马恒太
- 作品数：9 被引量：29H指数：4
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠癌肿瘤组织中p16基因异常甲基化检测被引量：3
- 2003年
- 采用甲基化特异PCR技术 (MSP法 )检测大肠癌患者肿瘤组织中p16基因启动子区异常甲基化改变情况 ,探讨其与大肠癌发生、发展和临床资料的关系。结果显示 ,13例标本 ( 40 .6% )呈p16甲基化阳性 ;DukesC、D期病人肿瘤组织中p16甲基化发生率 ( 63 % )明显高于DukesA、B期病人 ( 2 5 % ) ;在病理分期中 ,高、中分化癌中的p16甲基化阳性率( 3 0 % )低于低分化癌的阳性率 ( 10 0 % ) ;具淋巴结转移癌患者肿瘤组织中p16基因甲基化的阳性率( 63 % )高于淋巴结未转移的阳性率 ( 2 5 % )。研究表明 ,p16甲基化与大肠癌的发生发展和转移呈一定相关性 ,p16甲基化有可能作为大肠癌病人诊断。
- 程苏琴刘晋祎马恒太周紫垣曹佳
- 关键词：结肠直肠肿瘤基因P16甲基化
- 重庆地区人群营养膳食半定量食物频数问卷的制定与结直肠癌病例－对照标本库的建立
- 结直肠癌的发病率在全球恶性肿瘤发病率中居第三位，是恶性肿瘤死因的第二位。研究表明，结直肠癌的发生是一个多因素多步骤的过程，既与遗传易感性有关，又与营养膳食因素有关。国际上已经对结直肠癌的发病原因进行了大量流行病学研究，大...
- 马恒太
- 关键词：结直肠癌营养膳食信度
- 文献传递
- 错配修复基因异常改变与大肠癌的关系被引量：4
- 2004年
- 马恒太刘晋袆曹佳
- 关键词：错配修复基因大肠癌微卫星不稳定性基因突变肿瘤病理学
- 重庆地区人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与结直肠癌易感性关系研究被引量：9
- 2003年
- 目的 探讨重庆人群亚甲基四氢叶酸还原酶 (Methylenetetrahdrofolatereducatase ,MTHFR)基因多态性与结直肠癌的关系 ,研究叶酸、MTHFR基因多态性以及结直肠癌发生的交互作用。方法 ①用聚合酶链反应限制性片段多态性(PCR RFLP)技术 ,检测 82例结直肠癌患者和 82例正常对照的MTHFR基因多态性。②使用放免方法检测病例及对照血浆中的叶酸含量。结果 ①病例组叶酸水平显著低于对照组。②结直肠癌患者与对照MTHFR突变基因型率分别为 5 6 1%和 5 1 3 %,无统计学差异。结论 叶酸水平与结直肠癌的发生显著相关 ,是结直肠癌发病的保护因素。
- 黄萍周紫垣马恒太刘晋祎周燕虹曹佳葛海燕余佩武Toshiro Takezaki
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶叶酸限制性片段长度多态性
- 重庆地区人群GSTT1和GSTM1基因多态性与结直肠癌易感性研究被引量：8
- 2003年
- 目的 了解谷胱苷肽转硫酶GSTT1和GSTT1基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法 采用多重PCR技术对 82例病例和 82例对照GSTT1、GSTM1基因型进行了检测和分析。结果 GSTM1基因缺失频率在病例组和对照组之间有显著差异 (P <0 .0 1,OR =2 .464 ,95 %CI =1.3 11～ 4.63 3 )。GSTM1和GSTT1基因同时缺失的个体在病例组和对照组之间有差异 (P <0 .0 5 ,OR =2 .476,95 %CI =1.0 46～ 5 .861)。结论 GSTM1基因缺失可能是结直肠癌发生的易感基因型。GSTT1基因单独缺失与结直肠癌发生的危险性不相关 ,但在GSTM1缺失基础上再伴有GSTT1基因缺失的个体 。
- 黄萍周紫垣刘晋祎马恒太周燕虹葛海燕余佩武Toshiro Takezaki曹佳
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶基因多态性易感性病例-对照研究
- 结直肠癌中错配修复基因杂合性缺失的初步分析被引量：3
- 2005年
- 目的探讨散发性结直肠癌中错配修复基因杂合性缺失的发生情况。方法利用微卫星分析法对30例散发性结直肠癌6个错配修复基因(mismatchrepairgenes,MMR)的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)进行了分析。结果6个MMR基因LOH的发生率由高到低依次分别为hMSH3(30%)、hPMS2(25%)、hMLH1(30.0%)、hMSH2/hMSH6(23.07%),hPMS1基因未发现杂合性缺失。结论在中国人散发性结直肠癌中,MMR基因通过等位基因杂合性缺失是结直肠癌发生的重要分子遗传途径之一。
- 周燕虹刘晋祎马恒太王自强周紫垣杨录军刘胜学曹佳
- 关键词：结直肠肿瘤错配修复基因杂合性缺失
- 体力活动对结直肠癌发病影响的重庆地区大样本病例-对照研究被引量：5
- 2005年
- 目的研究重庆地区人群结直肠癌发病危险与体力活动之间的关系.方法进行院内病例-对照研究,478名有效病例和838名对照均选自于2002年1月至2004年6月在第三军医大学3所附属医院住院治疗的重庆本地居民患者,并按年龄相差5岁以内、性别和居住地相同的条件进行配对.采用条件逻辑回归方法计算OR值,表示与疾病危险性的关联程度.结果重体力/极重体力劳动使直肠癌的危险显著增加(OR=1.49,95%CI:1.03～2.17),对结肠癌没有显著影响.而每日保持适当的直立活动时间(2～5 h/d)避免久坐(卧)则对直肠癌有显著保护效应 (OR=0.6,95%CI:0.36～0.99).10年前的体重指数、锻炼频率、睡眠时间等因素对直肠癌或结肠癌均无显著影响.结论体力活动程度对结直肠癌尤其是直肠癌的发病可能存在不同影响.
- 马恒太余佩武葛海燕刘宝华刘晋祎刘胜学周艳虹黄萍Toshiro TakezakiKazuo Tajima曹佳
- 关键词：结直肠癌
- 结直肠癌中DPC4/SMAD4基因杂合性缺失及生物学意义
- 2005年
- 目的分析我国散发性结直肠癌肿瘤组织中,DPC4/SMAD4基因杂合性缺失的发生情况。方法利用D18S46、D18S363、D18S474、D18S535和D18S877共5个跨DPC4基因区域的微卫星位点,采用微卫星分析方法,对25例散发性结直肠癌相关位点的杂合性缺失(LOH)进行了分析。结果至少1个位点呈多态性的病例为100%,DPC4/SMAD4基因LOH发生率为60%。结论等位基因杂合性缺失是中国人散发性结直肠癌中DPC4基因失活的重要机制。
- 周燕虹刘晋祎马恒太周紫垣王自强杨录军曹佳
- 关键词：DPC4/SMAD4散发性结直肠癌杂合性缺失微卫星不稳定
- 大肠癌SMAD4基因研究进展
- 2003年
- SMAD4是近年来从染色体18q21.1分离出的一个候补肿瘤抑制基因,其编码的蛋白SMAD4参与了转化生长因子β(TGF鄄β)超家族细胞内信号传导过程。SMAD4是信号传递蛋白SMADs的功能活动中心。人大肠癌组织中常有染色体18q21的缺失,其中包括DCC、SMAD4和SMAD2等基因,SMAD4纯合性丢失可能参与了结直肠癌的致癌过程,并在晚期结肠癌生长中起重要作用,为临床肿瘤治疗开辟新的思路。
- 马恒太曹佳
- 关键词：结直肠肿瘤SMAD4基因转移生长因子Β
