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彭立增

作品数：23 被引量：2H指数：1
供职机构：兰州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇全合成
  • 7篇抑制剂
  • 7篇制剂
  • 7篇小分子
  • 7篇活性
  • 7篇激酶
  • 7篇分子
  • 6篇小分子抑制剂
  • 5篇人源
  • 4篇蛋白
  • 4篇同源模建
  • 4篇细胞
  • 4篇酶活
  • 4篇活性抑制
  • 4篇激酶活性
  • 4篇靶蛋白
  • 3篇生物活性
  • 3篇体外
  • 3篇体外生物活性
  • 3篇癌细胞

机构

  • 23篇兰州大学
  • 1篇青岛大学

作者

  • 23篇彭立增
  • 13篇李裕林
  • 8篇姚小军
  • 8篇刘焕香
  • 6篇刘佐胜
  • 5篇张逢质
  • 5篇兰炯
  • 4篇张涛
  • 4篇梅天胜
  • 2篇李曙华
  • 2篇李瀛
  • 2篇刘瑞娟
  • 2篇李卫东
  • 2篇李毅
  • 2篇袁苗苗
  • 1篇邢雅成
  • 1篇袁昊
  • 1篇王志平
  • 1篇刘映前
  • 1篇张智军

传媒

  • 4篇厦门大学学报...
  • 3篇高等学校化学...
  • 3篇有机化学
  • 1篇化学学报
  • 1篇兰州大学学报...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2004
  • 7篇2003
  • 1篇2000
  • 4篇1999
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分合成新方法
2003年
以豆甾醇为原料,合成了油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分;并为这一类化合物的侧链部分的合成提供了一条简便、经济、高效的合成方法.其关键步骤为醛5及酮6之间的不对称Aldol反应,以及羰基α位的差向异构化反应.
彭立增张涛梅天胜张逢质李裕林
关键词：类似物侧链豆甾醇
新法合成油菜甾醇内酯及其类似物侧链新法构筑西松烷型二萜类天然产物骨架研究
该论文工作以油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分的合成新方法以及西松烷型大环二萜类天然产物的环化新方法研究为主要研究对象,同时对A1dol反应中的硅保护基迁移现象、超声波辐射条件下制备有机锡化合物以及两种吡唑基杂环化合物的合...
彭立增
文献传递
(E,E)-3,7-二甲基-2,6-癸二烯-1,10-二醇的高立体选择性合成被引量：1
2000年
E,E) 3,7 Dimethyl 2,6 decadiene 1,10 diol(3), a terpenoid diol component of pheromonal secretion of the male queen butterfly, was synthesized stereoselectively from geraniol in seven steps. The key steps were the iodization rearrangement of 2,3 epoxy alcohol 6 and Claisen rearrangement of allyl vinyl ether 8.
刘佐胜兰炯彭立增李裕林邢雅成岑文
关键词：二元醇
人源已糖激酶2小分子抑制剂及其应用
本发明提供了一种以人源已糖激酶2为靶点的小分子抑制剂及其应用，属于制药技术领域。本发明将已糖激酶2作为受体，选取其抑制剂结合口袋，利用Glide程序进行分子对接，从160多万个化合物中虚拟筛选得到靶向人源已糖激酶2的小分...
刘焕香谈硕彦袁苗苗刘瑞娟郭婧筠彭立增姚小军
文献传递
人源LRRK2蛋白小分子抑制剂及其应用
本发明提供了一种以人源LRRK2蛋白为靶点的小分子抑制剂及其应用，属于制药技术领域。本发明将LRRK2的激酶结构域作为靶点，利用同源模建的方法构建了LRRK2激酶结构域的三维结构，选取其Ⅰ型抑制剂结合口袋，利用Glide...
刘焕香谈硕彦彭立增姚小军
文献传递
人源LRRK2蛋白小分子抑制剂及其应用
本发明提供了一种以人源LRRK2蛋白为靶点的小分子抑制剂及其应用，属于制药技术领域。本发明将LRRK2的激酶结构域作为靶点，利用同源模建的方法构建了LRRK2激酶结构域的三维结构，选取其Ⅰ型抑制剂结合口袋，利用Glide...
刘焕香谈硕彦彭立增姚小军
文献传递
Methyl Cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate的不对称合成研究
2004年
　　Methyl cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate(1)是日本学者Kakisawa等[1]于1990年从软珊瑚Sinulariamayi中分离得到的新酯类西松烷型大环二萜化合物,其15位碳的绝对构型尚未最后确定.……
梅天胜刘佐胜彭立增李裕林
以IDO1为靶点的抑制剂及其虚拟筛选方法
本发明公开了一种以吲哚胺2,3双加氧酶1(IDO1)为靶点的抑制剂虚拟筛选方法及其应用，具体涉及以IDO1为靶点，利用配位键限制策略的虚拟筛选技术结合体外生物活性评价进行小分子抑制剂筛选的新方法。体外活性测试结果表明，本...
姚小军葛慧珍毛龙飞刘焕香赵杰彭立增
文献传递
(±)-Crinitol和香叶基里呐醇的首次全合成
＜正＞ Crinitol（1）是1976年从地中海沿岸海藻Cystoseria中分离得到的直链二萜天然产物.9-羟基香叶基里呐醇（2）是1980年瑞士的一个研究小组从烟草中分离得到的开链二萜天然产物.此类具有相似结构的化...
李毅张逢质彭立增李裕林
大环二萜天然产物(±)-Sinulariol-A的全合成
2003年
以香叶醇为起始原料 ,经多步反应完成了西松烷型大环二萜类天然产物 (± ) -Sinulariol-A的全合成 .合成的关键步骤是醛 5与丙烯酸甲酯经改进的
李曙华彭立增张涛李裕林
关键词：全合成
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