文晓霞
- 作品数：9 被引量：7H指数：1
- 供职机构：山东医科大学药学院药学系更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- N-取代多亚甲基二甲酰胺类癌细胞分化诱导剂的合成
- 1993年
- 癌细胞分化诱导剂通过诱导癌细胞分化成熟,降低其恶性程度以抑制肿瘤,对正常细胞无毒性,是理想的抗肿瘤剂。人工合成的六亚甲基双乙酰胺(HMBA)是迄今较理想的分化诱导剂,体外实验在5 mmol/L时能诱导99%以上的小鼠红白血病细胞(MELC)分化成熟,对HL-60人早幼粒白血病细胞及小鼠畸胎癌,小鼠神经母细胞瘤、人淋巴肉瘤等多种细胞均有诱导分化作用,现已进入临床研究。但最近报道HMBA用于临床有降低血小板数,增加血液酸度,抑制大脑功能等毒付作用。
- 文晓霞扈志勇郭佃顺王慧才赵彦伟
- 关键词：二甲酰胺分化癌细胞
- 嘧啶核苷类似物的合成及其抗病毒活性被引量：1
- 1996年
- 设计合成了５个尿嘧啶－１－乙醛缩（Ｎ４－取代氨基硫脲）衍生物并对其进行了抗家蚕核型多角体病毒及家蚕细胞质型多角体病毒活性实验。结果表明，这５个化合物具有不同程度的抑制作用。
- 钟蒙赵莉文晓霞徐丽君李明霞吴美青
- 关键词：缩氨基硫脲
- 嘧啶,嘌呤类缩氨基硫脲衍生物的合成及抗菌活性
- 1997年
- 文晓霞钟蒙
- 关键词：抗菌活性嘧啶嘌呤缩氨基硫脲TSC
- 癌细胞分化诱导剂多亚甲基二甲酰胺噻唑啉衍生物的合成
- 1991年
- 根据极性平面化合物的构效关系,设计合成了4个多亚甲基二甲酰胺噻唑啉衍生物,其结构由元素分析、红外吸收光谱和核磁共振谱证实。
- 文晓霞王慧才
- 关键词：分化诱导剂
- N^4-(9’-乙醛基-腺嘌呤)-苄基缩氨基硫脲的研究
- 1997年
- 合成了一种Schiff's碱-N4－（9’－乙醛基－腺瞟吟）－苄基缩氨基硫脲，并对其进行了抗单纯疱疹病毒（甲型）活性实验，初步测定了其与某些过渡金属离子的配合能力。
- 钟蒙刘洛生文晓霞凌沛学梁世平
- 关键词：缩氨基硫脲抗病毒
- 以生产病毒唑的副产物为原料合成6─BA被引量：1
- 1995年
- 本文介绍了以抗病毒药病毒唑生产中产生的副产物乙酰次黄嘌呤为原料，经水解。
- 文晓霞钟蒙刘春祥赵泉
- 关键词：病毒唑植物生长调节剂
- N^4-取代缩氨基硫脲衍生物的合成被引量：5
- 1997年
- 以Ｎ４－取代氨基硫脲与尿嘧啶－１－乙醛反应，合成了６种Ｎ４－取代氨基硫脲衍生物，并进行了抗菌活性测试。结果表明，当Ｎ４－取代基为对氯苯基（Ⅲ６）时，具有较高的抑制枯草杆菌活性，对八叠球菌、白色念珠菌、黄曲霉菌亦有一定活性。
- 钟蒙文晓霞李忠陈建设辛义周郭佃顺
- 关键词：缩氨基硫脲衍生物抗菌活性硫脲
- Polymethylenebis [acetamides] Analogues.Synthesis and Differentiation-Inducing Activity on HL-60 Cells
- 1995年
- 报导了一系列多亚甲基双［酰胺］类化合物的合成，由－摩尔多亚甲基二甲酰氯分别和二摩尔２－氨基噻唑啉及５－氨基－１－甲基吡啶酮反应制得。测定了其体外对ＨＬ－６０人早幼粒白血病细胞的分化诱导活性，初步结果表明：Ｎ，Ｎ｀－双吡啶酮基六二甲酰胺和Ｎ，Ｎ｀－双噻唑啉基八亚甲基二甲酰胺分别在０．１ｍｍｏｌ／Ｌ和０．５ｍｍｏｌ／Ｌ浓度时，诱导分化百分率可达６０％。此浓度下细胞存活率分别为２６％及２２％，其有效诱导浓度比ＨＭＢＡ低十倍。
- 文晓霞郭佃顺扈志勇王慧才
- 核苷类似物的干扰素诱导作用研究
- 1996年
- 对新合成的１２种核苷类似物进行了小鼠血清干扰素（ＩＦＮ）诱导作用研究。结果表明：目标化合物诱导小鼠血清ＩＦＮ作用以Ａ２、Ａ９较高，Ａ３、Ａ６及Ａ５次之，Ａ３与Ａ６的抗病毒活性与ＩＦＮ诱导活性不平方，提示Ａ３、Ａ６可能对病毒有双重抑制作用，即直接抑制病毒复制及通过诱导ＩＦＮ抑制病毒复制。
- 伊林乔文本曲秀君钟蒙文晓霞
- 关键词：核苷类似物干扰素抗病毒药
