宗海燕
- 作品数：11 被引量：12H指数：2
- 供职机构：华中科技大学远程与继续教育学院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理理学化学工程更多>>
- 武汉市硚口区2003～2007年肺结核病疫情分析被引量：3
- 2013年
- 目的了解武汉市硚口区2003～2007年肺结核病的流行特征,为制定结核病防治政策和开展防治工作提供科学依据。方法回顾性分析武汉市硚口区2003～2007年的肺结核患者登记资料,并查阅患者病历资料。结果 2003～2007年硚口区共新登记肺结核患者2 502例,5年平均新发新登记率为70.94/10万,并随着年限呈逐年下降趋势,男、女性新发新登记率比为2.13∶1,登记肺结核中,15～39岁年龄段和无业人群所占比例较高,分别为48.1%和79.1%。结论武汉硚口区结核病新登记率处于下降趋势,病人的发现和管理方面应高度重视青壮年和无业人群。
- 吕静吕勤宗海燕朱殿秋吴秋枫邱宇珍杨玉梅
- 关键词：肺结核
- 滋心阴片的质量标准
- 目的:完善滋心阴片的质量标准，有效控制其内在质量。
方法:采用薄层色谱法定性鉴别，采用高效液相色谱法测定滋心阴片中的芍药苷含量。
结果:供试品溶液稳定，能满足测定的时间要求，阴性样品无干扰;芍药苷平均...
- 吕勤宗海燕吕静
- 关键词：麦冬赤芍
- 文献传递
- 滋心阴片制备工艺研究
- 2011年
- 目的研究制备滋心阴片的最佳工艺参数,选择适宜的辅料。方法以外观、硬度、吸湿增重、崩解等考察指标确定最佳工艺方法,对填充剂、润湿剂、润滑剂等辅料进行优选。结果优选的填充剂为14%的淀粉,润湿剂为80%的乙醇,润滑剂为1.1%的硬脂酸镁。结论优选工艺稳定可行,为制备滋心阴片提供了依据。
- 吕勤吕静宗海燕王正玉
- 关键词：淀粉包衣
- 滋心阴片的质量标准
- 目的完善滋心阴片的质量标准,有效控制其内在质量。方法采用薄层色谱法定性鉴别,采用高效液相色谱法测定滋心阴片中的芍药苷含量。结果供试品溶液稳定,能满足测定的时间要求,阴性样品无干扰;芍药苷平均回收率为97.8%,RSD为1...
- 吕勤宗海燕吕静
- 关键词：麦冬赤芍
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定破伤风合剂中大黄素含量
- 2004年
- 目的 :采用反相高效液相色谱法测定破伤风合剂中大黄素含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :用C18化学键合硅胶柱分离大黄素 ,以甲醇 0 .1%的磷酸溶液 (85∶15)为流动相 ,检测波长为 2 90nm。结果 :线性范围为 0 .0 195～0 .1755μg,大黄素的平均回收率 97.3 % ,RSD =3 .2 9% (n =5)。结论 :反相高效液相色谱法简便快捷 ,精密度和稳定性良好 。
- 王虎郑菁陈华庭宗海燕
- 关键词：大黄素反相高效液相色谱法
- 铁氰化钾比色法测定小儿生血糖浆中亚铁离子含量被引量：1
- 2011年
- 目的测定小儿生血糖浆中亚铁离子(Fe2+)含量。方法采用Fe2+与铁氰化钾显色后,比色法测定,测定波长700 nm。结果硫酸亚铁浓度范围在50.64～130.04μg.mL-1范围内线性关系良好,回归方程C=1.6×10-3+5.585 6Ar,=0.999 8(n=6),平均回收率为100.2%,RSD=0.39%。结论比色法测定小儿生血糖浆中Fe2+的含量方法简便,快速,准确。
- 宗海燕吕勤薛顺国
- 关键词：硫酸亚铁铁氰化钾比色法
- 瑞舒伐他汀对精神分裂症患者高低密度脂蛋白胆固醇血症的疗效被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨瑞舒伐他汀治疗精神分裂症患者高低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）血症的疗效。方法选取2013年3月—2014年3月收治的服用抗精神病药前LDL-C正常且单一服用抗精神病药物治疗〉1年，因长期用药所致高LDL-C血症的精神分裂症患者46例，按照随机双盲对照的原则将其分为对照组和治疗组各23例，两组均使用氯氮平进行治疗，治疗组患者在此基础上给予瑞舒伐他汀钙片5~10 mg·d－1。对照组给予同剂型安慰药。治疗前后对两组患者进行LDL-C、空腹血糖等测量，对精神症状改善情况进行统计对比，应用阳性和阴性症状量表（ PANSS），同时对用药期间不良反应进行观察记录。结果两组患者治疗8周，体质量、腰围及LDL-C、空腹血糖等指标较治疗前显著改善，同时治疗组患者较对照组各临床指标改善程度更加显著，差异有统计学意义（ P〈0.01）。治疗组患者治疗前PANSS总分为（67.8±12.7）分，治疗8周后为（57.3±14.8）分，对照组治疗前为（64.4±15.2）分，治疗后为（56.9±15.5）分。对照组出现不良反应5例，治疗组4例。治疗组服用氯氮平剂量（273.9±101.1） mg·d－1，对照组（272.8±102.2）mg·d－1。结论瑞舒伐他汀在改善精神分裂症伴高LDL-C血症代谢指标上疗效显著，患者用药不良反应少，值得在临床推广和应用。
- 瞿胜王昉唐玉冰程丽娟宗海燕
- 关键词：瑞舒伐他汀精神分裂症
- 棕榈酸帕利哌酮注射液治疗新型毒品所致精神障碍30例被引量：5
- 2016年
- 目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗新型毒品所致精神障碍者的疗效与安全性。方法住院治疗新型毒品所致精神障碍者60例,分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液肌内注射,第1天剂量为150 mg,第8天肌内注射棕榈酸帕利哌酮注射液100 mg,以后依据患者的病情每个月肌内注射100~150 mg。对照组给予利培酮,第1周2 mg·d-1,第8天加至4 mg·d-1,至第二周末依据患者病情调整至稳定剂量4~6 mg·d-1,第3周至第8周末为固定剂量,平均剂量(5.4±0.8)mg·d-1。观察两组患者的疗效、依从性。结果治疗组治疗后2周阳性和阴性症状量表(PANSS)评分有显著改善(P<0.05),此后的4,8周呈现递增的改善状态,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后2周PANSS改善,此后自第4周开始,出现非常显著的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后2,4,8周PANSS变化均比对照组更显著(P<0.05);治疗组患者总依从率为96.7%;对照组患者总依从率76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮注射液治疗新型毒品所致精神障碍临床疗效好,依从性高。
- 瞿胜程丽娟王昉唐玉冰宗海燕
- 棕榈酸帕利哌酮注射液治疗新型毒品所致精神障碍30例
- 目的 探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗新型毒品所致精神障碍者的疗效与安全性.方法 住院治疗新型毒品所致精神障碍者60 例,分为治疗组和对照组各30 例.治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液肌内注射,第1 天剂量为150 mg,第8...
- 瞿胜程丽娟王昉唐玉冰宗海燕
- 抗菌药不良反应的病例对照研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨抗菌药产生不良反应(ADR)的危险因素。方法采用1:2配对病例对照研究,回顾性收集病例组和对照组临床资料,用多因素条件logistic回归筛选危险因素。结果采用静脉滴注(OR=1.326,95%CI:1.145-1.892)、有药物过敏史(OR=3.314,95%CI:2.683-3.812)、联合用抗菌药(OR=2.734,95%CI:1.925-3.108)、喹诺酮药(相对于青霉素类药OR=1.399,95%CI:1.004-1.527)更易引发ADR。结论有药物过敏史、静脉滴注、联合用药、喹诺酮类药是抗菌药引发ADR的危险因素。
- 吕静宗海燕吕勤
- 关键词：抗菌药物病例对照研究LOGISTIC回归
