谭初兵
- 作品数：117 被引量：304H指数：10
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 一类含取代哌嗪基的噻吩并吡啶酯类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于抗血小板聚集药物技术领域，提供一类含取代哌嗪基的噻吩并吡啶酯类衍生物，其中其中n<Sub>1</Sub>=0，1，2；n<Sub>2</Sub>=1，2；R为吡啶基，嘧啶基，苯磺酰基，C<Sub>1</Sub>...
- 刘登科穆帅刘颖牛端谭初兵周植星刘昌孝
- 文献传递
- 托伐普坦类似物的合成及其利尿活性被引量：2
- 2012年
- 以2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯为原料,经五步反应制得7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯氮杂卓艹(2);2与5-硝基吡啶-2-甲酰氯(或对硝基苯甲酰氯)发生N-酰化反应,再经SnCl2还原制得关键中间体4a(或4b);在4的氨基上引入取代苯甲酰基或苯磺酰基合成了15个具有潜在AVP-V2受体抑制作用的新型托伐普坦类似物(5a～5k,6b,6i,7b和8d),其结构经1H NMR,IR和MS表征。SD大鼠利尿活性试验表明,5～8均有一定的利尿活性,且部分化合物活性较高。
- 杨传伟牛端穆帅王平保谭初兵周植星刘登科
- 新型地氯雷他定酰胺衍生物的合成及其利尿活性被引量：1
- 2014年
- 以地氯雷他定和对硝基苯甲酰氯为原料,三乙胺为缚酸剂,经N-酰化反应制得{4-[8-氯-5H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11(6H)-亚基]哌啶-1-基}(4-硝基苯基)甲酮(3);3在酸性条件下经SnCl2还原得中间体(4)。以吡啶为缚酸剂和溶剂,4与烷基酰氯(或苯酰氯)经酰化反应合成了7个具有潜在AVP-V2受体拮抗活性的新型地氯雷他定酰胺衍生物(6a^6g),其结构经1H NMR和HR-MS表征。SD大鼠利尿活性实验表明,6a^6g均有一定的利尿活性,其中N-【4-{4-[8-氯-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11(6H)-亚基]哌啶-1-羰基}苯基】丙酰胺的利尿活性与托伐普坦相当。
- 解晓帅穆帅谭初兵周植星刘登科徐为人
- 关键词：地氯雷他定酰胺衍生物
- 一种ET2稳定表达细胞系的建立及其在药物筛选中的应用
- 本发明提供了ET2稳定表达细胞系的制备方法，从而提供一种筛选预防和/或治疗高血压、缺血性心脏病的药物的细胞模型。
- 谭初兵徐为人
- 文献传递
- 硫代半乳糖衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含硫代半乳糖结构的2型钠葡萄糖转运子(SGLT2)抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。<Image file="20091...
- 赵桂龙刘巍王玉丽高云龙王致峰徐为人汤立达邹美香张士俊谭初兵刘冰妮
- 文献传递
- 一种P2Y122稳定表达细胞系的建立及其在药物筛选中的应用
- 本发明提供的P2Y122稳定表达细胞系的制备方法，从而提供一种筛选预防和/或治疗高血压、缺血性心脏病的药物的细胞模型。本发明提供的P2Y122稳定表达细胞系的制备方法，包括以下步骤：1)将P2Y122基因的编码序列插入到...
- 谭初兵付刚徐为人
- 文献传递
- 丙烯酸类内皮素受体拮抗剂及其制备方法和用途
- 本发明一种通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，<Image file="200910229066.7_AB_0.GIF" he="156" imgContent="undefined" imgFormat="GIF"...
- 张大同徐为人谭初兵汤立达邹美香裴媛王玉丽张士俊刘巍
- Apelin-APJ系统研究进展被引量：2
- 2007年
- Apelins是由同一基因编码的具有不同分子结构的一组内源性活性肽,该类肽通过作用于7次跨膜的G蛋白偶联受体APJ而参与心血管功能、体液平衡、神经系统功能、胰岛素敏感性、摄食与饮水行为控制等多种生理与病理状态的调节,apelin-APJ系统有望成为心衰、高血压等心血管疾病以及肥胖相关疾病的治疗靶点。
- 谭初兵杜冠华
- 关键词：APELIN心衰血压调节脂肪组织
- 一类含(氨甲基-五元芳香杂环-4-羰基)-吡咯烷-2-羧酸的衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及肿瘤和血栓相关的药物领域，具体而言，本发明涉及一类含(氨甲基-五元芳香杂环-4-羰基)-吡咯烷-2-羧酸的衍生物，其制备方法、药物组合物，以及在制备抗肿瘤和抗血栓药物方面的应用。<Image file="200...
- 徐为人王建武赵桂龙张大同汤立达张士俊王玉丽刘巍谭初兵任晓文
- 含苯并五元杂环的环外亚胺化合物、其制备方法和用途
- 本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含苯并五元杂环的环外亚胺结构的PAR-1拮抗剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备治疗血栓性疾病药物中的应用。<Image file="DDA0...
- 赵桂龙吴疆徐为人苗华明邵华汤立达谭初兵张士俊龚珉
