麦成华
- 作品数：17 被引量：44H指数：4
- 供职机构：上海市质量监督检验技术研究院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定洗发水中吡硫翁锌含量被引量：4
- 2013年
- 提出了高效液相色谱法测定洗发水中吡硫翁锌含量的方法。样品中吡硫翁锌用乙腈-甲醇(9+1)混合液超声提取,离心分离后,所得提取液过0.45μm滤膜过滤。以MG C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,以下述3种组分按不同比例配成的混合液作流动相进行梯度洗脱:组分A为含0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾和0.5 mmol·L^(-1)EDTA的混合溶液;组分B为乙腈;组分C为甲醇。于波长272 nm处用二极管阵列检测器检测。吡硫翁锌的质量浓度在3.20~200.0 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.15 g·kg^(-1)。以空白洗发水样品为基体,采用标准加入法做回收试验,测得回收率在87.2%~89.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.6%~6.2%之间。
- 顾宇翔翟宗德周泽琳王庆贺吕庆麦成华
- 关键词：高效液相色谱法吡硫翁锌洗发水
- GPC-GC法测定辣椒粉中乙草胺农药残留被引量：1
- 2011年
- 建立了GPC-GC测定辣椒粉中乙草胺农药残留的方法。样品中的乙草胺经乙腈提取,凝胶透析色谱(GPC)净化后,在优化的色谱条件下,用中等极性毛细管柱(DB-1701)分离、电子捕获检测器(ECD)测定。结果表明乙草胺的标准曲线为Y=26394x+282.78,相关系数0.9907,试样中3个添加水平回收率为78.5%～97.6%,方法检出限为0.0005mg/kg。
- 吕庆麦成华左莹葛宇
- 关键词：乙草胺毛细管气相色谱法
- 气相色谱法测定黄酒中β-苯乙醇含量的不确定度分析被引量：1
- 2012年
- 通过气相色谱内标法测定黄酒中β-苯乙醇含量的整个过程进行研究,分析测量过程的不确定度来源,并且对不确定度的各个分量进行评估和合成。结果表明,标样和重复性操作引入的不确定度分量是影响β-苯乙醇含量测定不确定度的主要原因,当β-苯乙醇含量为68.001 mg/L时,扩展不确定度为3.265 mg/L。该样品中β-苯乙醇含量的测量结果为C=(68.001±3.265)mg/L,k=2,P=95%。
- 赵艳菊符昌雨麦成华周耀斌
- 关键词：Β-苯乙醇气相色谱法不确定度
- 应用气相色谱测定化妆品中β-谷甾醇、豆甾醇与菜油甾醇的方法研究被引量：5
- 2012年
- 建立了以气相色谱定量测定化妆品中β-谷甾醇、豆甾醇和菜油甾醇3种植物甾醇含量的方法。化妆品样品以5-α-胆甾烷为内标,通过氢氧化钾-乙醇溶液皂化、正己烷提取、硅烷化衍生后,采用毛细管气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)定量检测。3种植物甾醇的线性相关系数(R2)均>0.9990,以信噪比S/N=3计算的β-谷甾醇、豆甾醇和菜油甾醇最低检出浓度分别为1.06 mg/L、0.86 mg/L和0.78 mg/L,样品加标回收率在76%～118%之间,相对标准偏差为0.8%～6.1%。
- 张辉曹程明吕庆翟宗德麦成华
- 关键词：Β-谷甾醇豆甾醇化妆品气相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定食品中的丙二醇被引量：14
- 2010年
- 建立毛细管柱气相色谱测定食品中丙二醇含量的方法。样品中的丙二醇经提取后,在优化的色谱条件下,用极性毛细管柱（INNOWAX）分离、火焰离子化检测器（FID）测定。结果表明1,2丙二醇的标准曲线为Y=9.09455719x-14.488237,相关系数0.99988,试样中3个添加水平回收率为88.5%~102.7%,方法检出限为0.01mg/L。1,3丙二醇为Y=10.2244026x-24.594589,相关系数0.99944,试样中3个添加水平回收率为89.7%~112.4%,方法检出限为0.02mg/L。
- 吕庆左莹麦成华葛宇
- 关键词：丙二醇毛细管气相色谱法食品
- 高效液相色谱法定量测定淋洗类化妆品中的西曲溴铵被引量：1
- 2012年
- 建立了化妆品中西曲溴铵的高效液相色谱(HPLC)分离检测方法。采用ZORBAX SB C18反相色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 M NaClO4溶液(pH 3.0)(70/30,体积比),采用等度洗脱方式,检测波长为208 nm,流速0.7 mL/min,以保留时间定性,外标法定量。结果表明,在此条件下西曲溴铵在1.25～200μg/mL范围内线性良好,检出限为0.35μg/mL,不同类型淋洗类化妆品中西曲溴铵的平均回收率在82.0%～118.7%范围内。方法操作简便,分离速度快,检出限低,适用于化妆品中西曲溴铵的测定。
- 冷桃花陆壹麦成华周瑶赵敏
- 关键词：化妆品高效液相色谱法
- 气相色谱-质谱联用分析化妆品中的四种氯代烃
- 2014年
- 建立了GC-MS联用分析化妆品中四种氯代烃的方法。样品中的四氯化碳、三氯乙烯、1，1，2-三氯乙烷和四氯乙烯经顶空加热提取后，用中等极性毛细管柱（HP-VOC）分离并采用质谱检测器（MS）测定。结果表明四氯化碳的标准曲线为Y＝18221500X-733803，相关系数0．9994，试样3个添加水平下的回收率为71．5％～112．3％，方法检出限为0．31 mg/kg；三氯乙烯的标准曲线为Y＝9633820X-338659，相关系数0．9989，试样3个添加水平下的回收率为73．8％～118．6％，方法检出限为0．83 mg/kg；1，1，2-三氯乙烷的标准曲线为Y＝189350X＋953532，相关系数0．9985，试样3个添加水平下的回收率为81．2％～109．6％，方法检出限为2．5 mg/kg；四氯乙烯的标准曲线为Y＝5738810X-3956440，相关系数0．9979，试样3个添加水平下的回收率为75．5％～111．1％，方法检出限为0．75 mg/kg。
- 吕庆王守法麦成华杨宝刚
- 关键词：四氯乙烯气质联用化妆品
- 顶空-气相色谱法测定化妆品中二氯甲烷和1,1,1-三氯乙烷的残留被引量：2
- 2015年
- 建立了以顶空气相色谱法分析化妆品中二氯甲烷和1,1,1-三氯乙烷的方法.样品中的二氯甲烷和1,1,1-三氯乙烷经顶空加热提取后,用中等极性毛细管柱（HP-VOC）分离、电子捕获检测器（ECD）测定.结果表明二氯甲烷的标准曲线为y=5 000 000x＋3000 000,相关系数0.9993,试样中3个添加水平回收率为61.1％～100.2％,方法检出限为0.070 mg/kg.1,1,1-三氯乙烷的标准曲线为y=900000 000x＋3 000 000,相关系数0.9994,试样中3个添加水平回收率为67.7％～100.5％,方法检出限为0.0010 mg/kg.
- 吕庆杨丹麦成华彭亚锋
- 关键词：二氯甲烷1,1,1-三氯乙烷气相色谱法化妆品
- 高效液相色谱法测定洗护发产品中吡硫翁锌(ZPT)
- 周泽琳翟宗德顾宇翔王庆贺吕庆麦成华
- "高效液相色谱法测定洗护发产品中吡硫翁锌(ZPT)"是2010年国家质检总局自筹经费科研项目，编号为2010QK280，立项时间为2010年7月，完成时间为2011年12月，由上海市质量监督检验技术研究院自筹经费9.5万...
- 关键词：
- 气相色谱-质谱法测定酱油中1,3-二氯-2-丙醇的含量
- 建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)测定酱油中1,3-二氯-2-丙醇残留量方法。样品中的1,3-二氯-2-丙醇经正己烷-乙醚(9+1)混合溶液洗脱,液液萃取净化,七氟丁酰基咪唑衍生。在色谱条件下,用HP-5MS弱极性毛细...
- 吕庆麦成华杨保刚周耀斌陆壹
- 关键词：气相色谱酱油毛细管柱
