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申玲君

作品数:18 被引量:93H指数:4
供职机构:安阳地区医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 6篇疗效
  • 4篇临床疗效
  • 3篇栓塞患者
  • 3篇综合征
  • 3篇阻塞性
  • 3篇疗效分析
  • 3篇慢性
  • 3篇急性肺栓塞
  • 3篇急性肺栓塞患...
  • 3篇肺栓塞
  • 2篇动脉
  • 2篇心病
  • 2篇心肌
  • 2篇心室
  • 2篇心室功能
  • 2篇右心
  • 2篇右心室
  • 2篇右心室功能
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪酸结合蛋...

机构

  • 15篇安阳地区医院
  • 3篇新疆维吾尔自...
  • 2篇石河子大学医...
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇石河子大学

作者

  • 18篇申玲君
  • 12篇张海瑞
  • 4篇李永锋
  • 4篇许志强
  • 4篇连晓峰
  • 4篇韩鹏
  • 3篇贾民勇
  • 3篇李勇
  • 2篇杨晓红
  • 2篇邵伟
  • 1篇邬超

传媒

  • 3篇中国民康医学
  • 2篇河南医学研究
  • 2篇转化医学电子...
  • 1篇医学综述
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇中外医学研究
  • 1篇医院与医学
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇临床研究

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 3篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
哮喘-慢阻肺重叠综合征临床特征及防治措施探讨被引量:45
2016年
目的探讨哮喘-慢阻肺重叠综合征临床特征及防治措施。方法选取2012年1月至2015年1月濮阳市安阳地区医院收治的240例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各120例。两组均给予布地奈德粉吸入治疗,研究组在此基础上给予噻托溴铵干粉胶囊。评价两组治疗前后肺功能,哮喘症状、慢阻肺症状评分,临床疗效及用药后不良反应。结果治疗后研究组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1%改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后ACT、CAT评分均较治疗前有所改善(P<0.05),且研究组改善幅度优于对照组(P<0.05)。研究组总有效率为96.8%(115/120),与对照组的90.8%(109/120)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组用药后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘-慢阻肺重叠综合征患者临床特征与哮喘、慢阻肺均有相似之处,给予布地奈德联合噻托溴铵治疗可有效改善临床症状及肺功能状况,效果良好。
李永锋许志强韩鹏连晓峰李勇张海瑞贾民勇申玲君
BNP、cTnI及H-FABP在APE患者中的临床观察
目的:通过比较H-FABP的水平在APE患者高中低危三组中的差异性,得出H-FABP在高中低危APE组中的差异性。通过计算H-FABP和cTnI、BNP用于预测APE危险分级时一致性的高低,进而探讨H-FABP是否同样适...
申玲君
关键词:心肌脂肪酸结合蛋白肌钙蛋白IELISA法
文献传递
不同雾化吸入方式治疗COPD急性加重期的疗效观察
2015年
目的:本文就不同雾化吸入方式治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的的治疗效果进行讨论和分析。方法:选取2014年1月-2014年10月来笔者所在医院就诊的采用雾化吸入方式治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的80例患者进行研究。将80例慢性阻塞性肺病急性加重期的患者采用随机分类的方式,分为对照组与干预组,每组40例。对照组治疗方式为采用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期;干预组治疗方式为采用布地奈德联合特布他林雾化吸入的方法;疗程均为7 d。对比两组患者治疗后的临床治疗效果以及治疗前后动脉血气变化。结果:经过对照组与干预组患者的数据对比分析可知,干预组的治疗效果要明显好于对照组,且两组患者的数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性阻塞性肺病急性加重期患者的治疗采用布地奈德联合特布他林雾化吸入方法的治疗效果显著、安全可靠,可以在临床治疗中广泛应用。
张海瑞申玲君
关键词:COPD急性加重期
急性肺栓塞患者右心室功能不全的诊断进展被引量:1
2013年
急性肺栓塞(APE)是世界上误诊率和病死率较高的疾病之一,对人类的健康造成了严重的威胁。研究指出,对于APE的早期发现、危险分层、制订对应治疗决策能够显著提高患者的生存率,改善患者的预后。近年来研究发现,APE患者的右心室功能可用于危险分层的评估。目前用于检查APE患者右心室功能不全的方法及指标较多,在影像学、实验室检查等研究领域都取得了不少进展。
申玲君杨晓红
关键词:肺栓塞右心室功能不全
急性肺栓塞患者的溶栓与抗凝治疗效果探讨被引量:3
2016年
目的探讨急性肺栓塞患者的溶栓与抗凝治疗效果。方法选取2014年11月至2015年11月在濮阳市安阳地区医院采取溶栓和抗凝治疗的55例肺栓塞患者作为联合组,同时选取同时段内采取单纯抗凝治疗的40例肺栓塞患者作为单用组,比较两组患者临床治疗效果以及症状改善情况。结果联合组患者临床治疗有效率明显优于单用组(P<0.05);同时联合组患者胸痛、发绀、咳血和呼吸困难等症状改善率明显高于单用组(P<0.05)。结论抗凝联合溶栓疗法治疗急性肺栓塞效果优于单用抗凝法,值得推广应用。
李永锋许志强韩鹏连晓峰李勇张海瑞贾民勇申玲君
关键词:急性肺栓塞溶栓抗凝
血清H-FABP在急性肺栓塞患者早期危险分层中的应用被引量:3
2013年
目的评价心肌型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)对急性肺栓塞(APE)患者早期危险分层的预测价值。方法 2011年9月~2012年11月收治的APE患者60例,其中高危组14例、中危组26例和低危组20例。均于确诊后未行抗凝或溶栓治疗前检测血清H-FABP(>6.5 ng/mL判定为阳性);同时检测心率、SaO2、PaO2、D-二聚体(DD),并于就诊后24 h内行超声心动图检查,测定肺动脉压力、右心室内径、肺动脉内径、左室舒张末内径、左室射血分数。结果低、中、高危组心率、DD、H-FABP呈显著递增趋势,SaO2、PaO2呈显著递减趋势(P<0.05或0.01);H-FABP阳性与阴性者的呼吸困难发生率及右心室功能指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清H-FABP检测对于APE诊断明确者可用于病情判定、预后评估,与超声心动图等联合检测可对APE进行更为准确的危险分层。
申玲君杨晓红
关键词:急性肺栓塞心肌型脂肪酸结合蛋白右心室功能
孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效被引量:8
2015年
目的:探究孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效。方法:选择66例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组各33例。观察组患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,对照组患者仅给予舒利迭治疗。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为90.9%,显著高于对照组,具有统计学差异,P<0.05;两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)治疗后均显著提高,观察组患者的提高较对照组更明显,具有统计学差异,P<0.05;观察组患者的不良反应发生率为3.0%,显著低于对照组,具有统计学差异,P<0.05。结论:支气管哮喘合并变应性鼻炎患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,可有效改善患者肺功能,疗效确切。
张海瑞申玲君
关键词:孟鲁司特舒利迭支气管哮喘变应性鼻炎
依那普利联合西地那非在肺心病肺动脉高压患者中的疗效分析被引量:2
2015年
目的:探究依那普利联合西地那非对肺心病肺动脉高压患者的临床疗效。方法:随机选取80例肺心病肺动脉高压患者,按照投掷硬币的方式分为对照组和观察组,每组各40例。观察组患者选用依那普利联合西地那非进行治疗观察;对照组患者仅进行依那普利治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:两组患者经不同方法治疗后,观察组患者的总有效率(92.50%)明显高于对照组的(67.50%);观察组患者各评分指数降低程度显著低于对照组,均有统计学意义(P<0.05)。结论:应用依那普利联合西地那非治疗肺心病肺动脉高压临床疗效良好,不良反应发生率低,值得在临床上推广应用。
张海瑞申玲君
关键词:依那普利西地那非肺动脉高压肺心病
孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的临床疗效
2015年
探究孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:选择86例变应性鼻炎患者随机分为两组,即观察组经孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂治疗,对照组仅经布地奈德鼻喷剂治疗,后进行疗效比较。结果:治疗后观察组IL-6为(22.5±4.6)ng/L、尿LTE4为(43.4±9.6)neCL;对照组IL-6为(29.0±6.5)ng/L、尿LTE4为(43.2±9.6)ng/L治疗后两组均显著下降,具有统计学差异,P〈0.05;且观察组降低较对照组更为明显,具有统计学差异,P〈0.05;治疗后观察组总有效率为100.0%,对照组总有效率为79.1%,两组比较具有统计学差异,P〈0.05。结论:经孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎,疗效确切。
张海瑞申玲君
关键词:变应性鼻炎
吉非替尼联合GP化疗方案治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者的效果被引量:1
2021年
目的:观察吉非替尼联合GP化疗方案治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取94例Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合吉非替尼治疗。比较两组疾病控制率、中位生存期、不良反应发生率和治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)。结果:观察组疾病控制率为76.60%,明显高于对照组的53.19%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位生存期为11个月,长于对照组的7个月;治疗后,观察组血清CEA、CYFRA21-1、LDH水平以及NLR均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血小板减少、白细胞减少、恶心呕吐、肝肾功能异常发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:吉非替尼联合GP化疗方案治疗Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者,可提高疾病控制率,延长中位生存期,以及降低血清肿瘤标志物水平、血清LDH水平和NLR,其效果优于单纯GP化疗方案治疗。
申玲君李鹏飞
关键词:吉非替尼非小细胞肺癌中位生存期肿瘤标志物
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