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苗增民: 作品数：33 被引量：165H指数：7; 供职机构：泰山医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

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病房环境气载内毒素与微生物气溶胶的检测: 本文对病房环境气载内毒素与微生物气溶胶的检测进行了研究。文章分为三个部分：第一部分：病房内气载内毒素与微生物气溶胶的含量本实验采用Andersen-6级空气微生物样品收集器，以5％公绵羊血一琼脂基础培养基为采...; 苗增民; 关键词：病房环境微生物气溶胶; 文献传递

不同计数法测定畜禽环境中气载微生物含量: 不同计数方法对微生物气溶胶检验效果的影响。采用国际标准的AGI-30空气采样器，收集空气样品，分别用培养计数法和DAPI(4，6-联脒-2-苯基吲哚)染色计数法来比较不同畜禽舍环境中微生物气溶胶的浓度。结果显示，培养计数...; 刘敬博柴同杰苗增民刘晓敏; 关键词：微生物气溶胶 DAPI染色

青岛地区兔源产气荚膜梭菌的分离鉴定及遗传多样性分析被引量：6: 2013年; 兔的梭菌性肠炎是由产气荚膜梭菌感染引起的严重危害养兔业的一种疾病,为了更好地控制此病,本研究调查了青岛地区规模化兔场爆发此病时产气荚膜梭菌的毒素型及遗传多样性。2010年11月-2012年5月期间,采集青岛地区规模化养兔场疑似产气荚膜梭菌感染兔的肝脏进行产气荚膜梭菌的分离鉴定,采用Multiple-PCR方法对分离菌株进行毒素型分析,应用ERIC-PCR方法分析分离菌株的遗传多样性。共分离到25株产气荚膜梭菌,其中A型24株(96%),C型1株(4%)。用ERIC-PCR方法将25株分离株分于9个聚类中,其中Ⅴ型为主要流行型。结果表明:青岛地区规模化兔场中产气荚膜梭菌流行的毒素型主要为A型,且具有多种基因亚型,其中Ⅴ型为主要流行型。此结果为该地区兔产气荚膜梭菌病的免疫和微生态防治提供了重要的参考依据。; 吕长辉孙佳芝刘晶晶苗增民王海荣柴同杰; 关键词：产气荚膜梭菌

猪圈及其周边社区环境大肠埃希菌气溶胶产生及其传播被引量：3: 2010年; 目的是以大肠埃希菌为指示菌研究猪舍环境中微生物气溶胶产生及向其舍外环境的传播。采用Andersen-6级空气微生物样品收集器和RCS-离心式采样器分别在4个猪场舍内、舍外不同距离收集大肠埃希菌气溶胶,计算每个采样点大肠埃希菌的浓度;同时,采集猪的粪便,分离大肠埃希菌。利用ERIC-PCR技术,扩增其DNA条带,形成聚类图谱。通过每一个采样点大肠埃希菌遗传相似性分析及其浓度变化的比较,确认动物舍微生物气溶胶向舍外环境的传播模式。结果表明,4个猪场舍内空气中大肠埃希菌的浓度远远高于舍外大肠埃希菌浓度(P<0.05)。52.4%粪便大肠埃希菌与舍内空气中的大肠埃希菌相似性可达90%以上;从猪场舍外下风方向分离到的多数大肠埃希菌(55%)与舍内空气或粪便中分离的大肠埃希菌相似性可达90%以上。说明源于猪舍的微生物气溶胶能够传播到舍外环境或居民社区,具有流行病学及公共卫生意义。; 袁文柴同杰周玉法苗增民张红双秦梅; 关键词：猪舍环境 ERIC-PCR

牛胚胎干细胞分离克隆的研究被引量：1: 2006年; 目的从牛原始生殖细胞中分离克隆牛胚胎干细胞。方法采用与同源胎儿成纤维细胞共同培养的方法,以高糖DMEM添加0.1 mM2-巯基乙醇、犊牛血清为培养基,以4-13周龄牛胎儿为实验材料,从牛原始生殖细胞中分离克隆牛胚胎干细胞。结果参与胚胎干细胞分离克隆的40例牛胎儿中,一体长6.5 cm的雌性胎儿胚胎干细胞传到15代;分离得到的牛胚胎干细胞,经碱性磷酸酶染色,体外分化实验,核型分析证明其具有胚胎干细胞的诸多特性。结论可以从4-13周龄牛胎儿的原始生殖细胞中分离克隆胚胎干细胞。; 李松苗增民宋文刚高佩安江新泉窦忠英; 关键词：分离克隆原始生殖细胞

采用ERIC-PCR和PFGE对鸡舍环境微生物气溶胶的发生及其向场外环境传播的对比鉴定: 为了深入认识鸡舍环境微生物气溶胶的产生及其向舍外环境的传播,同时比较ERIC-PCR和PFGE对细菌的基因分型结果,本研究以大肠杆菌为指示菌,采用Andersen-6级空气微生物样品收集器,分别在两个鸡舍的舍内、舍外上风...; 李庆雷柴同杰段会勇刘薇苗增民蔡玉梅; 关键词：鸡舍 ERIC-PCR PFGE; 文献传递

猪源新型甲型H1N1流感病毒的分离鉴定及遗传进化特点: 2013年; 本研究旨在了解猪源新型甲型H1N1流感病毒山东分离株的遗传进化特点。对山东地区出现的疑似H1N1流感病死猪进行病料采样,然后进行病毒的分离鉴定,并对分离病毒株(A/swine/Shandong/07/2011)的HA、NA、PB2、PB1、PA、NP、NS和M基因进行遗传进化分析。结果显示,该株病毒8个片段的核酸序列与A/H1N1(2009)对应序列的相似性都大于99%,并且该毒株HA蛋白的裂解位点和优先识别唾液酸α-2,6受体的位点与A/H1N1(2009)也高度一致,分别为PSIQSR↓GLFGAI和190D、225D。但是,与A/H1N1(2009)毒株的HA蛋白相比,受体结合位点处出现了重要的突变(Q226R)。该研究结果为进一步研究猪源新型甲型H1N1流感病毒的分子进化提供了重要信息。; 张红娜苗增民李欣王浩周玉法夏咸柱柴同杰; 关键词：基因序列分析

绿色荧光蛋白标记大肠杆菌气溶胶的发生及其传播模式被引量：7: 2009年; 为了认识微生物气溶胶的发生与传播规律,作者建立了细菌气溶胶传播模型,即试验鸡摄入用绿色荧光蛋白(GFP)基因标记的E.coliJ M109后,检测这种大肠杆菌在鸡体的排出及其形成气溶胶与传播过程。鸡饮完含E.coliJ M109-pGFP菌液(5.0×1010CFU.只-1)后,采用ANDERSEN-6级空气微生物样品收集器分别在鸡栏内、栏外2、5、10、20 m收集气载E.coliJ M109-pGFP。通过每一个采样点J M109-pGFP浓度的变化来评估动物舍微生物气溶胶向舍外环境的传播情形。结果显示,试验鸡饮完含E.coliJ M109-pGFP的饮水,0.5 h左右开始排出含E.coliJ M109-pGFP的粪便,此时测量栏内和栏外2、5、10、20 m处J M109-pGFP气溶胶浓度达最高,分别为1.531×103、8.080×102、3.360×102、2.250×102、6.600×10 CFU.m-3;栏内与栏外不同距离间的J M109-pGFP浓度差异不显著(P>0.05)。30 h时只能在栏框内收集到J M109-pGFP,为7 CFU.m-3;36 h后在栏框内也消失。结果表明,动物排泄物中的细菌能够形成气溶胶,并能通过舍内外气体交换传播到舍外,造成周边环境的生物污染。; 刘凤芝柴同杰王海荣李晓霞苗增民王伟袁文张红双秦梅; 关键词：绿色荧光蛋白

烟曲霉荧光定量PCR检测方法: 本发明涉及一种烟曲霉荧光定量PCR检测方法，该检测方法是采用根据烟曲霉的线粒体翻译优化蛋白基因(Mitochondrial Translation Optimization Protein，Mto1)为参考序列，设计特异...; 柴同杰苗增民; 文献传递