朱浩
- 作品数：5 被引量：50H指数：4
- 供职机构：宁波大学医学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省分析测试科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程经济管理更多>>
- 酒和饮料中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的确证分析被引量：4
- 2014年
- 目的建立酒和饮料中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的超快速液相色谱/电喷雾电离串联质谱(UFLC/ESI-MS/MS)定性鉴别方法。方法酒和饮料样品经提取后采用超快速液相色谱分离,利用优化的电喷雾电离串联质谱(ESI-MS/MS)进行裂解,采用保留时间结合三离子定性原则进行确证。结果在适宜的质谱条件下,电喷雾电离可获得稳定可靠的二级质谱碎片离子,母离子和子离子的关系清晰,苯甲酸的定性离子对为m/z 121→77和m/z 121→59,山梨酸为m/z 111→67和m/z 111→41,脱氢乙酸为m/z 167→83和m/z 167→123。苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的定量限分别为0.02、0.05和0.02 mg/L。结论该法快速、准确、灵敏,适用于酒和饮料中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的确证检测。
- 朱浩陈晓红赵永纲李小平潘胜东金米聪
- 关键词：苯甲酸山梨酸脱氢乙酸超快速液相色谱-串联质谱法
- 固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法同时测定血液中的4种苏丹染料被引量：13
- 2014年
- 建立了血液样品中4种苏丹染料（苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ）的固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱（ UFLC-MS /MS）测定方法。样品经乙腈涡旋振荡提取，上清液加等体积水稀释混匀后移入 C18固相萃取小柱净化，采用 Agi-lent Eclipse Plus C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8μm）以0.1％（v / v）甲酸水溶液和0.1％（v / v）甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱分离，电喷雾电离（ESI）正离子多反应监测模式进行定量分析。讨论了苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ的偶氮基团 E-Z 光学异构现象，并对影响因素进行了分析。结果4种苏丹染料在0.1～20.0μg / L 范围内线性关系良好，相关系数均大于0.999；在低、中、高3个加标水平的平均回收率为93.0％～108.2％，相对标准偏差为4.8％～9.5％；方法的检出限（LOD）为0.06μg / L，定量限（LOQ）为0.2μg / L。本方法准确、快速、灵敏，可用于血液样品中苏丹类染料的检测分析。
- 朱浩黄坤玉付建飞胡岳黄娴妮陈晓红邹宝波金米聪
- 关键词：超快速液相色谱-串联质谱法固相萃取血液
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ被引量：23
- 2013年
- 建立了一种固相萃取一高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ等3种黄色工业染料的方法。样品经体积分数70％乙醇水溶液（含1．0％氨水）涡旋超声提取后，采用Strata-X-AW固相萃取（SPE）小柱净化，洗脱液用氮气吹至近干后用甲醇溶解并定容，过PrrFE滤膜后在KromasilC18色谱柱上，以y（甲醇）：y（20mmol／L乙酸铵）=65：35的溶液为流动相进行分离，检测波长为450nm。结果表明，在最优的色谱条件下，各目标化合物的加标回收率在89．0％～94．7％之间，相对标准偏差在2．2％～4．6％之间。3种染料在0．2—20．0mg／L内呈现良好的线性关系，相关系数r≥0．999，豆制品中碱性嫩黄0、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ的检出限分别为0．06、0．06和0．09mg／kg。该方法用于实际样品的检测取得了满意的效果。
- 朱浩李小平陈晓红金米聪
- 关键词：高效液相色谱法固相萃取
- 分散固相萃取/高效液相色谱法测定鸡蛋中对位红与苏丹红染料残留被引量：16
- 2013年
- 建立了一种分散固相萃取结合高效液相色谱法测定鸡蛋样品中对位红及苏丹红Ⅰ~Ⅳ染料残留的分析方法。样品经正己烷超声提取,二醇基(Diol)硅胶吸附富集,乙腈洗脱后在Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(50 mm×2.0 mm,5μm)上以乙腈-水为流动相梯度洗脱,在500 nm波长处检测,外标法定量。5种染料在0.1~10.0 mg·L^(-1)范围具有良好的线性,相关系数均大于0.999,在低、中、高3个加标水平的平均回收率为81.2%~94.2%,相对标准偏差为3.4%~5.3%,检出限为0.018~0.030 mg·kg^(-1),定量下限为0.06~0.10 mg·kg^(-1)。建立的方法准确快速,可用于鸡蛋中对位红和苏丹红类染料残留的快速检测。
- 朱浩李小平邹宝波陈晓红陈泰宇金米聪
- 关键词：分散固相萃取对位红鸡蛋高效液相色谱法
- 葡萄酒中6种甜味剂的dSPE-UFLC-MS/MS快速确证检测被引量：8
- 2014年
- 目的建立一种简便、快速的葡萄酒中安赛蜜、糖精、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖苷和纽甜的分散固相萃取-液相色谱／串联质谱（dSPE—UFLC-MS／MS）定性定量分析方法。方法样品以新型磁性纳米材料为吸附剂进行分散固相萃取，利用UFLC．ESI．MS／MS进行分离和串联质谱测定，采用保留时间结合三离子定性原则进行确证。结果磁性纳米材料是一种高效的分散固相萃取吸附剂，可有效去除葡萄酒中的干扰基质；电喷雾电离可获得稳定可靠的二级质谱裂解碎片离子，安赛蜜、糖精、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖苷和纽甜的定量离子对分别为m／z162→82、m／z182→42、m／z178→80、m／z293→200、m／z803→641、m／z 377→200，6种甜味剂的精密度范围为1．1％～4．0％，回收率范围为83．4％～104．0％，定量检出限范围为0．1～5．0μg／L。结论建立的方法快速、灵敏、准确，适用于葡萄酒中安赛蜜、糖精、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖苷和纽甜的含量确证分析。
- 陈晓红朱浩周丽新赵永纲金米聪
- 关键词：甜味剂超快速液相色谱-串联质谱法分散固相萃取葡萄酒磁性纳米材料
