赵韫慧
- 作品数：11 被引量：61H指数：4
- 供职机构：吉林出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定粮谷中的克瘟散
- 2017年
- 应用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(HPLC-MS/MS)建立了粮谷中克瘟散的分析方法。实验确立以90%乙腈水溶液为提取溶剂,应用ProElut AFT-3固相萃取柱进行净化,乙腈-0.1%甲酸溶液(6+4,V/V)为定容液的预处理方法。实验结果表明,在最优条件下,目标物在1.0~100.0μg/L范围内线性良好,5种基质匹配(面粉、小米、糙米、玉米、大米)曲线的相关系数(r)均大于0.9997,加标实验回收率在78.5%~112.3%之间,相对标准偏差(RSD)为3.4%~13%,方法检出限(LOD,S/N≥3)为0.3μg/kg,定量限(LOQ,S/N≥10)为1.0μg/kg。经方法学验证,方法适用于粮谷中克瘟散的检测与定量测定。
- 张在笑宋清莲顾婷婷李嘉慧赵韫慧胡婷婷
- 关键词：固相萃取粮谷
- 吉林省3大流域玉米中全氟化合物含量的普查分析被引量：2
- 2015年
- 分析采自吉林省内松花江流域、图们江流域和鸭绿江流域的玉米样品中全氟化合物（PFCs）的含量。采用液相色谱-质影质谱联用（HPLC—MS／MS）法对15种全氟化合物（PFCs）进行含量分析。结果表明：玉米样品所含PFCs以全氟戊酸（PFPeA）、全氟十四酸（PFFA）、全氟己酸（PFHxA）、全氟丁烷磺酸（PFBS）和全氟辛酸（PFOA）等为主，总含量在1．92～3．21μg／kg。吉林省内3大流域的玉米样品中均有痕量的PFCs存在。
- 薛雅峰李玲张勋康明芹杨璐赵韫慧张代辉胡婷婷
- 关键词：全氟化合物
- 高效液相色谱-高分辨质谱快速筛查和确证保健品中非法添加的壮阳药物被引量：16
- 2015年
- 采用高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱对中药保健品中红地那非、伐地那非、那红地那非、他达拉非、西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非、伪伐地那非、羟基豪莫西地那非、育亨宾、达泊西汀等11种非法添加的壮阳类药物进行了快速筛查、确证和定性定量检测。样品经甲醇提取后,采用正离子扫描模式进行检测。结果表明,11种待测物的定量限除那红地那非为25.0 ng/m L外,其他10种壮阳类药物均为5.0 ng/m L,在5.0～200.0 ng/m L（那红地那非在25.0～500.0 ng/m L）范围内,线性相关性较好,相关系数均不小于0.999 0。平均添加回收率为82.0%～105.9%,相对标准偏差为4.7%～16.5%。本方法利用准确质量数匹配和自建标准谱库,通过多级特征碎片离子的比对,实现快速筛查和确证,简单快速,结果可靠。
- 胡婷婷曲晓宇康明芹宋清莲杨璐赵韫慧张代辉
- 关键词：壮阳药物保健品快速筛查
- 采用液相色谱-串联质谱法测定多种食品中15种氟碳表面活性剂残留量被引量：2
- 2014年
- 采用液相色谱串联质谱法测定了多种食品中的全氟丁烷磺酸、全氟己烷磺酸、全氟辛烷磺酸、全氟癸烷磺酸、全氟己酸、全氟癸酸、全氟辛酸、全氟壬酸、全氟十一酸、全氟十二酸、全氟十三酸、全氟十四酸、全氟丁酸、全氟戊酸、全氟庚酸的含量,并选择离子检测进行阳性验证,采用离子对液液萃取法（LLE）和固相萃取法（SPE）处理,定容后供液相色谱-质谱/质谱仪测定和验证,外标法定量。该方法的最低检出限、线性范围和方法回收率分别为,1μg/kg、1～100μg/L和76.50%～110.00%。
- 张勋马书民张代辉胡婷婷杨帆赵韫慧陈光宇邢燕燕周晓卢利军
- 关键词：食品液相色谱-串联质谱法
- 液相色谱-串联质谱法检测饲料和多种动物中15种氟碳表面活性剂的残留量及多种氟碳表面活性剂的生物累积性研究被引量：2
- 2016年
- 建立液相色谱-串联质谱法测定饲料和多种动物中15种氟碳表面活性剂残留量的方法,并对实际样品中15种氟碳表面活性剂残留量进行测定。测定结果表明在鲤鱼、鸡肉和猪肉中,氟碳表面活性剂有非常高的检出,并且集中于全氟己酸(PFHx A)(C6)、全氟辛烷磺酸(PFOS)(C8)、全氟壬酸(PFNA)(C9)、全氟癸酸(PFDA)(C10)、全氟十一酸(PFUd A)(C11)和全氟十二酸(PFDo A)(C12)这6种。为探究氟碳表面活性剂在生物体内的累积性规律,研究以上6种氟碳表面活性剂在不同年龄(幼年期及成年期)的鸡、鲤鱼和猪中的累积性规律。数据表明,在所测试的样品中,主要积累的是长链的PFCs,PFCs的含量基本随着氟碳表面活性剂碳原子数的减少而逐渐降低。积累性试验表明,氟碳表面活性剂在不同的生物体内有较明显的选择性生物积累作用,在肉类样品更容易累积长链PFCs。
- 薛雅峰张勋康明芹高杰卢利军孙岩胡婷婷赵韫慧付瑶邢燕燕高莹
- 关键词：氟碳表面活性剂液相色谱-串联质谱
- 用液相色谱-质谱法检测饲料中林可霉素含量的测定
- 本发明公开了一种采用高效液相色谱法测定饲料添加剂中盐酸林可霉素含量的方法；采用waters2695高效液相色谱仪,C18色谱柱；以0.05 mol/l硼砂溶液:甲醇(55:45)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测...
- 胡婷婷赵韫慧杨璐宋清莲顾婷婷曹海微李荣荣
- 文献传递
- 半胱氨酸螯合-浊点萃取-原子吸收光谱法测定痕量金属元素被引量：2
- 2014年
- 选用L-半胱氨酸作为螯合剂，聚氧乙烯基壬基苯醚（PONPE 7．5）作为表面活性剂，建立了浊点萃取分离富集痕量过渡金属元素锌、钴、镍、铅的方法。结合火焰原子吸收光谱法，考察了各种实验条件的影响。在优化的实验条件下（样品pH8．0；螯合剂浓度2．67×10μmol／L；表面活性剂浓度0．33g／L；平衡温度30℃；平衡时间20rain），计算了方法的检出限、相对标准偏差。方法对锌、钴、镍、铅的检出限分别为1．2、1．5、1．6、2．8μg／L，相对标准偏差为2．0％～4．3％。将此方法用于环境水样和果汁样品中4种金属元素的测定，回收率80％－106％。
- 周晓贾庚张勋李析蒨卢利军赵韫慧
- 关键词：浊点萃取痕量金属元素L-半胱氨酸原子吸收光谱法
- 液相色谱-串联质谱法测定保健品口服液中10种性激素的研究被引量：4
- 2015年
- 建立了同时测定保健品口服液中睾酮、孕酮和雄酮等10种性激素的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析方法。以甲醇为提取溶剂,超声提取,经酸性氧化铝、C18固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS进行检测。10种激素在1~200ng/m L范围内线性良好（r2〉0.99）,方法检出限为0.2~5μg/kg,在5、10、20μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为70.92%~111.33%,相对标准偏差均小于15%,方法可满足口服液中性激素快速检测要求。
- 芦春梅王风红胡婷婷李墨希宋翱赵韫慧
- 关键词：固相萃取液相色谱-串联质谱激素
- 基于液相色谱-串联质谱法检测多种食品中的9种非食用色素被引量：11
- 2016年
- 建立了多种食品（葡萄酒、乳饮料、调制乳、海虾,熟鸡蛋,咸鸭蛋,肉制品,辣椒酱,辣椒粉）中的9种非食用色素酸性红1、酸性橙7、酸性黄36、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、碱性橙31、罗丹明B的液相色谱-串联质谱定量检测方法。分别对提取方式、不同食品的分类预处理方法和质谱条件进行了优化。并选择离子检测进行阳性验证,外标法定量分析了上述食品样品中的色素含量。该方法对于酸性红的最低检出限、线性范围和方法回收率分别为：0.10 mg/kg、0.10~0.50 mg/L和86.5%~95.3%;对于其他8种非食用色素的最低检出限、线性范围和方法回收率分别为：0.010 mg/kg、0.010~0.10 mg/L和86.5%~95.7%。
- 高莹高杰张勋董群孙岩付瑶赵韫慧邢燕燕
- 关键词：液相色谱-串联质谱法
- 基于液相色谱-串联质谱法检测多种食品中的16种合成着色剂被引量：16
- 2017年
- 针对多种食品基质(葡萄酒、汽水、黄酒、植物蛋白饮料、乳饮料、花生酱、芝麻酱和糕点)建立了同时测定赤藓红、亮蓝、诱惑红、日落黄、靛蓝、柠檬黄、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、酸性红1、酸性红4、酸性红8、酸性红14、酸性红88和酸性红97这16种合成着色剂的高效液相色谱-质谱联用分析方法。根据样品种类和所含成分的差别,建立了不同的样品预处理方法,并且通过对提取溶剂的讨论,采用混合溶剂V(甲醇)∶V(乙腈)=2∶3作为提取试剂,比单一溶剂的提取效率更高。萃取液经Kromasil 100-5型色谱柱(150 mm×2.1 mm×5.0μm)分离,外标法定量。结果表明,16种合成着色剂呈现良好的线性关系(r^2=0.998 9~0.999 8),方法的检测限为0.10或0.010 mg/kg,进行低、中、高3个浓度水平添加实验的平均回收率为86.5%~97.3%,相对标准偏差<4.9%(n=6)。该方法重现性好,适合于多种食品中上述16种合成着色剂的检测。
- 张勋邢燕燕赵韫慧高杰杨璐付瑶王佳慧孙群张鑫李丹刘先德
- 关键词：合成着色剂液相色谱-串联质谱法
