陈晓红
- 作品数：210 被引量：887H指数：17
- 供职机构：宁波市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金宁波市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 2018—2020年宁波市动物源性食品中喹诺酮和四环素类兽药残留污染状况及暴露评估被引量：12
- 2022年
- 目的评估宁波市动物源性食品中喹诺酮类和四环素类兽药残留污染状况,估算动物性食品中这两类抗生素暴露引起的健康风险。方法采用液相色谱-串联质谱法对2018—2020年宁波市售动物源性食品中喹诺酮和四环素类兽药残留水平进行监测,计算中位数、P97.5、平均值和最大值,再结合浙江省居民食物摄入量数据,利用点评估方法对这两类兽药进行膳食暴露风险评估。结果恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、强力霉素、土霉素在淡水鱼、养殖大黄鱼、淡水虾、鸡肉、鸡蛋、猪肉中有不同程度的检出。恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、强力霉素、土霉素总检出率分别为21.2%(77/363)、11.6%(42/363)、2.8%(10/363)、1.4%(5/363)和0.6%(2/363)。成人经动物源性食品摄入抗生素的膳食暴露量为0.8~909.0 ng/(kg·d),儿童经动物源性食品摄入抗生素的膳食暴露量为0.6~518.9 ng/(kg·d)。恩诺沙星和土霉素的中位数、P97.5、平均值和最大值所对应风险商的范围为0.000030~0.17。结论宁波市人群经动物源性食品摄入喹诺酮类和四环素类抗生素如恩诺沙星和土霉素的风险很小。
- 方兰云潘胜东陆蓓蓓赵永纲陈晓红金米聪
- 关键词：喹诺酮四环素动物源性食品
- 固相萃取-液相色谱串联质谱法测定人血浆中氯丙嗪浓度被引量：1
- 2018年
- 目的建立测定人血浆中氯丙嗪浓度的固相萃取-超快速液相色谱串联质谱分析方法。方法样品经乙腈提取,用HLB固相萃取小柱净化。以乙腈和水(内含0. 1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱方式在ACQUITY UFLCHSS T3 (100mm×2. 1 mm,1. 8μm)色谱柱上进行分离,以电喷雾正离子模式进行质谱检测,内标法定量。结果氯丙嗪在质量浓度0. 02～5. 0μg·L^(-1)内具有良好的线性关系(r=0. 999 7),方法的定量限为0. 02μg·L^(-1),检出限为0. 007μg·L^(-1),方法回收率为96. 0%～102. 0%,RSD <6. 5%。结论本方法灵敏度高、重复性好,可用于氯丙嗪血药浓度的常规检测。
- 陈晓红潘胜东金米聪
- 关键词：固相萃取血药浓度氯丙嗪
- 一种测定食品接触材料中十二内酰胺迁移量的方法
- 本发明涉及食品检测技术领域，尤其涉及一种测定食品接触材料中十二内酰胺迁移量的方法，包括以下步骤：(1)采用食品模拟物对待测样品进行迁移试验，得食品模拟物试液，所述食品模拟物包括水基、酸性、酒精类食品模拟物和经过预处理后的...
- 金米聪周健陈晓红潘胜东
- Zeeman-石墨炉原子吸收测定全血中微量铅被引量：15
- 2005年
- 提出用 0 . 5 %硝酸稀释样品 ,Zeeman 石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中微量铅 ,并讨论了有关的实验条件。方法的检出限为 10 0pg ,标样的相对标准偏差 (RSD) 0 . 36 %～ 1. 8% ,样品的相对标准偏差(RSD) 1. 4 %～ 2 . 3% ,回收率 96 . 0 %～ 10. 1 7% ,共存物干扰小。利用此法已分析 6 0 0多例铅接触工人和儿童 ,结果满意。本法简单 ,快速是一种理想的全血测定方法。
- 陈晓红于笑宇
- 关键词：全血RSD铅接触微量铅
- 离子液体[C4 mim][PF6]超声辅助萃取/LC-MS/MS法测定水中痕量溴敌隆及溴鼠灵被引量：9
- 2014年
- 建立了离子液体超声辅助萃取/高效液相色谱-串联质谱联用测定水中溴敌隆和溴鼠灵的方法。采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]萃取样品,考察了试样体积、pH值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对萃取效率的影响。待测物在XDB C18（150 mm×2.1 mm,5μm）色谱柱上,以甲醇-0.2%乙酸（85∶15）为流动相,电喷雾（ESI）电离负离子多反应监测模式（MRM）进行测定。在优化萃取条件下,溴敌隆和溴鼠灵在0.005～1.0μg·L-1范围内具有良好线性,相关系数（r）大于0.999,回收率为91.0%～97.8%,日内相对标准偏差为1.1%～6.6%,日间相对标准偏差为2.5%～9.1%,定量下限为0.005μg·L-1。建立的方法简便、干扰少、特异性强,可用于环境水样中痕量溴敌隆和溴鼠灵的测定。
- 陈晓红魏晓琴蔡美强赵永纲潘胜东金米聪
- 关键词：溴敌隆
- 固相萃取-超快速液相色谱串联质谱测定食品中五氯酚被引量：16
- 2018年
- 目的建立了食品中五氯酚的固相萃取-超快速液相色谱串联质谱分析方法。方法样品用8%三乙胺的乙腈水溶液(70/30,V/V)提取,用MAX固相萃取小柱净化。以乙腈和5 mmol/L乙酸铵(内含0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱方式在Shim-pack XR-ODS Ⅲ色谱柱(150 mm×2.0 mm,2.2μm)上进行分离,以电喷雾负离子模式进行质谱检测,内标法定量。结果五氯酚在0.5~50.0μg/L范围内具有良好的线性关系(r>0.999),方法的定量限为0.4~0.5μg/kg,检出限为0.12~0.15μg/kg,样品的回收率为82.0%~108.0%,精密度为1.89%~5.09%(n=6)。结论该方法灵敏度高、重现性好,可用于多种食品中五氯酚的检测。
- 陈晓红潘胜东金米聪
- 关键词：液相色谱-串联质谱法固相萃取食品五氯酚
- 鼠药杀鼠酮和异杀鼠酮的离子阱质谱快速鉴定方法被引量：3
- 2010年
- 目的:建立鼠药杀鼠酮和异杀鼠酮的离子阱质谱快速鉴定方法。方法:鼠药药饵经丙酮提取后,采用直接进样方式进行二级质谱的裂解,根据质谱分析三离子原则进行定性。结果:杀鼠酮和异杀鼠酮的二级质谱碎片具有较好的特征性和稳定性,母离子和子离子的关系清晰,杀鼠酮的定性离子对为m/z 229→172和m/z229→145,异杀鼠酮为m/z 229→145和m/z229→187,同时提出了适宜的杀鼠酮和异杀鼠酮的二级质谱裂解条件,阐明了杀鼠酮和异杀鼠酮的裂解机理。结论:本实验建立的方法简便,结果准确可靠。
- 吕云妮陈晓红金米聪
- 一种测定血液中4种双酯型乌头类生物碱的方法
- 本发明涉及药物检测技术领域，为解决乌头类生物碱的检测方法存在的干扰物多、检测时间长，准确度低的问题，提供了一种测定血液中4种双酯型乌头类生物碱的方法，包括以下步骤：(1)在血浆样品中加入稳定剂，低温保存，备用；(2)加入...
- 金米聪何仟陈晓红周健潘胜东蔡美强张昱
- 文献传递
- 同位素内标稀释液相色谱-串联质谱法测定鱼贝类组织中残留的环丙氟哌酸被引量：7
- 2009年
- 建立了不同鱼贝类肌肉组织中以氘代同位素为内标测定环丙氟哌酸残留量的液相色谱-串联质谱（LC—MS／MS）方法。样品加入内标环丙氟哌酸-D8和磷酸盐缓冲溶液（pH7．0）后进行匀质并用乙腈超声提取，经正己烷脱脂后采用Waters Oasis＇MAX小柱净化，在Cloversil—C18柱上，以乙腈-0．05％三氟醋酸（体积比为25：75）为流动相，采用多反应监测（MRM）模式，液相色谱-电喷雾质谱法测定。根据环丙氟哌酸和氘代内标物的定量离子质量色谱图的峰面积比值，采用内标法定量。结果表明，环丙氟哌酸和内标的定量离子峰面积比值与环丙氟哌酸浓度在0．1～50．0μg／kg范围内呈现良好的线性关系，相关系数为0．9991，方法的定量检测限为0．1μg／kg，回收率为92．5％～98．1％，相对标准偏差（RSD）小于4．3％。将该方法用于市场上10种鱼和贝类样品的检测，结果表明该法具有灵敏、准确的优点，完全满足残留分析的确证检测要求。
- 陈晓红王玉飞姚浔平金米聪
- 关键词：固相萃取液相色谱-串联质谱法环丙氟哌酸
- 固相萃取-HPLC荧光法测定蜂蜜中磺胺类药物残留被引量：12
- 2007年
- 目的：建立采用固相萃取-高效液相色谱荧光法同时测定蜂蜜中5种磺胺类药物残留的方法。方法：蜂蜜样品经醋酸-醋酸钠缓冲溶液溶解后，用C18固相萃取小柱富集、净化，用乙腈洗脱，5种磺胺类药物经荧光胺衍生后，以2％醋酸（v／v）溶液-乙腈（50／50，v／v）为流动相，在C18色谱柱上（250mm×4．6mm，5μm）分离，荧光法在λEx=405nm，λEm=495nm处测定。结果：5种磺胺类药物在0．01～0．20mg／L具有良好的线性，其相关系数均大于0．9995，加标回收率在82．0％～102．5％，RSD均小于5．3％，定量检出限为0．004mg／kg。结论：该方法具有快速、灵敏、简便、准确等优点，能满足实际工作的需要。
- 李小平陈晓红金米聪姚浔平
- 关键词：固相萃取高效液相色谱磺胺类药物蜂蜜
