唐维高
- 作品数：18 被引量：48H指数：5
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 盐酸洛非西定的合成工艺研究被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究洛非西定的合成工艺。方法 :以二氯苯酚和 2 氯丙腈为起始原料 ,经成醚 ,环合和成盐反应三步得到目标化合物。结果 :总收率为 42 .4% ,质量合乎要求。结论
- 徐正唐维高钟志成
- 关键词：合成工艺降压药戒毒药受体激动剂
- 不饱和螺环原碳酸酯膨胀单体的合成
- 刘小青伍绍彬邱静张杰魁唐维高彭崇莹杜建红王正容
- 文献传递
- 扑炎痛合成工艺
- 本发明提供一种扑炎痛合成工艺。将阿斯匹林与氯化亚砜反应，生成阿斯匹林酰氯，溶解在芳香烃或脂肪酸酯中，再与扑热息痛反应、制得扑炎痛。该合成工艺收率高，产品符合标准。
- 唐维高彭崇莹邓元伟
- 文献传递
- 新药薁磺酸钠的核磁共振谱分析被引量：6
- 2001年
- 本文报道磺酸钠的1H NMR、13C NMR和HMQC谱测定结果 ,分析了磺酸基键连在愈创C1的位置 ,确证了磺酸钠的化学结构为 3,8 二甲基 5 (1 甲基乙基 ) 1 磺酸钠。关键词 :磺酸钠 ;核磁共振谱 ;
- 刘绍华杨大成唐维高钟裕国
- 关键词：核磁共振谱消化系统药物
- β-内酰胺酶抑制剂——他唑巴坦酸的合成
- 2001年
- 他唑巴坦是新颍的 β 内酰胺酶抑制剂 ,以 6 APA为原料 ,经重氮化、溴代等反应制得关键中间体青霉烷酸二苯甲酯 1α 氧化物 (4) ,与 2 巯基苯并噻唑缩合后 ,经氯代得 2 β 氯甲基 2α 甲基 6,6 二氢青霉烷酸二苯甲酯 (6) ,该中间体再经缩合、氧化等步骤得到他唑巴坦酸 ,总收率 1 6 3%。该法原料易得 ,反应条件温和 ,后处理方便 。
- 邓勇沈怡钟裕国唐维高
- 扑炎痛合成工艺
- 本发明提供一种扑炎痛合成工艺，将阿斯匹林与氯化亚砜反应，生成阿斯匹林酰氯，溶解在芳香烃或脂肪酸酯中，再与扑热息痛反应、制得扑炎痛，该合成工艺收率高，产品符合标准。
- 唐维高彭崇莹邓元伟
- 文献传递
- 布美他尼的合成被引量：3
- 1994年
- 以对氯苯甲酸为起始原料，经氯磺化、硝化、氨解、苯氧基化、还原和丁基化反应，合成利尿药布美他尼，总收率８．２％。所用原料价廉，反应条件温和，操作简便，产品质量符合中国药典。
- 唐维高彭崇莹
- 关键词：布美他尼利尿药
- 非诺洛芬钙的重排合成工艺研究被引量：2
- 1996年
- 以苯丙酮为起始原料，经溴化、Ｕｌｌｍａｎｎ缩合、重排、水解、合成非诺洛芬，再成钙盐，总收率４１．５％。亚探讨了Ｌｅｗｉｓ酸对重排的影响。
- 陈芬儿沈怡马丽芳唐维高彭崇莹
- 关键词：重排相转移催化
- TRANILAST ~1H、^(13)C NMR谱分析及其结构的鉴定
- 1989年
- 本文用COSY,CHCOR等二维核磁共振技术对TRANILAST,2[]3-(3.4-二甲基苯基)1-氧代-2-丙烯基]氨基]苯甲到进行了~1H、^(13)C NMR谱数据分析及归属,并结合^(13)C弛豫时间T_1 及变温实验对合成产品进行了结构鉴定.
- 沈联芳胡建治袁汉珍邓元伟朱洁彭崇莹唐维高毛文仁
- 关键词：TRANILAST核磁共振
- 2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯的合成被引量：8
- 1991年
- 2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯(1)是合成环丙沙星(丙氟哌酸)的中间体。我们采用生产诺氟沙星的原料3-氯-4-氟苯胺经重氮化、氯代、酰化、氧化和 Grignard
- 唐维高彭崇莹黄雅玲
- 关键词：环丙沙星中间体
