李玉明
- 作品数：65 被引量：136H指数：6
- 供职机构：首都医科大学燕京医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医科大学校长研究基金北京市教育委员会科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 实验视频文件在生理学实验网络教学中的应用被引量：4
- 2015年
- 为了利用多媒体教学与网络技术的优势,使两者有机结合,提高实验教学效果,首都医科大学燕京医学院生理学与病理生理学教研室筛选了生理学实验教学内容,在把握其内在联系的基础上,设计了教学内容的先后顺序和相互衔接;同时,根据多年实验教学的经验,组织并设计了具体实验示教的内容、关键的技术、操作的步骤与注意事项;制作了适合学生特点的基础生理学实验教学视频文件,并上传至网络教学平台（blackboard learning system,BB平台）,成为首都医科大学燕京医学院生理学网络课程的重要组成部分.通过利用这些实验视频文件,结合其他相关网络资源,引导学生主动探索、自主学习,提高了生理学实验教学效果.
- 李玉明李海涛赵海燕崔艳秋郭静王俊亚张冬梅
- 关键词：生理学实验教学网络辅助教学
- 脓毒血症时大鼠心血管系统血红素加氧酶的变化被引量：11
- 1999年
- 目的：探讨脓毒血症时心血管系统血红素加氧酶（ｈｅｍｅ ｏｘｙｇｅｎａｓｅ，ＨＯ）的变化及作用。方法：盲肠结扎穿孔法复制大鼠腹膜炎脓毒血症模型，术后９ ｈ 和１８ ｈ 测血流动力学指标及血浆乳酸脱氢酶（ｌａｃｔａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ，ＬＤＨ），取心、主动脉测ＨＯ 活性和丙二醛（ｍａｌｏｎｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ，ＭＤＡ） 含量，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ 测ＨＯ１ｍＲＮＡ 表达。结果：早期组血流动力学指标及血浆ＬＤＨ 无明显变化，心脏与主动脉ＭＤＡ 含量分别增加６０．３ ％ 和９６ ．５ ％ （Ｐ＜ ０ ．０５） ，心脏ＨＯ 活性比对照组升高７２ ．１％ （Ｐ＜ ０．０１） ，主动脉ＨＯ 活性无明显变化。晚期组血压降低、心功能下降，血浆ＬＤＨ与组织ＭＤＡ含量升高，心脏ＨＯ 活性仍维持高水平，主动脉ＨＯ 活性比早期组增加２６１ ％ （Ｐ＜ ０．０１）。心脏ＨＯ１ ｍ ＲＮＡ表达与ＨＯ 活性变化趋势相同；早、晚期主动脉ＨＯ１ｍＲＮＡ表达分别增加４９ ．２％ （Ｐ＜ ０．０５） 和１４３％（ Ｐ＜０ ．０１） 。结论：脓毒血症时心脏与主动脉ＨＯ 活性及ＨＯ１ ｍＲＮＡ 表达增加，但变化趋势不同；
- 李玉明刘俊昌张敏郑新程吴立玲时安云伍贻经
- 关键词：毒血症酶学血红素氧化酶心血管系统
- 家兔颌下腺中β-肾上腺素受体的亚型与功能
- ＜正＞目的:β-肾上腺素受体（β-adrenoceptor,β-AR）在维持颌下腺的正常结构、唾液分泌和蛋白质合成等方面起着重要作用,是颌下腺分泌调控的重要机制之一。已有研究表明,β-AR的不同亚型在各个组织器官的分布不...
- 李玉明张艳向彬张幼怡吴立玲俞光岩
- 文献传递
- 阿诺碱受体及其亚型2调控因子研究进展被引量：3
- 2011年
- 阿诺碱受体(RyR)是心肌细胞等可兴奋细胞中重要的Ca2+释放受体,在维持细胞的兴奋性和生理功能方面起重要作用.研究发现,RyR存在3个亚型,每个亚型都是由4个单体组成的四聚体,后者构成Ca2+释放通道.RyR的结构中有调控因子的结合位点,一些内源性调控因子可影响RyR的构型和Ca2+释放.结合作者的研究,就RyR的结构功能、RyR2的一些重要内源性调控因子及其调控机制做一简要综述.
- 李玉明姬广聚
- 关键词：钙释放
- 肾上腺素受体自身抗体通过上调趋化因子CXCL16诱导心功能不全被引量：1
- 2018年
- 目的 利用标记法芯片技术筛选β1肾上腺素受体自身抗体（β1-AA）致心功能不全的细胞因子,并对其中参与的信号通路进行分析.方法 收集67例冠心病患者和42例健康体检者血清,ELISA法检测血清中β1-AA水平;建立β1-AA被动免疫小鼠模型,采用小动物超声动态监测小鼠心脏功能及结构变化;苏木精-伊红（HE）及马松（Masson）染色观察小鼠心肌组织形态改变;标记法芯片技术筛选被动免疫模型鼠外周血清中β1-AA致心肌损伤的相关细胞因子;GO分析和KEGG通路富集分析对差异表达的细胞因子进行功能分类;ELISA法检测冠心病患者血清中该细胞因子水平,并进一步分析其与β1-AA之间的相关性.结果 冠心病患者血清中β1-AA滴度及阳性率明显高于对照组（P〈0.001）;β1-AA被动免疫8周诱导小鼠心功能不全;标记法芯片技术筛选出37个差异表达的细胞因子,其中趋化因子CXCL16的表达明显高于对照组（改变倍数〉20）;GO分析显示该细胞因子主要参与正向调节细胞死亡、迁移、运转及细胞组分改变等重要的生命过程,KEGG通路富集显示CXCL16显著富集在细胞因子-细胞因子受体相互作用信号通路及趋化因子信号通路;ELISA结果显示,β1-AA阳性冠心病患者血清中CXCL16的水平显著高于β1-AA阴性组（P〈0.01）,且与β1-AA之间成正向相关（P〈0.01,r=0.43）.结论 趋化因子CXCL16可能是β1-AA诱导心功能不全的关键细胞因子.
- 张诗晗杜芸辉于海存何立娟闫莉李玉明
- 关键词：心功能不全CXCL16
- 动脉压力感受器机—电换能过程的离子通道及其功能研究进展
- 2013年
- 动脉压力感受性反射（减压反射）是机体维持动脉血压稳定最为重要的反射之一。分布于颈动脉窦和主动脉弓血管外膜的感觉神经末梢是参与这一反射的主要感受器,它们对血压升高时血管壁的牵张变形极为敏感,称为压力感受器,其主要作用是实时监测血压变化并将其转化为可向中枢传导的神经冲动,
- 赵海燕李海涛李玉明
- 关键词：动脉压力感受器离子通道
- β-肾上腺素受体对颌下腺功能调控的研究进展
- 2011年
- 根据与不同肾上腺素类药物的亲合力,可将肾上腺素受体（adrenoceptor,AR）分为α-AR和β-AR两型,α-AR介导内脏器官和皮肤血管收缩以及腺体分泌;β-AR介导心率加快、支气管扩张和脂肪细胞分解。
- 李玉明李海涛吴立玲
- 关键词：Β-肾上腺素受体颌下腺Β-AR支气管扩张腺体分泌
- α_1-肾上腺素受体在颌下腺的表达及苯肾上腺素对唾液分泌调节的动物实验被引量：7
- 2007年
- 目的研究α_1-肾上腺素受体亚型在家兔颌下腺的表达和分布,及其激动剂——苯肾上腺素促家兔颌下腺唾液分泌的相关机制。方法应用 RT-PCR 和 Western blot 检测家兔正常颌下腺α_1-肾上腺素受体亚型 mRNA 及蛋白质的表达;免疫组化法检测颌下腺α_1-肾上腺素受体亚型的分布及水通道蛋白5的表达;经颌下腺导管插管给予(1×10^(-8))～(1×10^(-6))mol/L 的苯肾上腺素,观察家兔心率和血压的变化及促颌下腺唾液分泌的量效关系。结果家兔颌下腺有α_(1A)-、α_(1B)-和α_(1D)-肾上腺素受体3种亚型的 mRNA 及蛋白质的表达,并广泛分布于导管和腺泡细胞的胞膜及胞质中。给予1×10^(-7)mol/L 苯肾上腺素7d,促进颌下腺唾液分泌增加,而对心率、血压无明显影响;水通道蛋白5在腺泡及导管细胞的顶膜和侧膜的表达增加。结论家兔颌下腺存在α_(1A)-、α_(1B)-和α_(1D)-肾上腺素受体3种亚型的 mRNA 和蛋白质的表达。经颌下腺导管给予低剂量苯肾上腺素促进唾液分泌是安全有效的;水通道蛋白5的表达增加可能与苯肾上腺素促唾液分泌的机制有关,该研究为临床治疗颌下腺功能低下提供了初步依据。
- 向彬张艳李玉明张幼怡吴立玲俞光岩
- 关键词：颌下腺唾液分泌肾上腺素能Α苯肾上腺素
- CaMKⅡ在神经缺血性损伤中的作用被引量：2
- 2013年
- 钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）,为Ser/Thr蛋白激酶CaMKS家族中多功能酶成员,广泛分布于神经组织,参与调节突触传递过程,形成长时程增强（LTP）,是介导学习和记忆的关键物质。此外,CaMKⅡ还具有调节靶基因转录等多种功能。
- 李海涛李玉明
- 关键词：钙兴奋毒性脑缺血
- 黄芪注射液对缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元bcl-2、bax及cyt-c蛋白形态学表达的影响被引量：6
- 2011年
- 目的观察黄芪注射液对缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元bcl-2、bax及cyt-c蛋白表达的影响,探讨黄芪注射液防治海马神经元凋亡的作用机制。方法取原代培养8 d的大鼠海马神经元,随机分为4组:正常对照组、模型组(缺氧缺糖/复氧复糖组)、黄芪注射液溶剂对照组和黄芪注射液组。除正常对照组外,各组均进行缺糖缺氧0.5h,再分别于复氧复糖后0、0.5、2、6、24、72和120h采用细胞免疫化学法检测海马神经元bcl-2、bax、cyt-c蛋白的表达。结果与正常对照组比,模型组bcl-2、bax、cyt-c蛋白表达明显升高,而bcl-2/bax比值下调(P<0.05)。与模型组相比,黄芪注射液组bcl-2蛋白表达及bcl-2/bax比值升高,cyt-c、bax蛋白表达明显降低(P<0.05);而黄芪注射液溶剂对照组bcl-2、bax、cyt-c蛋白表达及bcl-2/bax比值则无显著变化(P>0.05)。结论黄芪注射液可提高缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元bcl-2蛋白表达及bcl-2/bax比值,抑制bax、cyt-c蛋白表达,从而抑制缺氧缺糖/复氧复糖引起的海马神经元凋亡。
- 焦俊霞高维娟钱涛李玉明闫凤霞周晓春
- 关键词：黄芪注射液BCL-2/BAX海马神经元
