长平
关键词:卡介菌多糖核酸抗炎抗过敏
头孢克洛与溴己新在中国健康人体内药动学环节的相互作用(英文)被引量:4
2007年
目的:研究头孢克洛和溴己新在中国健康成人体内药动学环节的相互作用。方法:采用3×3拉丁方试验设计,12名健康受试者在不同周期内分别多剂量口服头孢克洛片、盐酸溴己新片或头孢克洛片加盐酸溴己新片,周期间洗脱时间( Wash-out)为14 d。血及尿样中头孢克洛浓度采用HPLC-UV法测定,溴己新浓度采用HPLC-MS法测定。结果:将合并给予头孢克洛及溴己新组与单独给予头孢克洛组的主要药动学参数进行比较。头孢克洛的Cmax,AUC0-6(梯形面积)经对数转化后进行方差分析,结果表明二者均无统计学差异,双单侧t检验表明,两参数均落在各自相应的90%可信区间内,合用与单独使用相比,头孢克洛生物等效。tmax经Mann-Whitney检验,结果表明两组间无统计学差异。其他药动学参数(如:Vd/F,t1/2,Clr及MRT等)进行方差分析,结果显示:Vd/F有统计学差异,其他参数无统计学差异。将合并给予头孢克洛和溴己新组与单独给予溴己新组的主要药动学参数进行比较。溴己新的主要药动学参数Cmax,AUC0-24(梯形面积)经对数转化后进行方差分析,结果表明二者无统计学差异,双单侧t检验表明,两参数均落在各自相应的90%可信区间内,合用与单独使用相比,溴己新生物等效。tmax经Mann-Whitney检验,结果表明无统计学差异。其他药动学参数(如:Vd/F,t1/2,Clr及MRT)进行方差分析,参数均无统计学差异。结论:联合服用盐酸溴己新片与头孢克洛,药物的吸收、代谢及排泄不受影响;头孢克洛的表观分布容积高于单用头孢克洛,这可能是两药药效学协同作用的药动学基础。
龚倩胡哲益黄志壮王黎青刘文芳郭歆曹伟王霆程泽能
关键词:头孢克洛溴己新相互作用HPLCLC-MS
氟非尼酮在大鼠体内的药物动力学研究
目的:研究氟非尼酮(AKF-PD)在大鼠体内的药物动力学特征。氟非尼酮在啮鼠动物模型实验中的抗纤维化活性强于吡非尼酮。方法:单剂量实验,大鼠按照62.5、 125、375、250、500、1000 mg/Kg的剂量灌胃给...
曹伟曹亚杰李筱旻黄志壮郭歆龚倩胡高云程泽能
文献传递
HPLC-MS/MS法测定人血浆中洛伐他汀的浓度被引量:1
2006年
目的:建立高效液相色谱-电喷雾离子化质谱联用法测定洛伐他汀血药浓度。方法:以10 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(用甲酸调 pH 3.5)-乙腈(20:80)为流动相,辛伐他汀为内标,样品用有机溶剂[环己烷-异丙醇(95:5)]萃取后,有机层用氮吹干,100 μL流动相定容后进样。采用二级质谱选择性离子检测洛伐他汀(427.2/427)和辛伐他汀(441/325)。结果:洛伐他汀的线性范围为0.25~16 μg·L^(-1)(r=0.9990),平均相对回收率为97%~106%,批内和批间 RSD 均小于10%,洛伐他汀的最低定量限为0.25 μg·L^(-1),提取回收率大于75%。结论:本文方法准确、灵敏,可用于洛伐他汀的药动学研究。
黄志壮李筱旻龚倩曹伟曹亚杰强思思胡晓蕾程泽能
关键词:高效液相色谱-质谱联用法洛伐他汀
国产盐酸舍曲林胶囊和片剂的人体药物动力学及生物等效性被引量:7
2005年
目的研究国产盐酸舍曲林胶囊及片剂的相对生物利用度、药物动力学特征及生物等效性.方法采用随机、开放、3×3拉丁方设计实验,18名男性健康受试者分别单剂量口服含舍曲林50 mg的试验片剂、胶囊及参比制剂.采用HPLC-MS/MS/MS法测定给药后不同时间的血药浓度,计算3者的药物动力学参数及评价其生物等效性.结果 18例健康志愿者口服参比制剂和试验制剂舍曲林胶囊及片剂后,参比制剂中舍曲林的主要药物动力学参数cmax为(10.14±3.43)μg·L-1;tmax为(4.44±1.10)h;AUC0~96为(262.82±100.66)μg·h·L-1;t1/2为(29.19±4.91)h.试验制剂片剂中舍曲林的主要药物动力学参数cmax为(10.16±3.22)μg·L-1;tmax为(4.33±1.85)h;AUC0~96为(269.71±107.47)μg·h·L-1;t1/2为(30.99±6.49)h.试验制剂胶囊中舍曲林的主要药物动力学参数cmax为(10.39±3.59)μg·L-1;tmax为(4.94±1.30)h;AUC0~96为(264.45±112.57)μg·h·L-1;t1/2为(29.68±5.25)h.试验制剂片剂和胶囊分别对参比制剂的相对生物利用度F为(103.4%±18.2%)、(99.8%±13.6%).结论经统计学分析,国产试验制剂胶囊剂和片剂与参比制剂具有生物等效性.
余奇王黎青胡哲益郭歆黄志壮程泽能赵绪元
关键词:舍曲林药物动力学生物等效性HPLC
共2页<12>
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