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欧阳海燕

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:苏州大学医学部药学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇壳聚糖
  • 4篇活性
  • 3篇去甲
  • 3篇去甲斑蝥素
  • 3篇活性研究
  • 3篇斑蝥
  • 3篇斑蝥素
  • 2篇衍生物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇壳聚糖衍生物
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性实验
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇药理活性研究
  • 1篇药物
  • 1篇生物活性
  • 1篇水溶性壳聚糖
  • 1篇偶合物

机构

  • 5篇苏州大学

作者

  • 5篇欧阳海燕
  • 4篇孙晓飞
  • 2篇王剑文
  • 1篇龚雪龙
  • 1篇高立文
  • 1篇魏丹丹
  • 1篇苑红燕

传媒

  • 2篇抗感染药学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇材料导报

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
壳聚糖衍生物与抗肿瘤药物偶合物的制备及其活性研究
本论文以高脱乙酰度壳聚糖为原料,制备了多种水溶性的壳聚糖衍生物:壳聚糖-去甲斑蝥素,琥珀酰壳聚糖,低相对分子质量壳聚糖,O-琥珀酰-N-去甲斑蝥素壳聚糖等,目的在于延长去甲斑蝥素的半衰期,增强疗效和降低毒性,为缓释及靶向...
欧阳海燕
关键词:壳聚糖衍生物抗肿瘤药物去甲斑蝥素偶合物
文献传递
去甲斑蝥素-壳聚糖衍生物的制备、表征与初步活性研究
2010年
欧阳海燕孙晓飞苑红燕
关键词:壳聚糖去甲斑蝥素
琥珀酰壳聚糖的制备及其与HL-60细胞亲和性的研究被引量:2
2009年
以粘均相对分子质量700000和17500的高脱乙酰度壳聚糖为原料,通过吡啶催化制备N-琥珀酰壳聚糖(N-SUCC-CTS),通过甲磺酸保护氨基制备O-琥珀酰壳聚糖(O-SUCC-CTS)。应用异硫氰酸荧光素黄(FITC)对合成的2种琥珀酰壳聚糖进行标记,荧光标记率分别为0.97%(O-SUCC-CTS1.75)、0.66%(N-SUCC-CTS1.75)和0.34%(N-SUCC-CTS70)。用流式细胞仪测定琥珀酰壳聚糖与人白血病HL-60细胞的结合能力,亲和性能力顺序为O-SUCC-CTS>N-SUCC-CTS>N-SUCC-CTS。O-SUCC-CTS是一种很有潜力的抗肿瘤靶向载体。
欧阳海燕高立文王剑文孙晓飞
关键词:壳聚糖琥珀酸酐FITCHL-60细胞细胞亲和性
去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物的制备及药理活性研究被引量:1
2009年
目的:制备去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物(NCTD络合物),降低去甲斑蝥素的毒性,增强抗肿瘤活性。方法:应用间歇式碱性水解得到的高脱乙酰度(DD)壳聚糖与去甲斑蝥二羧酸制备络合物,通过小鼠尾静脉、灌胃方式分别观察络合物与去甲斑蝥素的急性毒性,计算半数致死量(median lethal dose,LD_(50));建立小鼠移植性H_(22)肝癌肿瘤模型,观察NCTD络合物对肿瘤生长的抑制作用。结果:NCTD络合物能降低去甲斑蝥素的毒性;络合物的低、中、高剂量组均抑制小鼠的肿瘤生长,抑瘤率分别达26.60%、31.69%、44.38%,呈量效关系。结论:去甲斑蝥二羧酸与壳聚糖所成的络合物增加了水溶性,降低了毒性,提高了疗效。
龚雪龙魏丹丹欧阳海燕孙晓飞
关键词:去甲斑蝥素壳聚糖络合物急性毒性实验抗肿瘤实验
水溶性壳聚糖生物活性及其制备技术的研究近况被引量:1
2009年
目的:介绍水溶性壳聚糖的主要生物活性和制备方法,为水溶性壳聚糖的合理利用和开发提供参考。方法:根据国内、外文献资料进行归纳、分析、加以综述。结果:壳聚糖具有无毒、免疫、可生物降解的性质,水溶性低分子量壳聚糖的抑菌、抑制肿瘤、抗疲劳和抗氧化能力显著增强。选择降解方法和所需壳聚糖分子量有关,可使用绿色降解法、氧化降解法和酶物理降解法制备水溶性壳聚糖。结论:通过各种降解方法所得到的水溶性低分子量壳聚糖是1种具有高生物活性的生物材料或潜在药物。
欧阳海燕王剑文孙晓飞
关键词:水溶性壳聚糖生物活性
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