陈玉彬
- 作品数：21 被引量：61H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 二氢吡啶类钙拮抗剂研究的新进展被引量：19
- 1999年
- 综述了近年来二氢吡啶类钙拮抗剂研究与开发的新品种，并介绍其结构和药理学特征。
- 白树华陈玉彬
- 关键词：钙拮抗剂二氢吡啶心血管药药理
- 烯丙位氧化反应研究的某些进展被引量：3
- 1991年
- 烯丙位氧化反应(Allylic Oxidation)通常是指将有机化合物分子中烯丙位上的碳氢键氧化为碳氧键,从而产生醇、醛、酮或酯的过程。通常将生成醇的烯丙位氧化反应,称为“烯丙位羟基化反应”(Allylic Hydroxylation);将生成醛、酮的反应称为“烯丙位羰基化反应”(Allylic Carbonylation);将生成醋酸酯的反应称为“烯丙位乙酰氧基化反应”(Allylic Acetoxylation)。烯丙位氧化反应在有机氧化反应以至于一般有机合成反应中,都具有重要地位。这是因为:a.制备α、β-不饱和醇、醛、酮的经典方法,是采用卤化、水解得到α、β-不饱和醇,如若得到醛、酮则需再进行氧化这样的过程。这样不仅反应步骤长,而且时常伴随发生消除副反应,致使生成的副产物——共轭烯烃一般不易与原料分离。
- 陈玉彬
- N-(四氢-2-呋喃甲酰)哌嗪的制备方法
- 一种N-(四氢-2-呋喃甲酰)哌嗪的制备方法，其中所用四氢呋喃-2-甲酰氯与六水哌嗪的摩尔比为1∶1-1.2，在以丙酮和水的混合溶剂中，用弱碱性脱酸剂中和反应生成的氯化氢使反应液pH值控制在3.3-3.9，反应温度控制在...
- 陈玉彬赵翔刘淑琴
- 文献传递
- 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸合成工艺研究被引量：1
- 2000年
- 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸(1)是合成1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂的重要中间体.本文作者运用均匀设计的方法,对1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯(2)水解制备(1)的工艺进行考察,结果收率比文献提高9.9%,为(1)的制备提供了一个具有实际应用价值的方法.
- 陈玉彬白树华
- 关键词：钙拮抗剂新合成法均匀设计
- 6，7-二甲氧基-2，4(1H，3H)-喹唑啉二酮的制备法
- 本发明属于取代的邻硝基苯甲酸酯化、硝基还原形成邻氨基苯甲酸酯与脲环合成取代的杂环喹唑啉技术领域，它解决了以往工艺过程中的中间体不稳定，使用较贵的还原剂和需加压催化氢化的问题。本发明以4，5-二甲氧基-2-硝基-苯甲酸出发...
- 陈玉彬赵翔刘淑琴
- 文献传递
- 非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂研究进展被引量：3
- 1998年
- 简介了血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）受体拮抗剂的降血压作用机制。
- 李岩陈玉彬
- 关键词：降压药非肽类血管紧张素受体拮抗剂
- 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的研究进展被引量：2
- 2000年
- 概述了羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA-RI)的开发、作用机制、临床应用、药代动力学等方面的研究进展.
- 郑伟陈玉彬
- 关键词：降血脂前体药物
- 6,7－二甲氧基－2,4(1H,3H)－喹唑啉二酮的制备法
- 本发明属于取代的邻硝基苯甲酸酯化、硝基还原形成邻氨基苯甲酸酯与脲环合成取代的杂环喹唑啉技术领域，它解决了以往工艺过程中的中间体不稳定，使用较贵的还原剂和需加压催化氢化的问题。本发明以4，5-二甲氧基-2-硝基-苯甲酸出发...
- 陈玉彬赵翔刘淑琴
- 文献传递
- 羟基胆烷酸类衍生物的抗癌活性研究Ⅰ.3β,5α,6β-三羟基胆烷-24-酸及其衍生物的合成与体外抗癌活性被引量：7
- 1997年
- 报道３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸及其衍生物的合成及对小鼠Ｌ１２１０白血病细胞的体外抗癌活性．实验表明３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸，３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸甲酯及３β。
- 刘跃金容士宏陈玉彬刘淑琴
- 关键词：抗癌活性药理学
- 2-正丁基-5-甲酰基咪唑的合成被引量：1
- 2008年
- 目的合成抗高血压药伊普沙坦的关键中间体2-正丁基-5-甲酰基咪唑。方法乙二胺与戊腈在硫粉的作用下环合得到2-正丁基咪唑啉(2),经脱氢、碘化、还原、羟甲基化、氧化、催化氢解得到目标化合物2-正丁基-5-甲酰基咪唑(1)。结果与结论目标化合物的结构经MS、1H-NMR谱确证,优化后的合成路线,所用试剂易得、操作简单、反应条件温和,总收率为10.8%。
- 严青松陈玉彬
- 关键词：抗高血压
