阮铮
- 作品数：14 被引量：7H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市科委国际合作基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 靶向血小板表达FⅧ基因治疗血友病A的新进展被引量：2
- 2020年
- 基因治疗是一种颇具临床应用前景的血友病A(HA)治疗方法,人体内有多种细胞可作为基因治疗HA的靶细胞。为克服靶向肝细胞基因治疗HA的缺陷,研究者们开发了靶向血小板表达FⅧ的基因治疗策略。该策略应用不同的血小板特异性启动子,从而实现靶向血小板的FⅧ表达,常用启动子包括血小板糖蛋白αⅡb启动子,血小板糖蛋白Ⅰb启动子,血小板因子4启动子等。该策略主要具有如下优势。首先,大量FⅧ在需要止血的损伤局部聚集,促进止血并激活凝血反应。其次,FⅧ储藏在血小板的α颗粒内,极大地降低了FⅧ在血液循环中的暴露时间,减少了自身抗体的产生,以及FⅧ和自身抗体的接触机会。笔者拟就近年来靶向血小板表达FⅧ基因治疗HA的新进展进行总结。
- 王韵施小凤毛建华肖兵阮铮刘怡晨章国卫王瑾奚晓东
- 关键词：血友病A基因治疗
- RGT肽对血小板整合素αⅡbβ3介导的外向内信号转导选择性抑制作用
- 目的合成寡肽RGT以正常的人类血小板为研究对象,观察其对整合素αIIbβ3介导的信号转导及血小板功能的影响并初步探讨其分子机制。方法1、选择肽链氨基端十四烷酰化修饰作为肽获得细胞膜穿透性的方法。合成肽链氨基端带有十四烷酰...
- 苏晓瑜吕媛婧刘虹辰阮铮王学锋陈赛娟奚晓东
- 文献传递
- Myr-RKEFAK肽选择性调控血小板外向内信号转导相关功能
- 2015年
- 目的:研究踝蛋白杆部整合素结合位点2与整合素β3相互作用对于血小板信号转导的影响。方法:设计合成模拟整合素β3胞浆近膜端α螺旋上6个氨基酸序列(R724KEFAK729)的寡肽,并通过十四烷酰化修饰以使其具有穿细胞膜性(myr-RKEFAK肽)。观察myr-RKEFAK肽对经典血小板外向内信号转导事件(固相纤维蛋白原上的稳定黏附和伸展、二相聚集、纤维蛋白凝块回缩),以及内向外信号转导事件(一相聚集、游离纤维蛋白原的结合)的影响。结果:myr-RKEFAK肽可以浓度依赖性地抑制血小板固相化纤维蛋白原上稳定黏附和伸展、二相聚集以及纤维蛋白凝块回缩等外向内信号转导功能;但不影响游离纤维蛋白原结合和一相聚集等内向外信号转导功能。结论:穿膜肽myr-RKEFAK对血小板的外向内信号转导相应功能产生抑制,但不影响血小板内向外信号转导相关功能。
- 龙章彪黄建松施小凤杨纪春阮铮肖兵奚晓东
- 关键词：整合素Β3
- CHO细胞模型中整合素β3胞浆段尾部NITY基序对αⅡbβ3介导的细胞功能的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨整合素β3胞浆段尾部NITY基序对αⅡbβ3介导的细胞功能的影响。方法:利用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞模型建立共表达人类野生型整合素αⅡb和野生型β3或突变型β3ΔNITY(β3胞浆段缺失NITY基序)稳转的细胞株,通过细胞在固相化纤维蛋白原上的黏附及伸展试验检测各稳转细胞株的黏附及伸展功能,通过免疫共沉淀方法检测蛋白相互作用。结果:成功建立了CHO-αⅡbβ3和CHO-αⅡbβ3ΔNITY细胞株,稳定表达野生型整合素αⅡbβ3的CHO细胞具有在固相化纤维蛋白原上的黏附和伸展能力,与CHO-αⅡbβ3细胞株相比,CHO-αⅡbβ3ΔNITY细胞株的黏附能力减弱,但是黏附后的伸展能力无明显改变。免疫共沉淀结果显示,kindlin-2能够结合野生型整合素β3,但与突变型整合素β3结合的量显著减少。结论:整合素β3胞浆段缺失NITY基序引起细胞黏附功能受损,这种缺失突变导致整合素β3与kindlin-2蛋白的结合受到抑制,从而部分抑制了整合素β3的信号转导。
- 杨纪春施小凤黄建松龙章彪肖兵阮铮奚晓东
- 关键词：整合素Β3
- 活化型c-Src对整合素αvβ3相关肿瘤行为的影响
- 2013年
- 目的:探讨活化型c-Src对整合素αvβ3相关肿瘤行为的影响及其分子机制,为寻找治疗肿瘤的分子靶点提供思路。方法:通过定点突变的方法构建活化型c-Src真核表达载体,应用脂质体法转染至表达有整合素αvβ3的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,即CHO-αvβ3细胞中建立稳定细胞株。通过流式细胞术、蛋白印迹法检测细胞中目的蛋白的表达,检测稳定细胞株在固相化αvβ3配体玻连蛋白(Vn)上的黏附、伸展功能,利用人工重组基底膜侵袭小室,观察细胞株的迁移能力,并通过蛋白免疫印迹法检测细胞中整合素β3酪氨酸磷酸化的水平。结果:流式细胞术和蛋白印迹法检测结果均证实,CHO-αvβ3中成功表达活化型c-Src。活化型c-Src对CHO-αvβ3细胞在固相化Vn上的黏附、伸展能力无明显影响,但增强了细胞迁移能力及整合素β3的磷酸化水平。结论:活化型c-Src参与αvβ3相关肿瘤行为的调节,可能与增强整合素β3磷酸化水平相关,为进一步深入了解相关机制奠定基础。
- 刘萍周玉兰黄建松崔雄鹰施小凤阮铮奚晓东
- 关键词：整合素ΑVΒ3迁移磷酸化
- 整合素β3胞浆段末端序列在双向信号转导中的作用及其机制
- ＜正＞目的：比较各种整合素β3变异嵌合体与整合素β3全长嵌合体对整合素仅αⅡbβ3双向信号转导的显性阴性作用的异同;研究整合素β3胞浆段 C 末端序列参与双向信号传递的模式和分子机制。
- 苏晓瑜吕媛婧刘虹辰阮铮王学锋陈赛娟奚晓东
- 文献传递
- 利用显性负细胞模型研究整合素β3胞浆段C末端序列在整合素αIIbβ3双向信号转导中的作用及其机制
- ＜正＞目的:利用IL-2R（Tac）/整合素β3嵌合蛋白的显性负细胞模型,明确整合素β3亚单位胞浆段C末端序列在整合素αIIbβ3介导的双向信号转导中起的作用,研究带或不带跨膜段的β3胞浆段与Tac形成的嵌合蛋白对整合素...
- 黄建松苏晓瑜吕媛婧陶岚岚阮铮奚晓东
- 文献传递
- 利用显性负模型研究整合素β3胞浆段RGT序列对信号转导的调控机制被引量：2
- 2012年
- 该研究探讨整合素β3胞浆段RGT序列在整合素信号转导中的作用。利用IL-2R胞外段和跨膜段(Tac)与整合素β3胞浆段全长或截短序列构建Tac-β3嵌合体,即Tac-β3和Tac-β3Δ759,使其分别在表达GPIbIX、整合素αIIbβ3的CHO细胞株(IbIX/IIbIIIa-CHO细胞株)中稳定表达(即IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3、IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3Δ759细胞株)。利用竞争酶联免疫法对Tac-β3嵌合体进行定量,观察IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3、IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3Δ759细胞株在固相化纤维蛋白原上的伸展情况(代表外向内的信号转导);Co-IP研究Tac-β3嵌合体、β3与下游信号分子Src的结合情况。结果发现:竞争酶联免疫法证实了两个细胞株的Tac-β3嵌合体表达都高于野生型β3,保证了Tac-β3嵌合体对内源性β3在结合胞内分子中的显性负效应;IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3细胞株在固相化纤维蛋白原上的黏附伸展能力受到抑制,而IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3Δ759细胞株在固相化纤维蛋白原上的黏附伸展能力并未受到明显影响。Co-IP结果显示:Tac-β3能结合内源性Src,而胞浆段RGT序列缺失的Tac-β3Δ759则不与内源性Src结合。选择性地破坏Tac-β3的Src结合能力即足以去除其对外向内信号转导的显性负效应,从而表明:整合素β3尾端RGT序列与Src的相互作用在这一信号转导通路中起决定性的作用。
- 陶岚岚黄建松吕媛靖周玉兰崔雄鹰阮铮奚晓东
- 关键词：蛋白质相互作用信号转导
- 整合素β 3胞浆段末端序列在双向信号转导中的作用及其机制
- 目的:比较各种整合素,3变异嵌合体与整合素, 3全长嵌合体对整合素,Ⅱb,3双向信号转导的显性阴性作用的异同;研究整合素,3胞浆段 C 末端序列参与双向信号传递的模式和分子机制。方法:1.以共表达 GPIb-Ⅸ,整合素Ⅱ...
- 苏晓瑜吕媛婧刘虹辰阮铮王学锋陈赛娟奚晓东
- 文献传递
- 造血干细胞移植建立血小板整合素β3胞内段截短体转基因小鼠模型
- 2013年
- 本研究通过逆转录病毒感染整合素β3缺陷小鼠(β3-/-)骨髓造血干细胞再进行骨髓移植建立β3及其胞内段不同截短体的转基因小鼠模型,为进一步研究整合素β3胞内段在血小板双向信号转导途径中的作用提供基础。将整合素β3野生型、β3-Δ759(缺失R760GT762氨基酸片段)和β3-Δ754(缺失T755NITYRGT762氨基酸片段)的cDNA分别克隆至带有GFP编码基因的MSCV MigR1逆转录病毒载体质粒中,用质粒转染BOSC23包装细胞株包装出带有β3全长及不同突变体的逆转录病毒,再感染β3-/-供体小鼠骨髓细胞,尾静脉注射移植入经致死剂量辐照的野生型C57BL/6小鼠体内,移植后6-8周流式细胞术检测GFP和β3的表达率以评估转基因效率。结果表明,成功建立了空载(Vector)、β3野生型和截短突变β3-Δ759、β3-Δ754等4种小鼠模型,血小板转基因成功的比率(即GFP阳性率)为18%-66%,转基因血小板β3表达可达到β3+/-水平。结论:利用逆转录病毒感染的造血干细胞移植建立血小板转基因小鼠模型是一种高通量快速有效的建立转基因小鼠模型的方法,这为进一步研究整合素β3胞内不同区段对血小板整合素信号转导途径的影响及体内对血小板进行基因操作和基因治疗奠定了基础。
- 崔雄鹰施小凤黄建松刘萍陶岚岚周玉兰阮铮奚晓东
- 关键词：逆转录病毒转基因小鼠模型造血干细胞移植
