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噻唑烷二酮金属盐类药物肠溶制剂及其制备方法: 本发明涉及一种用于治疗糖尿病等代谢综合症的口服药物噻唑烷二酮金属盐类药物的肠溶制剂及其制备方法。本发明肠溶制剂由a)噻唑烷二酮金属盐类药物和可药用辅料构成的药芯；b)肠溶衣或肠溶空心胶囊两部分组成，其制备方法是将原辅料粉...; 胡湘南甘勇军吴禄春方大树胡思星张检; 文献传递

基于扎根理论的社区健康教育服务过程与优化研究——以重庆市主城区为例: 目的　　社区健康教育作为国民健康教育体系的关键性工程，优化社区健康教育服务过程对强化基层公共卫生体系具有基础性作用。本研究以基于扎根理论的质性研究为方法学指导，构建城市社区健康教育服务过程分析模型，并剖析重庆市主城社区健...; 张检; 关键词：社区健康教育扎根理论复杂适应系统; 文献传递

一种含PPAR调节剂和锶盐的药物组合物: 本发明涉及的组合如组合制剂或药物组合物，其中包含(a)PPAR调节剂，(b)锶盐作为活性成分。该活性成分不与，或与一种或一种以上的药剂学上可以接受的赋形剂组合。用于同时、分开或顺序使用；及运用该组合改善、预防或治疗PPA...; 胡湘南吴禄春甘勇军方大树胡思星张检; 文献传递

2种罗格列酮钠制剂在犬体内的生物等效性研究: 2011年; 目的:比较罗格列酮钠肠溶制剂与罗格列酮钠普通制剂在犬体内的药动学特征及其生物等效性。方法:将6只犬均分为2组,分别单次灌服罗格列酮钠肠溶胶囊或罗格列酮钠普通胶囊4mg,于给药前及给药后450min内后腿静脉取血,给药7d后,相同剂量自身交叉给药,于上述相同时间点取血,用高效液相色谱法测定血浆中罗格列酮浓度;经DAS2.0软件处理,计算药动学参数。结果:在相同剂量下,罗格列酮钠肠溶胶囊与其普通胶囊的药动学参数分别为AUC0～∞:(119.662±8.451)、(118.493±15.325)mg.min.L-1,t1/2Ka:(101.548±6.526)、(39.702±26.293)min,cmax:(0.359±0.035)、(0.807±0.208)mg.L-1;与普通胶囊比较,肠溶胶囊的AUC0～∞无显著性差异,t1/2Ka明显延长、cmax明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:与普通胶囊比较,罗格列酮钠肠溶制剂与其生物等效且具有明显的缓释特征。; 胡思星方大树张检李靖柯周鸿睿胡湘南; 关键词：罗格列酮钠肠溶胶囊药动学生物等效性

噻唑烷二酮金属盐类药物肠溶制剂及其制备方法: 本发明涉及一种用于治疗糖尿病等代谢综合症的口服药物噻唑烷二酮金属盐类药物的肠溶制剂及其制备方法。本发明肠溶制剂由a)噻唑烷二酮金属盐类药物和可药用辅料构成的药芯；b)肠溶衣或肠溶空心胶囊两部分组成，其制备方法是将原辅料粉...; 胡湘南甘勇军吴禄春方大树胡思星张检; 文献传递

新时期我国医药卫生事业建设的主要成就与基本经验被引量：5: 2020年; 新时期我国医药卫生事业取得了长足发展,在大健康观、中国特色医疗卫生服务体系、医药产业三方面取得了重大创新,在全面取消药品加成、健康扶贫工程、分级诊疗和社会办医等医疗卫生供给侧改革方面亮点凸显。同时,新时期我国医药卫生事业建设的基本经验内容丰富,表现为:"以人民为中心、以健康为根本"是医药卫生事业建设的首要原则;高效的顶层设计是推进医药卫生事业建设的关键;"以基层为重点"是医药卫生事业建设的内在要求;自主创新是医药卫生事业建设的活力之源。; 张检唐贵忠何中臣; 关键词：医药卫生事业

维达列汀制备及其衍生物的合成研究: 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的问世是糖尿病药物治疗领域的重大突破，这类药物通过抑制二肽基肽酶-Ⅳ来延长胰高血糖素样肽-Ⅰ的活性，从而间接的促进胰岛素的分泌、抑制胰高血糖素的分泌、保护β细胞、增加胰岛素敏感性和抑制胃排空，最终达到...; 张检; 关键词：结构修饰糖尿病

罗格列酮油水分配系数的测定被引量：5: 2010年; 目的:采用2种不同方法测定不同pH值下的罗格列酮油水分配系数(logP)。方法:以正辛醇-水为模拟系统,采用摇瓶-紫外分光光度法,测定在不同pH值(0.95、2.0、3.0、4.0、5.07、5.7、6.55、7.06、7.5、8.15、9.21)下罗格列酮在水相和有机相中的药物浓度以计算logP值,并与采用计算机Pallas软件得到的logP预测值比较。结果:当pH<4时,罗格列酮的logP<1;当pH为5～9时,罗格列酮的logP>1。实际测定值与Pallas软件预测的logP值随pH变化趋势相一致。结论:罗格列酮在pH<3时以酸式盐的形式存在,水溶性较好;而在pH5～9时以游离碱形式存在,脂溶性较好。Pallas软件可用于预测药物的logP值。; 方大树胡思星张检周鸿睿李靖柯胡湘南; 关键词：罗格列酮油水分配系数

邻乙氧基苯甲酸的合成被引量：1: 2011年; 对以水杨酸甲酯为原料制取西地那非重要中间体邻乙氧基苯甲酸的合成工艺进行了改进,先制得水杨酸甲酯钠盐,经干燥后与溴乙烷乙基化得到邻乙氧基苯甲酸甲酯,然后将邻乙氧基苯甲酸甲酯水解制得邻乙氧基苯甲酸。产品纯度为99.88%(HPLC法),总收率为89.5%。该工艺已在重庆康尔威药业股份有限公司中试。; 张检靳红卫胡湘南严燊和赵庆生; 关键词：西地那非水杨酸甲酯精细化工中间体

噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途: 噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途本发明提供了一种噻唑烷二酮类药物与二甲双胍通过特殊化学键形成的一种盐类或加合物以及它们的溶剂化物和相应的制备方法；还包括噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐的药物组合，噻唑烷二酮类药...; 胡湘南甘勇军方大树吴禄春张检胡思星; 文献传递

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张检