孟晓丹
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：河南农业大学国家小麦工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 小麦穗发芽相关基因TaFUS3和TaLEC1的克隆与遗传转化
- 小麦成熟期遇雨发生穗发芽是世界性自然灾害,不仅影响产量而且影响品质。本研究以抗/感穗发芽小麦品种'淮麦0360'和'中优9507'为材料,克隆了抗穗发芽相关基因TaFUS3和TaLEC1的全长,分析了这两个基因的组织表达...
- 孟晓丹
- 关键词：小麦穗发芽基因克隆
- 文献传递
- 小麦基因TaFUS3及其应用
- 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别涉及一种小麦抗逆基因TaFUS3及其应用。本发明所述的小麦抗逆相关基因TaFUS3是从抗穗发芽品种“淮麦0360”和易穗发芽品种“中优9507”中分离的，该基因全长cDNA为1461 ...
- 任江萍王新国孟晓丹
- 文献传递
- 反义Trxs基因导入对弱筋小麦豫麦18淀粉积累及淀粉合成关键酶表达的影响被引量：1
- 2013年
- 以转反义硫氧还蛋白基因小麦TY18-99和TY18-100及其相应未转基因对照为材料,于2007—2009年通过盆栽试验系统研究了反义Trxs基因(anti-Trxs)导入对弱筋小麦豫麦18籽粒灌浆过程中淀粉积累、淀粉合成关键酶活性以及淀粉合成酶基因表达的影响。结果表明,反义Trxs基因对小麦籽粒淀粉积累有一定的正效应。2个转基因株系的总淀粉和支链淀粉的积累速率较对照显著提高;在整个籽粒形成过程中,反义Trxs基因导入显著提高了淀粉分支酶(SBE)活性。在籽粒灌浆中期和后期,反义Trxs基因导入显著提高了腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)和可溶性淀粉合酶(SSS)活性,降低了颗粒束缚型淀粉合酶(GBSS)活性。实时荧光定量RT-PCR分析表明,反义Trxs基因促进了AGPase、SBE I和SSS(SSS I、SSS II和SSS III)基因的表达,抑制了GBSS I基因的表达。上述结果说明,反义Trxs基因导入后促进了AGPase、SBE I和SSS基因的转录,从而使籽粒灌浆期间的淀粉积累速率发生了改变,最终显著提高了总淀粉和支链淀粉的含量,降低了直链淀粉含量,进而提高了淀粉的支/直比,这可能是转基因小麦淀粉品质改善和产量提高的主要原因。
- 任江萍王亚英王新国王娜陈新孟晓丹李永春尹钧
- 关键词：小麦反义TRXS基因淀粉合成酶
- 小麦酰脲通透酶基因TaUPS2.1-D的克隆及等位变异分析
- 2024年
- 【目的】明确小麦酰脲转运蛋白TaUPS2.1-D的亚细胞定位及其在不同小麦品种中的等位变异。【方法】克隆了小麦TaUPS2.1-D基因,构建了TaUPS2.1-D与绿色荧光蛋白(GFP)的融合表达载体,通过转化烟草叶片阐明了TaUPS2.1-D的亚细胞定位。对TaUPS2.1-D基因在几千个小麦品种中的变异位点及其变异频率进行分析。【结果】TaUPS2.1-D基因在细胞质膜和内质网上均有明显表达。TaUPS2.1-D基因的等位变异位点变异频率均较低,可见该基因在不同小麦品种中功能相对保守。【结论】小麦酰脲转运蛋白TaUPS2.1-D是一种跨膜转运蛋白,且功能较为保守。
- 孟晓丹苏秀荣程琳郝世军张俊辉李荣荣任江萍李磊王小纯
- 关键词：小麦等位变异氮素利用
- 小麦基因TaFUS3及其应用
- 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别涉及一种小麦抗逆基因TaFUS3及其应用。本发明所述的小麦抗逆相关基因TaFUS3是从抗穗发芽品种“淮麦0360”和易穗发芽品种“中优9507”中分离的，该基因全长cDNA为1461 ...
- 任江萍王新国孟晓丹
- 转反义trxs基因小麦分子鉴定及抗穗发芽株系的筛选被引量：1
- 2013年
- 为给小麦抗穗发芽育种提供基础材料和参考依据,分别以豫麦18、豫麦70和豫麦34为受体,对转反义trxs基因小麦01TY18、01TY70和01TY34高代株系进行PCR分子检测,并对阳性株系进行离体整穗发芽和α-淀粉酶活性测定。结果表明,经PCR检测T7代40个转基因株系中,阳性株系占55%。与非转基因对照相比,转基因株系的穗粒发芽率和α-淀粉酶活性都有所下降,其中有19个株系穗粒发芽率显著低于对照,占阳性转基因株系的86.4%;有16个株系α-淀粉酶活性较对照显著降低,占阳性转基因株系的72.7%。综合PCR检测、穗粒发芽率和α-淀粉酶活性测定结果,共筛选出转反义trxs基因的抗穗发芽小麦株系15个,其中01TY18 8个、01TY70 5个、01TY34 2个,占所有转基因株系的37.5%、阳性转基因株系的68.2%。
- 陈新孟晓丹王亚英肖瑞霞张斌任江萍尹钧
- 关键词：小麦反义TRXS基因转基因株系Α-淀粉酶活性
- 两个小麦14-3-3基因的特征、亚细胞定位及其对非生物胁迫的响应(英文)被引量：4
- 2014年
- 为了探讨14-3-3基因在小麦逆境胁迫应答中的调控作用,利用RACE技术克隆了两个包含完整编码框的14-3-3基因(命名为Ta14R1和Ta14R2),其中Ta14R1 cDNA长999 bp,编码262个氨基酸,而Ta14R2 cDNA长897 bp,编码261个氨基酸。Ta14R1/Ta14R2-GFP融合载体瞬时表达结果显示,Ta14R1和Ta14R2蛋白均定位于细胞质和细胞膜,但不在叶绿体中。荧光定量PCR分析表明,Ta14R1和Ta14R2均在萌发1 d的胚芽鞘中表达量最高;在高温、低温、模拟干旱和ABA处理下,两个基因在小麦的根和叶中都受胁迫诱导而且显著上调表达,推测这两个14-3-3基因通过依赖ABA的非生物胁迫响应途径发挥作用,可能参与了小麦中高温、低温和干旱胁迫的耐受调节过程。
- 孟晓丹陈新王亚英肖瑞霞刘海伦王新国任江萍李永春牛洪斌王翔尹钧
- 关键词：小麦亚细胞定位基因表达非生物胁迫
- 小麦品种氮效差异的关键基因鉴定及酰脲通透酶(Ureide permease)基因家族分析
- 孟晓丹
