钟蒙
- 作品数：14 被引量：32H指数：4
- 供职机构：山东医科大学更多>>
- 发文基金：山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 嘧啶,嘌呤类缩氨基硫脲衍生物的合成及抗菌活性
- 1997年
- 文晓霞钟蒙
- 关键词：抗菌活性嘧啶嘌呤缩氨基硫脲TSC
- 6-氨基-9-(N<'4'>-取代乙醛缩氨基硫脲)嘌呤的合成与抗病毒活性研究
- 钟蒙
- Ⅱ.双硫脲类衍生物的合成
- 1993年
- 合成了6个双硫脲类衍生物,其化学结构由红外光谱和元素分析证实。对化合物Ⅰ进行了抗病毒活性测试,发现其对家蚕细胞质型多角体病毒具有较高的活性。
- 刘兆鹏徐丽君钟蒙
- 关键词：抗病毒剂药物筛选
- 抗病毒剂研究 Ⅰ.6-氨基-9-(N4′-脂肪基取代乙醛缩氨基硫脲)嘌呤衍生物的合成被引量：1
- 1993年
- 合成了6个6-氨基-9-(N^(4′)-脂肪基取代乙醛缩氨基硫脲)嘌呤衍生物,其化学结构均经元素分析及红外光谱证实,抗病毒活性测试表明,分别对3种家蚕病毒(CPV,DNV,NPV)具有不同程度的抑制作用。
- 钟蒙徐丽君刘兆鹏
- 关键词：缩氨基硫脲药物筛选
- 腺嘌呤衍生物的合成及体外抗疱疹病毒活性被引量：5
- 1996年
- 以腺嘌呤为母体，在其９位引入活性基团Ｎ－取代缩氨基硫脲（ＴＳＣ），设计合成了１２个６－氨基－９（Ｎ４－取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物（４ａ～１），并进行了体外抗单纯疱疹病毒Ｉ型（ＨＳＶ－１），ＩＩ型（ＨＳＶ－２），水痘－带状疱疹病毒（ＶＺＶ）活性试验及细胞毒性试验。结果表明，除化合物４ｅ及４ｆ对ＨＳＶ－１及ＶＺＶ有较高活性外，其余化合物对上述两种病毒的活性均不明显。另外，将４ｅ与４ｆ分别与无环鸟苷（ＡＣＶ）联合用药，其最小抑制浓度（ＭＩＣ）及细胞毒性（ＭＣＣ）均显著下降。
- 钟蒙刘兆鹏徐丽君王志玉王桂亭
- 关键词：缩氨基硫脲抗疱疹病毒
- N^4-(9’-乙醛基-腺嘌呤)-苄基缩氨基硫脲的研究
- 1997年
- 合成了一种Schiff's碱-N4－（9’－乙醛基－腺瞟吟）－苄基缩氨基硫脲，并对其进行了抗单纯疱疹病毒（甲型）活性实验，初步测定了其与某些过渡金属离子的配合能力。
- 钟蒙刘洛生文晓霞凌沛学梁世平
- 关键词：缩氨基硫脲抗病毒
- 嘧啶核苷类似物的合成及其抗病毒活性被引量：1
- 1996年
- 设计合成了５个尿嘧啶－１－乙醛缩（Ｎ４－取代氨基硫脲）衍生物并对其进行了抗家蚕核型多角体病毒及家蚕细胞质型多角体病毒活性实验。结果表明，这５个化合物具有不同程度的抑制作用。
- 钟蒙赵莉文晓霞徐丽君李明霞吴美青
- 关键词：缩氨基硫脲
- 不同药物抗风疹病毒的实验研究被引量：10
- 2000年
- 目的 :为筛选有效的抗RV药物。方法 :选用 9种新合成的腺嘌呤衍生物、6种尿嘧啶衍生物及大黄醇提液 ,分别在BHK2 1、RNC和HNC细胞上进行了体外抗病毒试验。在BHK2 1上以CPE为观察指标 ,在RNC和HNC上因不出现明显的CPE ,则将细胞培养物转种于BHK2 1细胞并用间接免疫荧光和免疫酶技术检测药物的抗病毒效应。结果 :取代基为—CH2 —C6H5、— (CH2 ) 2 OH、—C6H5—CH3 的腺嘌呤衍生物及取代基为—CH3、— (CH2 ) 2 OH、—C6H5—CH3、—C6H5—Cl的尿嘧啶衍生物 ,对RVJR 2 3的最小抑毒剂量在 78～ 62 5mg/L之间 ;大黄醇提液对RVJR 2 3的最小抑毒剂量为 50 0 0mg/L。 结论 :上述药物均有抗RV作用 ,大黄醇提液的作用较新合成的部分腺嘌呤与尿嘧啶衍生物更为明显 。
- 宋艳艳王志玉钟蒙王桂亭许洪芝刘培曼李明霞姚苹
- 以生产病毒唑的副产物为原料合成6─BA被引量：1
- 1995年
- 本文介绍了以抗病毒药病毒唑生产中产生的副产物乙酰次黄嘌呤为原料，经水解。
- 文晓霞钟蒙刘春祥赵泉
- 关键词：病毒唑植物生长调节剂
- N^4-取代缩氨基硫脲衍生物的合成被引量：5
- 1997年
- 以Ｎ４－取代氨基硫脲与尿嘧啶－１－乙醛反应，合成了６种Ｎ４－取代氨基硫脲衍生物，并进行了抗菌活性测试。结果表明，当Ｎ４－取代基为对氯苯基（Ⅲ６）时，具有较高的抑制枯草杆菌活性，对八叠球菌、白色念珠菌、黄曲霉菌亦有一定活性。
- 钟蒙文晓霞李忠陈建设辛义周郭佃顺
- 关键词：缩氨基硫脲衍生物抗菌活性硫脲
