张晓鸣
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：湖北大学生命科学学院中药生物技术省级重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重大基础研究前期研究专项湖北省科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 五倍子小鼠肝脏毒性的基因表达谱分析(英文)被引量：3
- 2009年
- 昆明种小鼠(雄性,体重20±2g)随机分为正常对照组和五倍子给药组。给药组每日灌胃五倍子提取物(0.2mL/10g体重,相当于8g五倍子生药/1kg体重)一次,连续给药30天。对照组灌胃等量生理盐水。之后分别提取两组小鼠的肝组织总mRNA,经反转录分别用Cy3,Cy5荧光标记,制备用于芯片杂交的cDNA探针。两种探针等量混合后与小鼠全基因组寡核苷酸芯片杂交,杂交信号经芯片扫描仪获取并用GenePix Pro4.0软件分析。结果表明,五倍子给药组中有461条基因差异表达,其中上调基因267条,下调基因194条,功能已知基因373条,功能未知基因88条。通过对这些差异表达基因的生物学功能及生物通路分析,它们主要涉及代谢、DNA结合与转录、蛋白质合成与修饰、细胞骨架及黏附因子、细胞周期与分化、离子通道与受体、信号转导、免疫、细胞凋亡等。上述研究结果对分析五倍子肝损伤机制可能具有十分重要的作用。
- 韩凤梅张晓鸣夏启松王俊俊陈勇
- 关键词：五倍子肝损伤基因表达谱寡核苷酸芯片
- 千里光致小鼠肝损伤的基因表达谱分析被引量：10
- 2007年
- 目的在基因表达层次上探讨中药千里光对小鼠肝脏的毒性机制。方法实验小鼠分别灌胃千里光提取物15和30d后,以cDNA微阵列技术研究千里光对小鼠肝脏基因表达谱的影响,根据差异表达基因的生物学功能,探讨千里光对小鼠肝脏的毒性机制。结果千里光给药15d组小鼠相对正常对照组差异表达基因有39条,其中上调基因8条,下调基因31条,功能已知基因23条,功能未知基因16条。给药30d组小鼠差异表达基因有655条,其中上调基因337条,下调基因318条,已知功能基因213条,未知功能基因442条。两给药组共同的差异表达基因有21条,其中上调基因2条,下调基因19条。结论千里光可导致小鼠肝脏基因表达谱显著变化,且差异表达基因与其肝损伤间有高度关联性,这对阐明千里光属植物的肝损伤机制具有十分重要的作用。
- 夏启松张晓鸣韩凤梅陈勇
- 关键词：千里光肝脏毒性基因表达谱CDNA微阵列
- 小鼠中药肝损伤敏感基因筛选及其生物学功能分析被引量：2
- 2008年
- 目的:筛选小鼠肝损伤敏感基因,用于中药及其它外源物肝脏毒性的快速评价。方法:分别研究小鼠给予酒精、CCl4、卡介苗+脂多糖、黄药子和千里光乙醇提取物后肝组织基因表达谱,筛选与肝损伤密切相关的共同差异表达基因。结果:从上述5个给药组中筛选到7条功能已知基因(BC05200、NM-019410、NM-173019、AB028272、AK088925、AK030862和AK088816)和1条功能未知基因(BC069871)。除AK088816差异上调表达外,其他7条基因均差异下调表达。结论:这些共同差异表达基因主要参与了肝细胞的糖代谢、细胞凋亡、细胞生长周期、细胞骨架与信号传导、蛋白质折叠与泛素化等生物学过程,与肝损伤关系十分密切。
- 韩凤梅夏启松张晓鸣王俊俊陈勇
- 关键词：CCL4黄药子千里光
