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N-(四氢-2-呋喃甲酰)哌嗪的制备方法: 一种N-(四氢-2-呋喃甲酰)哌嗪的制备方法，其中所用四氢呋喃-2-甲酰氯与六水哌嗪的摩尔比为1∶1-1.2，在以丙酮和水的混合溶剂中，用弱碱性脱酸剂中和反应生成的氯化氢使反应液pH值控制在3.3-3.9，反应温度控制在...; 陈玉彬赵翔刘淑琴; 文献传递

硬脂酸锌和PEG6000对硫酸氢氯吡格雷片稳定性的影响: 2008年; 目的考察硬脂酸锌和PEG6000对硫酸氢氯吡格雷片稳定性的影响。方法分别制备以硬脂酸锌和PEG6000做润滑剂的硫酸氢氯吡格雷片,并将其置于不同环境下考察其稳定性,采用RP-HPLC法对放置样品的主药含量及有关物质进行检测,并考察其外观变化。结果以硬脂酸锌做润滑剂的片剂经高温试验[(60±2)℃]10d,高湿试验[相对湿度(92.5±5)%、(75±5)%]10d,光照试验[4500Lx]10d后,片剂的颜色外观有较大变化,含量均有下降,有关物质量均增大。而以PEG6000做润滑剂的片剂则相对较稳定。结论硬脂酸锌不适宜做硫酸氢氯吡格雷片的润滑剂,这与相关专利的报道结论截然相反。; 刘淑琴李建文荣蓉徐晓娣孙进何仲贵; 关键词：药剂学稳定性反向高效液相色谱法硫酸氢氯吡格雷片

促渗剂对氟比洛芬凝胶经皮渗透的影响被引量：6: 2008年; 目的研究不同的促渗剂对氟比洛芬凝胶体外经皮渗透的影响。方法采用改良Franz扩散池,用大鼠全皮进行体外经皮渗透实验,考察不同的促渗剂(二甲基亚砜、丙二醇、氮酮、尿素、薄荷醇、油酸、N-甲基吡咯烷酮)及其组合对氟比洛芬凝胶体外经皮渗透的影响,以HPLC法测定各时间点接受室中药物浓度,求算经皮吸收的有关参数,比较各促渗剂的促渗作用。结果质量分数为20%丙二醇、5%薄荷醇、5%油酸、10%N-甲基吡咯烷酮可使氟比洛芬凝胶经皮渗透速率分别提高至无渗透促进剂凝胶的1.20、1.71、1.21、1.59倍,12h累积透过量分别提高至无渗透促进剂凝胶的1.27、1.76、1.22、1.41倍。尿素、氮酮对氟比洛芬凝胶经皮渗透显示了抑制作用,且随着浓度的增加抑制作用增加。促渗剂联用取得的促渗效果更佳,质量分数5%薄荷醇+质量分数20%丙二醇可使氟比洛芬凝胶经皮渗透速率提高至无渗透促进剂凝胶的3.25倍,12h累积透过量提高至无渗透促进剂凝胶的3.78倍。结论单用促渗剂对氟比洛芬凝胶经皮渗透促渗效果有限,促渗剂联合使用可以显著提高氟比洛芬凝胶经皮渗透速率和累积透过量。; 黄霁刘淑琴荣容王安娜何仲贵; 关键词：促渗氟比洛芬凝胶

联苯苄唑乳胶剂的制备及质量考察被引量：4: 2008年; 目的制备含药质量分数为1%的联苯苄唑乳胶剂,并对其进行质量考察,以期增加药物在皮肤局部的积累,减少药物的全身吸收。方法采用超声乳化法将联苯苄唑制成O/W型乳剂,再与卡波姆940凝胶基质混合均匀制备O/W型乳胶剂;对所制备的乳胶剂中联苯苄唑进行含量测定、初步稳定性试验、皮肤刺激性试验以及制剂体外经皮渗透性与12h大鼠体外皮肤滞留量试验。结果所制备的联苯苄唑乳胶剂兼有乳剂和凝胶的优点,外观细腻富有光泽,无油腻感,极易涂布和洗除,制剂稳定、无刺激性,且药物透过皮肤的量小,但12h大鼠体外皮肤滞留量显著大于市售联苯苄唑乳膏剂和凝胶剂。结论该制剂制备工艺可行,质量稳定,是一种优良、安全的新型联苯苄唑局部外用制剂。; 荣蓉陈继平刘淑琴徐晓娣李赫何仲贵; 关键词：药剂学联苯苄唑

6,7－二甲氧基－2,4(1H,3H)－喹唑啉二酮的制备法: 本发明属于取代的邻硝基苯甲酸酯化、硝基还原形成邻氨基苯甲酸酯与脲环合成取代的杂环喹唑啉技术领域，它解决了以往工艺过程中的中间体不稳定，使用较贵的还原剂和需加压催化氢化的问题。本发明以4，5-二甲氧基-2-硝基-苯甲酸出发...; 陈玉彬赵翔刘淑琴; 文献传递

羟基胆烷酸类衍生物的抗癌活性研究Ⅰ.3β,5α,6β-三羟基胆烷-24-酸及其衍生物的合成与体外抗癌活性被引量：7: 1997年; 报道３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸及其衍生物的合成及对小鼠Ｌ１２１０白血病细胞的体外抗癌活性．实验表明３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸，３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸甲酯及３β。; 刘跃金容士宏陈玉彬刘淑琴; 关键词：抗癌活性药理学

Preparation, Stability and Immunoenhancement of APS (Astragalus polysaccharide) Liposomes被引量：5: 1996年; Six factors and 10 levels of each factor were selected by using the (uniform design method( with the aid of the computer for preparing APS liposomes. The optimal procedure for preparing APS liposomes was established and it can suit the large scale production in a pharmaceutical factory. The shelf-life of APS liposomes at 20℃ is 1.46 years. Diameters of the vesicles ( > 90% ) in APS liposomes are less than 1 μm, and the system is stable. At 40℃ the diameters of vesicles were not changed in three months. Pharmacological experiments revealed that APS liposomes exerted a strong immunoenhancement in mice. Studies in this paper established a foundation for the production and the clinical application of APS liposomes.; 邓英杰徐峰金义光刘淑琴刘淑琴韩丽梅李经才苏德森李经才苏德森; 关键词：STABILITY

硫酸氢氯吡格雷片剂的研究: 为了提高硫酸氢氯吡格雷的稳定性，本文开发出了稳定有效的硫酸氢氯吡格雷片;为了增强疗效的同时提高病人顺应性，本文又开发出了硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的复方制剂。本文建立了紫外分光光度法(UV法)、高效液相色谱法(HPLC法...; 刘淑琴; 关键词：阿司匹林生物等效性; 文献传递

6，7-二甲氧基-2，4(1H，3H)-喹唑啉二酮的制备法: 本发明属于取代的邻硝基苯甲酸酯化、硝基还原形成邻氨基苯甲酸酯与脲环合成取代的杂环喹唑啉技术领域，它解决了以往工艺过程中的中间体不稳定，使用较贵的还原剂和需加压催化氢化的问题。本发明以4，5-二甲氧基-2-硝基-苯甲酸出发...; 陈玉彬赵翔刘淑琴; 文献传递

HPLC法测定复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的含量被引量：7: 2008年; 目的建立复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林含量测定的HPLC法。方法色谱柱为氰基柱，流动相为甲醇-水-三乙胺（体积比为500-500：2，磷酸调节pH值至3．8），流速为1mL·min^-1，检测波长为235nm，柱温为35℃，进样量为20μL。结果在该色谱条件下，硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林可达到较好分离，硫酸氢氯吡格雷在12．0～100．0mg·L^-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995）。阿司匹林在38．4～320．0mg·L^-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）。硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的平均回收率分别为（99．7±1．80）％（72=9）和（100．3±0．53）％（n=9）。结论HPLC法适用于复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的含量测定。; 刘淑琴李建文黄霁隋晓孙进何仲贵; 关键词：硫酸氢氯吡格雷阿司匹林高效液相色谱法

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刘淑琴