朱晓骏
- 作品数：135 被引量：407H指数：11
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- 基于网络药理学和动物实验研究灵猫方治疗慢性乙型肝炎的机制
- 2022年
- 目的探讨灵猫方治疗慢性乙型肝炎与Ⅰ型IFN的相关性。方法TCMSP数据库筛选灵猫方主要活性成分;Genecards数据库获取灵猫方、慢性乙型肝炎作用靶点;Bioinformatics获取药物与疾病靶点交集、绘制韦恩图、并进行GO富集分析;DAVID 6.8进行KEGG富集分析;CytoScape 3.8.0进行免疫过程分析。30只SPF级雄性C57BL/6N小鼠,随机分为正常组、模型组、灵猫方组,每组10只,除正常组10只外,余20只采用水动力转染技术建立HBV体内复制模型,灵猫方灌胃3 d,2次/d,模型组、正常组同体积生理盐水灌胃。结束后收集血清样本,ELISA检测HBsAg、HBeAg、Ⅰ型IFN水平变化。计量资料两组间比较采用独立样本t检验,组间多重比较采用One-way ANOVA结合最小显著性差异法LSD进行多重比较分析。结果网络药理学获取灵猫方22个活性成分、6059个作用靶点,481个慢性乙型肝炎相关靶点,387个药物-疾病交集靶点,并提出灵猫方通过调控Ⅰ型IFN参与乙型肝炎相关免疫应答的假设。动物实验证实与模型组比较,灵猫方组HBsAg(t=2.227,P=0.043)、HBeAg(t=2.488,P=0.026)显著下降,且HBsAg(t=-4.603,P<0.001)、HBeAg(t=-2.224,P=0.043)下降幅度亦具有统计学差异;与正常组相比,模型组IFNα、IFNβ水平无明显变化(P值均>0.05),灵猫方组IFNα、IFNβ水平显著上升(P值均<0.001);与模型组相比,灵猫方组IFNα、IFNβ水平亦显著上升(P值均<0.001)。结论灵猫方通过调控Ⅰ型IFN的分泌,达到抗HBV的作用。
- 马利节朱晓骏林佳成王芳孙学华高月求
- 关键词：网络药理学动物实验
- 自然杀伤细胞在乙型肝炎病毒感染中的作用
- 自然杀伤细胞(Natural killer cell,NK)是一种具有杀伤活性的淋巴细胞,在机体对抗肿瘤、感染等方面发挥重要作用。近年来,NK细胞在乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染中的作用日...
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- 柔肝方含药血清对纤维化蛋白诱导人肝星状细胞活化的影响及其机制
- 目的:研究柔肝方含药血清对纤维化蛋白(FBRS)诱导人肝星状细胞活化的影响及其作用机制。方法:30只SD大鼠,随机分成正常对照组、柔肝方给药组,按10ml/kg/d灌服饮用水或柔肝方药液,共3d,制备含药血清。用含10%...
- 高月求周振华孙学华李曼朱晓骏吴惠春
- 文献传递
- 基于中医病机和病理特征建立的慢性乙型肝炎(ALT1-2×ULN)治疗方案临床应用
- 高月求孙学华朱晓骏周振华李曼金树根张鑫黄凌鹰杨婉凤商斌仪
- 项目所属科学技术领域：该项目属于中医药（中医内科）领域。主要内容：该研究团队长期从事中医药防治慢性乙型肝炎（CHB）的临床及基础研究。依托"十一五"国家传染病科技重大专项，通过全国12家研究中心大样本的临床研究，明确了轻...
- 关键词：
- 关键词：慢性乙型肝炎中医病机病理特征中药调控
- 非酒精性脂肪性肝病先天免疫机制的研究进展被引量：3
- 2015年
- 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病机制和疾病进展与先天免疫系统的激活密切相关。综述了各类免疫细胞、Toll样受体及其下游信号通路参与胰岛素抵抗、介导氧化应激和肝脏炎症及纤维化过程。树突状细胞的减少或消除可延迟肝脏炎症反应和纤维组织增生的发生。自然杀伤T淋巴细胞的减少在单纯脂肪变阶段可诱导脂质积累,而在炎症阶段可减轻纤维化进程。胰岛素及氨基酸m TOR信号通路可通过短期或长期调控抑制自噬过程,引起内质网应激及胰岛素抵抗状态改变,从而影响NAFLD的发生发展。中医药治疗NAFLD的机制研究亦愈来愈偏向免疫机制方向。
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- 关键词：脂肪肝枯否细胞TOLL样受体自噬
- 高月求从脾论治非酒精性脂肪性肝病经验被引量：11
- 2020年
- 介绍高月求教授治疗非酒精性脂肪性肝病的临床经验。认为非酒精性脂肪性肝病的病位在肝,病机关键是脾失健运、痰浊沉积,久病及肾,终成脾肾亏虚、痰瘀互结之证,治疗时倡导从脾论治。临证以自拟方参葛方加减,配合饮食结构调整及运动指导等治疗,标本兼顾,疗效满意。并附验案1则。
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- 关键词：非酒精性脂肪性肝病脾失健运脾肾亏虚痰瘀互结
- 抑毒方治疗肝肾阴虚兼湿热型慢性乙型肝炎的疗效及对T细胞亚群的数量和功能的影响
- 目的:研究抑毒方治疗乙型肝炎核心相关抗原（Heptitis B e antigen,HBeAg）阳性慢性乙型肝炎（Chronic hepatitis B,CHB）患者的疗效及对T细胞亚群的数量及功能变化的影响。方法:在曙...
- 高月求孙学华朱晓骏李曼
- 关键词：慢性乙型肝炎自然杀伤T细胞TH1/TH2TC1/TC2
- 文献传递
- 人自噬相关基因LC3B真核表达载体的构建及鉴定被引量：2
- 2012年
- 目的:构建人自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3B(microtubule-associated protein 1 light chain 3B,MAP1LC3B)真核表达栽体,并鉴定其生物学功能。方法:通过RT-PCR方法扩增得到人MAP1LC3B cDNA;应用基因重组技术构建pEGFP-N1-LC3B真核表达载体,通过酶切和测序进行鉴定;倒置荧光显微镜下观察EBBS诱导4 h后pEGFP-N1-LC3B表达载体转染的HepG2.2.15细胞质中GFP-LC3B分布的变化。结果:通过测序鉴定,pEGFP-N1-LC3B真核表达载体序列正确,编码框正确;转染后的HepG2.2.15细胞经EBBS诱导4 h后,倒置荧光显微镜检测发现GFP-LC3B由散在分布向点状分布改变。结论:成功构建了人自噬相关基因LC3B真核表达载体,为进一步研究自噬在乙型肝炎病毒中的作用机制奠定了基础。
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- 关键词：基因表达HEPG2.2.15细胞自噬
- 补肾健脾方对恩替卡韦经治HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者NKT细胞功能的影响被引量：6
- 2018年
- 目的:观察补肾健脾方对HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血自然杀伤T细胞(NKT细胞)数量、表型及功能特征的影响,探讨补肾健脾方抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用机制。方法:将100例经恩替卡韦抗病毒治疗且肝功能正常、HBV-DNA阴性、HBeAg阳性的CHB患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组予恩替卡韦联合补肾健脾方治疗,对照组予恩替卡韦联合安慰剂治疗,疗程均为12个月。比较两组患者治疗前后的血清HBeAg水平,外周血NKT细胞数量、表型及功能变化。结果:治疗12个月后,两组患者的HBeAg水平与治疗前比较均明显下降(P<0.001),且治疗组的HBeAg水平低于对照组(P<0.05),治疗组的HBeAg下降幅度明显优于对照组(P<0.01)。治疗6个月后,治疗组的NKT细胞比例较治疗前明显升高(P<0.01);治疗12个月后,两组的NKT细胞比例较治疗前均明显升高(P<0.05,P<0.001),且治疗组的NKT细胞比例高于对照组(P<0.05)。治疗12个月后,治疗组的NKG2A+NKT、PD-1^+NKT细胞比例较治疗前均降低(P<0.05,P<0.01),且治疗组的PD-1^+NKT细胞比例低于对照组(P<0.05);治疗组的IFN-γ^+NKT细胞比例较治疗前明显升高(P<0.01),且治疗组的IFN-γ^+NKT细胞比例高于对照组(P<0.05)。结论:补肾健脾方可能通过调节CHB患者外周血NKT细胞数量、功能及表型发挥免疫调节及抗HBV作用。
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- 关键词：慢性乙型肝炎自然杀伤T细胞补肾健脾方
- HBV启动子克隆及萤光素酶报告基因载体的构建
- 2013年
- 目的对HBV启动子基因序列进行分析,克隆并构建S1、S2、ENⅠ/X及ENⅡ/C 4个启动子的萤光素酶报告基因载体。方法用pHBV 1.3作为模板进行PCR扩增目的片段,将获得片段与pGL3-Enhancer荧光素酶报告载体重组构建,分别转染Huh7细胞后,检测萤光素酶活性。结果成功获得121 bp、368 bp、437 bp、237 bp 4个目的扩增片段,并成功构建了S1、S2、ENⅠ/X及ENⅡ/C启动子报告基因载体。结论上述载体的成功构建及初步分析为进一步研究HBV启动子活性及新的抗HBV药物奠定了基础。
- 余卓孙学华李曼朱晓骏周振华乔兵高月求
- 关键词：HBV启动子基因克隆
